腹側(cè)被蓋區(qū)(VTA)是大腦關(guān)鍵的獎賞腦區(qū),存在多巴胺能神經(jīng)元、GABA能和谷氨酸能、神經(jīng)元,調(diào)控動機、學習和獎賞行為。VTA腦區(qū)參與調(diào)控享樂性進食行為,但是否參與外界環(huán)境刺激引起的飲食障礙尚未知。
2023年12月5日美國德克薩斯大學休斯頓健康中心Qingchun Tong團隊在Neuron雜志上發(fā)表文章揭示前腦投射到腹側(cè)被蓋區(qū)的興奮性神經(jīng)環(huán)路介導厭食癥樣行為。
一、BF-Vglut2—VTA環(huán)路編碼負性價值
研究人員通過病毒示蹤實驗發(fā)現(xiàn)BF-Vglut2神經(jīng)元可投射到外側(cè)韁核、外側(cè)下丘腦等多個腦區(qū),其中投射到VTA腦區(qū)最多,并與Vglut2神經(jīng)元形成功能性連接。進一步通過在Vglut2-cre工具小鼠的BF腦區(qū)和VTA腦區(qū)同時注射AAV9-hSyn-DIO-GCaMP6m ,發(fā)現(xiàn)在吹氣、噴水、墜物等外界危險刺激下,BF-Vglut2和VTA-Vglut2神經(jīng)元活性同步增加,表明這兩個腦區(qū)對外部威脅線索的響應(yīng)存在同步相關(guān)性。
光遺傳學激活禁食小鼠BF-Vglut2—VTA環(huán)路后減弱在再攝食過程的攝食行為,這種減弱作用在VTA腦區(qū)注射谷氨酸受體拮抗劑后被阻斷。在條件位置偏好實驗中光激活BF-Vglut2—VTA環(huán)路后可引起厭惡性位置偏好。此外,在光激活上述環(huán)路同時慢性抑制BF-Vglut2神經(jīng)元仍能在禁食下抑制攝食和厭惡性位置偏好,表明BF-Vglut2—VTA環(huán)路編碼負性價值。
圖1:BF-Vglut2—VTA環(huán)路編碼負性價值
二、激活VTA-Vglut2 神經(jīng)元可引起小鼠厭食癥
通過慢性激活Vglut2—VTA神經(jīng)元后也能顯著抑制禁食小鼠在再攝食過程的攝食行為,并能降低對高脂食物的偏好性,也能引起厭惡性條件偏好和焦慮樣行為。小鼠在攝入高脂食物后體重顯著增加,在慢性激活VTA-Vglut2 神經(jīng)元后可抑制小鼠進食高脂食物,體重減少,并增加小鼠在白天的活動,表明慢性激活VTA-Vglut2 神經(jīng)元可引起小鼠厭食癥。
圖2:激活VTA-Vglut2 神經(jīng)元后可抑制小鼠進食高脂食物
三、BF-Vglut2—VTA環(huán)路降低多巴胺釋放抑制進食
多巴胺水平變化與體重下降有關(guān)。伏隔核((NAc)是VTA多巴胺神經(jīng)元下游最為重要的腦區(qū)。研究人員通過在NAc腦區(qū)注射多巴胺熒光探針,在糖水消耗和高脂飲食中可增加NAc腦區(qū)多巴胺釋放,厭惡性潑水行為可引起多巴胺釋放減少。此外,在光激活BF-Vglut2—VTA環(huán)路后NAc腦區(qū)多巴胺釋放降低,表明激活該環(huán)路編碼負性價值信息。小鼠在攝入可口食物后NAc腦區(qū)多巴胺釋放增多,在激活BF-Vglut2—VTA環(huán)路后多巴胺釋放立即減少,即激活BF-Vglut2—VTA環(huán)路通過降低NAc腦區(qū)多巴胺釋放抑制進食行為。
圖3:BF-Vglut2—VTA環(huán)路降低多巴胺釋放抑制進食
四、結(jié)論
本文揭示了BF-Vglut2神經(jīng)元可投射到VTA腦區(qū)形成興奮性環(huán)路編碼負性價值信息,激活該環(huán)路后通過降低NAc腦區(qū)多巴胺釋放抑制進食行為。
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