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Moxi GO II測(cè)定細(xì)胞體積助力代謝調(diào)控不同物種發(fā)育速率的研究

瀏覽次數(shù):930 發(fā)布日期:2023-11-30  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
《Nature》主刊——Moxi GO II測(cè)定細(xì)胞體積助力代謝調(diào)控不同物種發(fā)育速率的研究

不同物種間的胚胎發(fā)育過程相對(duì)保守,但發(fā)育速率卻存在較大差異,與物種的壽命、體型和其他生活史特征有關(guān)。在哺乳動(dòng)物中,體型較大的物種,如人類,發(fā)育速率通常較慢,壽命更長(zhǎng),雖然早期小鼠胚胎和人類胚胎發(fā)育步驟相同,總體積相似,但人類胚胎的發(fā)育速率要比小鼠胚胎慢2-3倍。長(zhǎng)期以來,人們一直認(rèn)為生化反應(yīng)速率的差異,包括蛋白質(zhì)產(chǎn)生和降解的速度,是導(dǎo)致物種特異性發(fā)育速率差異的原因之一。但是造成不同物種之間生化反應(yīng)速率差異的原因尚不清楚。


 
2023年1月份哈佛醫(yī)學(xué)院研究團(tuán)隊(duì)在《Nature》主刊發(fā)表題為“Metabolic regulation of species-specific developmental rates”的文章,對(duì)物種發(fā)育速率的代謝調(diào)節(jié)進(jìn)行研究。研究人員利用多能干細(xì)胞(PSC),建立了一套體外系統(tǒng),重構(gòu)了小鼠和人類胚胎之間兩倍的發(fā)育速率差異,并發(fā)現(xiàn)在小鼠細(xì)胞中,代謝速率更快,同等質(zhì)量下,代謝速率與發(fā)育速率成正比,通過抑制電子傳遞鏈來降低代謝速率可以破壞細(xì)胞內(nèi)NAD+/NADH氧化還原平衡,降低總蛋白合成速率,從而降低發(fā)育速率;而過表達(dá)乳酸桿菌NADH氧化酶lbNOX可以提高翻譯速率,加快發(fā)育速率。

分節(jié)時(shí)鐘是一種在節(jié)前中胚層(PSM)細(xì)胞中運(yùn)行的分子振蕩器,在脊椎動(dòng)物胚胎中控制體節(jié)形成的周期。研究團(tuán)隊(duì)利用多能干細(xì)胞(PSC)衍生的胚胎體節(jié)段(PSM)細(xì)胞建立小鼠和人類體節(jié)時(shí)鐘的模型。他們開發(fā)了一套方法,在相同條件下誘導(dǎo)小鼠和人類PSC分化為PSM,他們發(fā)現(xiàn)小鼠細(xì)胞1-2天可以完成分化,而人類細(xì)胞則需要2-3天才能完成分化,小鼠PSM細(xì)胞周期的持續(xù)時(shí)間更短,分節(jié)時(shí)鐘震蕩也更頻繁,說明小鼠和人類PSM細(xì)胞體外分化的發(fā)育速率差異大約是2倍(圖1)。
 
Figure 1. Cell-autonomous differences in developmental rate between differentiating mouse and human PSM cells
圖1. 分化小鼠和人PSM細(xì)胞發(fā)育速率的細(xì)胞自主差異

研究發(fā)現(xiàn),人類PSM細(xì)胞的體積和重量大約是小鼠PSM細(xì)胞的兩倍(圖2) 。通過將代謝速率與細(xì)胞的體積或質(zhì)量進(jìn)行歸一化,發(fā)現(xiàn)小鼠細(xì)胞質(zhì)量特定的氧耗率和酸化率(ECAR)是人類細(xì)胞的兩倍。此外,小鼠細(xì)胞的葡萄糖消耗和乳酸分泌速率也顯著高于人類細(xì)胞,小鼠細(xì)胞的呼吸速率更高,線粒體膜電勢(shì)更低,因此,細(xì)胞大小和代謝物質(zhì)的差異可能是影響蛋白質(zhì)合成速率的因素。具體來說,小鼠細(xì)胞的代謝速率更高,可能導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成速率增加。

圖2. 與人類PSM細(xì)胞相比,小鼠PSM細(xì)胞的質(zhì)量特異性代謝率升高
a. 用coulter計(jì)數(shù)器測(cè)量MSGN1-Venus+ PSM來源的小鼠和人PSM細(xì)胞的體積
 
綜上,本研究部分解釋了小鼠和人類早期胚胎階段的發(fā)育速率差異,這種種間發(fā)育速率的差異可追溯到遺傳原因,未來的研究有望實(shí)現(xiàn)從外部調(diào)控發(fā)育速率,在人類干細(xì)胞治療和體外疾病建模中具有重要應(yīng)用。

文章中研究者采用美國Orflo Technologies公司的Moxi GO II快速流式細(xì)胞儀,多次對(duì)人類和小鼠的PSM細(xì)胞進(jìn)行精確的體積測(cè)量(圖3),及將代謝速率與細(xì)胞的體積或質(zhì)量進(jìn)行歸一化處理。
 
圖3. 細(xì)胞體積測(cè)量方法:使用庫爾特原理的Moxi Go II快速流式細(xì)胞儀進(jìn)行細(xì)胞大小測(cè)量
 
美國Orflo Technologies公司將行業(yè)公認(rèn)的細(xì)胞計(jì)數(shù)金標(biāo)準(zhǔn)——庫爾特原理(Coulter Principle),與熒光流式檢測(cè)技術(shù)相結(jié)合,推出的新一代快速流式細(xì)胞儀——Moxi GO II,提供超準(zhǔn)確的細(xì)胞計(jì)數(shù)、細(xì)胞活率檢測(cè),以及超高分辨率的細(xì)胞粒徑測(cè)量。庫爾特原理對(duì)顆粒個(gè)體進(jìn)行逐個(gè)三維測(cè)量,不但能準(zhǔn)確測(cè)量顆粒的粒徑分布,更能進(jìn)行粒子絕對(duì)數(shù)目和濃度的測(cè)量。由于檢測(cè)時(shí)不受激光衍射、散射因樣本顏色或濃度變化的影響,庫爾特原理所測(cè)粒徑大小更接近真實(shí)。
 

Moxi GO II快速流式細(xì)胞儀
 
Moxi GO II快速流式細(xì)胞儀,采用庫爾特原理進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)和粒徑測(cè)量,同時(shí)采用488nm激光光源,結(jié)合兩個(gè)PMT通道,525/45nm通道和561nm/LP(或者646nm/LP,可根據(jù)需要更換),進(jìn)行細(xì)胞活率、細(xì)胞凋亡、轉(zhuǎn)染效率、活性氧簇、線粒體膜電位等常規(guī)流式檢測(cè)。儀器設(shè)計(jì)小巧輕便,無需預(yù)熱,開機(jī)即用,預(yù)設(shè)程序,觸屏操控,運(yùn)行后10秒即可給出測(cè)試結(jié)果,使用后也無需清潔維護(hù)。無論是經(jīng)驗(yàn)豐富的流式專家,還是初試身手的實(shí)驗(yàn)小白,Moxi Go II都可以助您輕松完成實(shí)驗(yàn)。
 
美國Orflo Technologies公司是一家非常專業(yè)的細(xì)胞分析儀器研發(fā)和制造企業(yè),擁有多項(xiàng)專利技術(shù),產(chǎn)品以庫爾特原理的高精細(xì)胞計(jì)數(shù)儀和超快流式細(xì)胞儀為主。

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文獻(xiàn)全文網(wǎng)頁鏈接:
https://doi.org/10.1038/s41586-022-05574-4 

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