在小鼠的視覺皮層中經(jīng)驗依賴的神經(jīng)元可塑性有一個明確的關(guān)鍵期，視覺皮層內(nèi)髓鞘形成的時間與該關(guān)鍵期的關(guān)閉的時間相一致。但是目前視覺體驗、少突膠質(zhì)細胞髓鞘化和神經(jīng)元功能之間的聯(lián)系并不清楚。

2024年8月21日，來自美國加州大學(xué)舊金山分校的 Jonah R. Chan在nature上發(fā)表題為“Oligodendrocytes and myelin limit neuronal plasticity in visual cortex”的研究論文，發(fā)現(xiàn)青春期感覺剝奪抑制少突膠質(zhì)細胞的成熟，損傷少突膠質(zhì)細胞髓鞘化，進而增強增強成年視覺皮層功能神經(jīng)元的可塑性。

1、青春期視覺體驗調(diào)節(jié)少突膠質(zhì)細胞的動態(tài)變化

將少突膠質(zhì)前體細胞（OPCs）表達誘導(dǎo)性 Cre 的小鼠品系（NG2CreER）與 Cre 依賴性報告基因（tau-mGFP）小鼠雜交，通過 mGFP 的表達識別新生成的少突膠質(zhì)細胞。縫合4周齡的NG2CreER:tau-mGFP小鼠使其單眼失明10天，統(tǒng)計視覺皮層中的少突膠質(zhì)細胞。發(fā)現(xiàn)單眼剝奪眼的對側(cè)視覺皮層中新形成的OPCs和成熟少突膠質(zhì)細胞（mGFP+MBP+）的數(shù)量減少，新生成的前髓鞘少突膠質(zhì)細胞數(shù)量無明顯差異。提示青春期視覺剝奪影響視覺皮層中少突膠質(zhì)細胞的成熟。

圖1、青春期視覺剝奪影響視覺皮層中少突膠質(zhì)細胞的成熟

2、青春期少突膠質(zhì)細胞的髓鞘化維持成年期視覺皮層的功能

通過構(gòu)建Pdgfra-creER:MyrfFl/Fl （MYRF cKO）小鼠，特異性敲除少突膠質(zhì)細胞分化所必需的轉(zhuǎn)錄因子 MYRF。為抑制青春期少突膠質(zhì)細胞的形成，在MYRF cKO小鼠出生后第10-14天注射他莫昔芬來阻止OPC的分化，發(fā)現(xiàn)4-8周齡的小鼠成熟的少突膠質(zhì)細胞數(shù)量顯著減少。使用光學(xué)成像技術(shù)是視覺皮層神經(jīng)元反應(yīng)性進行評估，發(fā)現(xiàn)成年MYRF cKO小鼠在單眼剝奪后，視覺皮層對剝奪眼的反應(yīng)顯著降低，而對照組小鼠對剝奪眼的反應(yīng)無變化，提示青春期的少突生成和髓鞘化是成年期視覺皮層正常成熟和功能所必需。 

圖2、青春期少突膠質(zhì)細胞發(fā)生障礙減弱成年期視覺皮層活動

3、青春期少突膠質(zhì)細胞發(fā)生障礙損傷成年期功能神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能可塑性

依賴經(jīng)驗的神經(jīng)元可塑性是視覺皮層功能維持的基礎(chǔ)，對青春期的單眼剝奪的MYRF cKO 小鼠的結(jié)構(gòu)可塑性和功能可塑性進行研究，發(fā)現(xiàn)在單眼剝奪4天后，MYRF cKO小鼠的樹突棘的體積顯著減小，樹突棘的密度顯著降低，并且MYRF cKO小鼠減小的樹突棘在空間分布更加聚集。對視覺神經(jīng)元的功能進行研究，發(fā)現(xiàn)成年MYRF cKO 小鼠視覺皮層中被神經(jīng)元周圍網(wǎng)（PNN）包裹的PV神經(jīng)元的數(shù)量沒有顯著變化，但是視覺皮層的錐體神經(jīng)元的微小抑制性突觸后電流（mIPSCs）的頻率顯著降低，提示成年視覺皮層神經(jīng)元的抑制性突觸傳遞功能受損。 

圖3、青春期少突膠質(zhì)細胞發(fā)生障礙損傷成年期神經(jīng)元的抑制性傳遞功能

總結(jié)

本研究通過構(gòu)建多種類型的少突膠質(zhì)細胞遺傳譜系小鼠，細胞特異性調(diào)節(jié)青春期的少突膠質(zhì)細胞，發(fā)現(xiàn)青春期的視覺剝奪阻礙少突膠質(zhì)細胞的成熟和髓鞘化，進而損傷成年期視覺皮層神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能可塑性。

想了解更多內(nèi)容，獲取相關(guān)咨詢請聯(lián)系 

 電   話：+86-0731-84428665

伍經(jīng)理：+86-180 7516 6076

徐經(jīng)理：+86-138 1744 2250

郵   箱：consentcs@163.com