2024年8月7日Immunity雜志在線發(fā)表浙江大學(xué)史鵬教授團隊的研究成果：下丘腦小膠質(zhì)細胞ATP-P2Y12-C/EBPβ信號介導(dǎo)高血壓的發(fā)生。

1、高血壓模型小膠質(zhì)細胞反應(yīng)性激活發(fā)生在交感神經(jīng)元過度興奮之前

在注射硝基左旋精氨酸甲酯（L-NAME，引起高血壓）3天后PVN腦區(qū)小膠質(zhì)細胞數(shù)量增多，但在調(diào)節(jié)交感神經(jīng)的軀體感覺桶狀皮層（S1BF）和外側(cè)下丘腦區(qū)域并未檢測到這種增加。此外，注射血管緊張素II（Ang II）3天后也能增加小膠質(zhì)細胞數(shù)量。

電生理實驗和免疫熒光實驗發(fā)現(xiàn)在L-NAME注射后第5天PVN腦區(qū)前交感神經(jīng)元放電活動增強，血液中去甲腎上腺素濃度升高，表明交感神經(jīng)元興奮。單細胞測序發(fā)現(xiàn)在L-NAME注射后第3天PVN腦區(qū)小膠質(zhì)細胞差異性富集表達基因主要與細胞遷移、活性氧、炎癥反應(yīng)信號通路有關(guān)，這些結(jié)果表明PVN腦區(qū)小膠質(zhì)細胞反應(yīng)性激活發(fā)生在交感神經(jīng)元過度興奮之前。

圖1、高血壓模型小膠質(zhì)細胞反應(yīng)性激活發(fā)生在交感神經(jīng)元過度興奮之前

2、獨特的血管拓撲結(jié)構(gòu)使外周ATP更容易通過血腦屏障進入PVN

已有研究表明血壓升高后血液中紅細胞釋放ATP，后者通過嘌呤能受體可促進小膠質(zhì)細胞遷移。免疫熒光實驗發(fā)現(xiàn)L-NAME注射后第3天PVN腦區(qū)小膠質(zhì)細胞增殖并不多，表明增多的小膠質(zhì)細胞可能是遷移形成的。側(cè)腦室內(nèi)注射ATP水解酶可阻斷高血壓模型早期的小膠質(zhì)細胞增多。光纖成像記錄系統(tǒng)結(jié)合ATP熒光探針發(fā)現(xiàn)在Ang II誘發(fā)的高血壓模型中PVN腦區(qū)ATP釋放增多。
靜脈注射外源性羅丹明B（分子大小接近于ATP）后主要聚集在下丘腦。進一步形態(tài)學(xué)分析發(fā)現(xiàn)相比于其他腦區(qū)，PVN腦區(qū)毛細血管密度更大，血管直徑更小，分支更多。這些結(jié)果表明PVN腦區(qū)獨特的血管形態(tài)學(xué)特點使其更容易募集外周的ATP。

 圖2、PVN腦區(qū)獨特的血管拓撲結(jié)構(gòu)

3、C/EBPβ-P2Y12信號調(diào)控高血壓模型中小膠質(zhì)細胞激活

表達在小膠質(zhì)細胞的嘌呤能受體P2Y12在血腦屏障損傷時可促進小膠質(zhì)細胞遷移。高血壓模型小鼠側(cè)腦室注射P2Y12拮抗劑后可減少PVN腦區(qū)小膠質(zhì)細胞聚集，并能降低血壓。P2Y12激動劑注射3天后可特異性增加PVN腦區(qū)小膠質(zhì)細胞密度。通過基因工具小鼠特異性敲除小膠質(zhì)細胞P2Y12也可以減少高血壓模型早期小膠質(zhì)細胞聚集，也能夠有效降低血壓。

在L-NAME和Ang II引起PVN腦區(qū)小膠質(zhì)細胞33個差異性表達基因中均出現(xiàn)轉(zhuǎn)錄因子CCAAT增強子結(jié)合蛋白β（C/EBPβ）。立體細胞實驗發(fā)現(xiàn)ATP可增加小膠質(zhì)細胞C/EBPβ表達，這種變化可被P2Y12拮抗劑阻斷。高血壓模型早期PVN腦區(qū)小膠質(zhì)細胞C/EBPβ磷酸化水平升高，敲除P2Y12可阻斷這種升高。通過病毒工具特異性敲除小膠質(zhì)細胞C/EBPβ后可減少高血壓模型小鼠PVN腦區(qū)小膠質(zhì)細胞聚集，降低血壓。

圖3、C/EBPβ-P2Y12信號調(diào)控高血壓模型中小膠質(zhì)細胞激活

總結(jié)

本文發(fā)現(xiàn)高血壓模型小鼠早期外周ATP通過獨特的血管形態(tài)學(xué)特征募集到下丘腦PVN腦區(qū)，并通過P2Y12促進小膠質(zhì)細胞聚集，引起神經(jīng)免疫反應(yīng)，引起交感神經(jīng)過度興奮，最終增加血壓。

聲明：本文是在原英文文獻基礎(chǔ)上進行解讀，存在觀點偏向性，僅作分享，請參考原文深入學(xué)習(xí)。

參考文獻：https://doi.org/10.1016/j.immuni.2024.07.011