骨質(zhì)疏松癥被稱為“靜悄悄的流行病”、是吞噬老年人健康的“隱形殺手”。隨著我國(guó)老齡化程度的不斷加深,骨質(zhì)疏松癥已經(jīng)成為患病率高、危害嚴(yán)重的慢性疾病,國(guó)家重點(diǎn)攻關(guān)的三大老年性疾病之一。
為了更好地了解骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病機(jī)制以及尋找有效的治療方法,構(gòu)建行之有效的骨質(zhì)疏松實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型至關(guān)重要。今天,小編就為大家詳細(xì)介紹下骨質(zhì)疏松癥研究常用的動(dòng)物模型。
骨質(zhì)疏松癥簡(jiǎn)介
骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis,OP)是好發(fā)于中老年人的一種常見(jiàn)的全身性骨骼代謝性疾病,以低骨量和骨組織微結(jié)構(gòu)破壞為特征,易導(dǎo)致骨質(zhì)脆性增加和骨折傾向。其最常見(jiàn)的癥狀是疼痛,以腰背痛最為多見(jiàn),其次是身長(zhǎng)縮短、駝背,嚴(yán)重者可見(jiàn)骨折,甚至誘發(fā)死亡。
依據(jù)病因,OP主要分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性O(shè)P約占80%,包括絕經(jīng)后OP(Ⅰ型)、老年性O(shè)P(Ⅱ型)和特發(fā)性O(shè)P(包括青少年型)3種;繼發(fā)性則是繼發(fā)于各種全身性或內(nèi)分泌代謝性疾病的OP。因此,該病可發(fā)生于不同性別和任何年齡,但多見(jiàn)于絕經(jīng)后婦女和老年男性。
圖1. 影響骨質(zhì)疏松癥發(fā)生發(fā)展的因素
骨質(zhì)疏松癥的主要發(fā)病機(jī)制是骨重塑(Bone remodeling)過(guò)程的紊亂。正常人體內(nèi)骨骼組織中,有兩種的細(xì)胞負(fù)責(zé)骨質(zhì)的重建-破壞平衡,一種是負(fù)責(zé)制造新的骨質(zhì)的成骨細(xì)胞,另一種是負(fù)責(zé)消化破壞老骨質(zhì)的破骨細(xì)胞。這兩種細(xì)胞在人體調(diào)控之下處于動(dòng)態(tài)平衡中,若其中一類細(xì)胞過(guò)度活躍都會(huì)引起疾病,如成骨細(xì)胞過(guò)于活躍就會(huì)發(fā)生骨質(zhì)增生,而破骨細(xì)胞過(guò)度活躍就會(huì)引起骨質(zhì)疏松。
圖2. 骨重塑的過(guò)程[4]
常用的骨質(zhì)疏松動(dòng)物模型
目前,常用來(lái)誘發(fā)骨質(zhì)疏松的動(dòng)物有大鼠、小鼠、兔、羊、豬、狗和非人類靈長(zhǎng)類動(dòng)物等,造模方法有去勢(shì)法、藥物致骨質(zhì)疏松法、營(yíng)養(yǎng)法、失用法,以及一些特殊類型的造模方法如轉(zhuǎn)基因法、基因突變法、腦源性造模法等,有的用單一種方法,有的兩種或多種方法聯(lián)合使用。
按照發(fā)病機(jī)制,骨質(zhì)疏松動(dòng)物模型可分為兩類:
(1)減少骨形成為主導(dǎo)機(jī)制的模型,如老年性骨質(zhì)疏松模型、糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松模型;
(2)增加骨吸收為主導(dǎo)機(jī)制的模型,如去卵巢骨質(zhì)疏松模型、失用性骨質(zhì)疏松模型、營(yíng)養(yǎng)性骨質(zhì)疏松模型。
01 去卵巢骨質(zhì)疏松模型
1969年Saville通過(guò)手術(shù)切除雌性大鼠卵巢,首次建立絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松動(dòng)物模型。該方法成功率高,重復(fù)性好,適用范圍廣。與婦女絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松相似,雌性大鼠切除卵巢后也會(huì)出現(xiàn)骨量減少、骨強(qiáng)度下降、骨丟失加快等癥狀,因此去卵巢造模方法被廣泛認(rèn)為是絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥造模的金標(biāo)準(zhǔn)。
南模生物依托自身豐富的疾病動(dòng)物模型構(gòu)建經(jīng)驗(yàn),采用雙側(cè)卵巢摘除術(shù)(OVX),構(gòu)建了穩(wěn)定的大、小鼠骨質(zhì)疏松癥模型,可用于骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病機(jī)制、治療方法與藥物篩選等研究。
案例展示:
圖3. 去卵巢大鼠骨質(zhì)疏松模型的骨密度和骨組織形態(tài)分析
雌性SD大鼠卵巢切除10周后,股骨離體掃描顯示:OVX組骨小梁明顯減少;定量分析結(jié)果顯示:OVX組Tb.N(骨小梁數(shù)目)減少、Tb.Th(骨小梁厚度)降低、Tb.Sp(骨小梁分離度)增高;OVX組SMI(結(jié)構(gòu)模式指數(shù))為0是因?yàn)闊o(wú)骨小梁導(dǎo)致。H&E 染色結(jié)果表明,股骨遠(yuǎn)端骨髓腔內(nèi)的骨小梁明顯減少。
圖5. 去卵巢小鼠骨質(zhì)疏松模型的骨密度和骨組織形態(tài)分析雌性Balb/c小鼠雙側(cè)卵巢摘除9周后,骨體積百分?jǐn)?shù)顯著減少,骨小梁數(shù)量顯著減少,骨小梁分離度顯著增加,皮質(zhì)骨面積占總面積的比值顯著減少;骨密度,皮質(zhì)骨骨密度,骨小梁骨密度都有減少,骨小梁連接度,骨小梁厚度以及皮質(zhì)骨厚度也有減少。H&E 染色表明,股骨遠(yuǎn)端骨髓腔內(nèi)的骨小梁明顯減少。
02 老年性骨質(zhì)疏松模型
老年性骨質(zhì)疏松癥是由于年齡的老化引起的骨質(zhì)疏松癥。SAMP6可作為老年性骨質(zhì)疏松癥模型,它是目前僅有的一種能證明增齡性骨脆性骨折的動(dòng)物。SAMP6在4月齡時(shí)骨量達(dá)到峰值,之后骨量逐漸丟失,并且上述變化在雌雄之間無(wú)差異,與老年性骨質(zhì)疏松癥患者的病理變化相似。
03 糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松模型
糖皮質(zhì)激素所致的骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病率僅次于絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松和老年性骨質(zhì)疏松,因此糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)法制作的骨質(zhì)疏松試驗(yàn)動(dòng)物模型對(duì)研究人類繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥具有重要意義,目前應(yīng)用最多的是地塞米松和潑尼松龍。在使用糖皮質(zhì)激素造模時(shí)應(yīng)把握好劑量,合適的劑量既可以有效引起骨量丟失,又不會(huì)因免疫抑制過(guò)強(qiáng)導(dǎo)致動(dòng)物死亡。
圖5. 糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥初始階段的骨重塑[7]
04 失用性骨質(zhì)疏松模型
失用性骨質(zhì)疏松是由于運(yùn)動(dòng)能力受限或功能障礙而引起骨代謝障礙,多由失重狀態(tài)、長(zhǎng)期臥床或制動(dòng)等因素導(dǎo)致。常用的建模方法有足切除法、尾懸吊法、坐骨神經(jīng)切除法等,這些模型的成功復(fù)制為臨床失用性骨質(zhì)疏松的治療和預(yù)防提供了很好的試驗(yàn)材料。
05 營(yíng)養(yǎng)性骨質(zhì)疏松模型
營(yíng)養(yǎng)是影響骨密度的眾多因素之一,許多營(yíng)養(yǎng)學(xué)研究者通過(guò)限制飲食中的鈣、蛋白質(zhì)、維生素D等的攝入成功復(fù)制了營(yíng)養(yǎng)缺乏型骨質(zhì)疏松模型,該模型主要用于骨質(zhì)疏松的營(yíng)養(yǎng)療法研究及日常膳食不均引起的骨質(zhì)疏松的發(fā)病機(jī)制研究,但在建立該模型時(shí)試驗(yàn)動(dòng)物的飼料配方復(fù)雜,且影響因素較多,因此難以普及推廣。
06 基因工程法誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松模型
基因工程法是指通過(guò)基因編輯技術(shù)將外源性基因插入動(dòng)物基因組或?qū)?dòng)物自身基因進(jìn)行突變、敲除、過(guò)表達(dá)等使動(dòng)物具有骨質(zhì)疏松特性,常用動(dòng)物有小鼠和斑馬魚(yú)。
目前,基因工程法建立OP模型仍處于探索階段,部分研究將基因工程技術(shù)與去勢(shì)法相結(jié)合,探究目的基因?qū)τ贠P的影響,從而有助于臨床OP新療法的研究;另一部分研究旨在探究目的基因敲除或過(guò)表達(dá)后對(duì)于骨骼系統(tǒng)的影響,從而致力于OP發(fā)病機(jī)制的探索。
圖6. 在骨形成調(diào)控中起重要作用的基因和途徑[8]
現(xiàn)有的研究表明,至少有100種目的基因參與到骨質(zhì)疏松的發(fā)生或者發(fā)展過(guò)程中,這些基因包括OPG、RANK、RANKL、RUNX2、TGF-β1等。基于此,南模生物自主構(gòu)建了多種基因修飾小鼠,可用于骨質(zhì)疏松癥的基礎(chǔ)研究和藥物開(kāi)發(fā),詳細(xì)模型信息見(jiàn)下表。(點(diǎn)擊“閱讀原文”,可查詢更多信息。
骨質(zhì)疏松癥動(dòng)物模型的評(píng)價(jià)指標(biāo)
骨質(zhì)疏松模型是否復(fù)制成功,需要用客觀的指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià),骨質(zhì)疏松的動(dòng)物模型和造模方法很多,但評(píng)價(jià)指標(biāo)是一致的,主要包括骨密度測(cè)定、病理學(xué)骨組織形態(tài)觀察、生化指標(biāo)檢測(cè)分析、骨生物力學(xué)指標(biāo)測(cè)試等(見(jiàn)表1),其中最主要的是骨量與骨組織病理學(xué)變化這兩項(xiàng)指標(biāo)。
表1. 骨質(zhì)疏松癥常用動(dòng)物模型評(píng)價(jià)方法[1]
南模生物配備了Quantum GX2 Micro-CT小動(dòng)物活體影像系統(tǒng),該儀器成像系統(tǒng)模式靈活,兼容離體樣本、小鼠、大鼠等多種樣本,具備快速、低劑量的掃描模式,可在動(dòng)物正常生理狀態(tài)下以非侵入性的方式進(jìn)行骨骼結(jié)構(gòu)成像,是骨相關(guān)研究的利器。
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