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大鼠血液及肺組織的微透析采樣技術(shù)詳解

瀏覽次數(shù):374 發(fā)布日期:2024-6-7  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

采用微透析采樣技術(shù)采集并測(cè)定大鼠血漿以及肺組織中的藥物濃度,探索其藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)

微透析采樣實(shí)驗(yàn)步驟

 

 

1、將大鼠進(jìn)行麻醉、備皮與消毒。

2、大鼠氣管切開插管,接通小動(dòng)物呼吸機(jī)進(jìn)行機(jī)械通氣,將插管與氣管固定并縫合皮膚。

3、肺探針植入:取出新的肺組織探針,將探針前端半透膜部分置于生理鹽水中, 浸泡15-20分鐘,使半透膜充分浸潤(rùn)。同時(shí),定位右側(cè)胸壁第5、6肋間(大約為劍突上1指半到2指),沿肋骨間隙斜向切開,用鑷子鈍性分離使肋骨充分暴露。通過止血鉗離斷第5肋骨,使之充分暴露右肺,無損傷鑷輕輕提出右肺中葉,在臟層胸膜上作一小切口,沿切口向肺門方向斜向植入肺組織探針到肺組織內(nèi)。輕輕復(fù)位肺葉,以4-0帶線縫合將探針尾端固定于胸壁,防止脫落,逐層關(guān)閉胸腔)。PBS液灌注肺部探針,緩解創(chuàng)傷2h。

 

 

4、血管探針植入:取出新的血管探針,將探針前端半透膜部分置于生理鹽水中,浸泡15—20分鐘,使半透膜充分浸潤(rùn)。同時(shí),沿右側(cè)腹股溝斜行切開,用鑷子鈍性分離,使股動(dòng)脈、股靜脈及股神經(jīng)分離,股靜脈充分游離,帶線結(jié)扎股靜脈遠(yuǎn)端,股靜脈近端用血管夾阻斷,用剪刀剪取一段長(zhǎng)約5mm的24號(hào)BD靜脈留置針外層套管,將其一端剪成斜向尖銳口,用lml注射器針頭在股靜脈上作一小切口,將之前準(zhǔn)備的套管用鑷子沿切口植入股靜脈中,血管夾松開后,管口可見血液流出,說明操作成功,再次夾上血管夾,血管探針順套管放入股靜脈中,松開血管夾,繼續(xù)緩慢推送入下腔靜脈,股靜脈近心端帶線結(jié)扎固定探針尾部。逐層關(guān)閉切口。PBS液灌注血管探針,緩解創(chuàng)傷2h。

5、探針相對(duì)回收率測(cè)定:采用反向透析法測(cè)算探針回收率。將1ug/mL被測(cè)物標(biāo)準(zhǔn)溶液,以2ul/min恒定速率灌注肺組織 以及血管探針。經(jīng)過50min動(dòng)態(tài)平衡期后,每間隔10min采樣,收集5份透析液樣品,用以計(jì)算探針回收率。灌注液藥物濃度(Cperf)和透析液藥物濃度(Cdial)用高效液相質(zhì)譜法(HPLC—MS)測(cè)定,最終回收率為5份樣品平均值。相對(duì)回收率Rdial計(jì)算公式:Rdial=(Cperf—Cdial)/Cperf。

6、體內(nèi)實(shí)際藥物濃度(Cu)可由透析液濃度(Cm) 經(jīng)公式Cu=Cm/Rdial轉(zhuǎn)化獲得。觀察給藥后6小時(shí)的大鼠血液及肺組織藥動(dòng)學(xué)變化。 

7、探針保存:將血管探針用蒸餾水灌注沖洗30min,沖洗結(jié)束后,將探針浸泡于肝素液中保存。

 

文章來源:

俞鑫. 微透析法研究鹽酸氨溴索對(duì)莫西沙星在肺炎鏈球菌肺炎大鼠肺部的藥動(dòng)學(xué)影響[D]. 上海:第二軍醫(yī)大學(xué),2015. DOI:10.7666/d.Y2813045.

 

 

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標(biāo)簽: 血液 肺組織 微透析采樣
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