1993 年，科學(xué)家 Victor Ambros 等人在研究線蟲時發(fā)現(xiàn)了一種名為 LIN-4 的基因，該基因表達一種小 RNA，可以抑制一種核蛋白 LIN-14 基因的表達^[1]。這一小 RNA 就是第一個被報道的 miRNA (見往期推文：小分子和小 RNA 的大大 “夢想”)。此后，成千上萬的 miRNA 在包括人類、小鼠、大鼠、斑馬魚、果蠅、水稻、擬南芥等幾乎所有類群中陸續(xù) “浮出水面”……  miRNA 是一種內(nèi)源性的微小非編碼 RNA，長度一般在 21-23 個核苷酸之間，具有在翻譯水平調(diào)控基因表達的功能^[2]。miRNA 的發(fā)生 “成長” 需要幾個步驟：最初，miRNA 基因由 RNA 聚合酶 Ⅱ 轉(zhuǎn)錄，生成較長的前體 pri-miRNA，而后形成發(fā)夾狀的 pre-miRNA^[3,4]。最后在細(xì)胞質(zhì)中被切割形成一個成熟的 miRNA 雙鏈。至此，miRNA 從 >1000 個 nt 的 “大可愛” 搖身一變成為了僅約 22 個 nt 的 “小精靈”。成熟的 miRNA 會被裝載到 Argonaute (AGO) 蛋白上，結(jié)合形成有活性的 RNA-誘導(dǎo)沉默復(fù)合物 (RNA-inducing silencing complex, RISC) 復(fù)合體，發(fā)揮其多樣的調(diào)控功能 (圖 1)^[3]。

miRNA基因由RNA聚合酶Ⅱ 轉(zhuǎn)錄，生成較長的前體 pri-miRNA，然后與輔助因子 DGCR8 一起被核糖核酸酶 Drosha 切割，從而產(chǎn)生一個發(fā)夾狀的 pre-miRNA。隨后，在 Exportin 5-RNA•GTP 復(fù)合體介導(dǎo)下，pre-miRNA 從細(xì)胞核轉(zhuǎn)移至細(xì)胞質(zhì)中，并在細(xì)胞質(zhì)中被核酸酶 Dicer 切割掉末端的莖環(huán)結(jié)構(gòu)，形成一個成熟的 miRNA 雙鏈。成熟的 miRNA 被裝載到Argonaute(AGO) 蛋白上，結(jié)合形成 miRNA-誘導(dǎo)沉默復(fù)合物 (miRNA-inducing silencing complex,miRISC)，AGO 蛋白會對 miRNA 兩條鏈進行選擇，5’端熱穩(wěn)定性較低的 miRNA 引導(dǎo)鏈 (miRNA guide strand) 優(yōu)先被保留，另一條乘客鏈 (miRNA pass) 則被降解。

在細(xì)胞質(zhì)中介導(dǎo)基因沉默是 miRNA 的 “看家本領(lǐng)”。由于 miRNA 的低互補性， miRNA 常常與靶基因不完全配對，所以，它們可同時調(diào)控多個靶基因的表達^[4] (圖 2)。據(jù)估計， miRNA  參與了多種關(guān)鍵的生物和細(xì)胞過程，如凋亡、分化、發(fā)育，增殖、代謝及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路等，調(diào)控人類基因組中多達 30% 的蛋白質(zhì)編碼基因^[5]。此外，miRNA 失調(diào)常與癌癥、糖尿病以及心血管疾病等多種人類疾病相關(guān)^[3]。隨著對 miRNA 的深入研究，人們發(fā)現(xiàn) miRNA 能夠以 miRNA 模擬物 (miRNA mimics)、 miRNA 抑制劑 (antimiRs) 或其他形式來靶向在疾病狀態(tài)下發(fā)生改變的多個 mRNA，用于多種疾病治療 (圖 2)^[3,6]。  

圖 2. 癌癥和其他疾病中的 miRNA^[3] 

 

我們知道，miRNA 參與多種疾病的調(diào)控，隨著對 miRNA 的深入探究。研究人員們發(fā)現(xiàn)靶向 miRNA 大致有 2 種策略：1. 通過外源性補充 miRNA 以恢復(fù)其在疾病環(huán)境中的表達; 2. 通過抑制或阻斷 miRNA 來降低 miRNA 的作用 。 

■ 策略一：miRNA 模擬物補充 miRNA

我們知道，miRNA 可通過指導(dǎo) RISC 在轉(zhuǎn)錄后水平下調(diào)基因的表達，從而實現(xiàn) mRNA 的降解或翻譯抑制。那么我們就先來說一說 miRNA 模擬物，作為一種合成的外源性雙鏈寡核苷酸，其具有與內(nèi)源性 miRNA 相同的序列。miRNA 模擬物主要有兩種結(jié)合模式：  模式 1：通常情況下，miRNA 成熟后形成 miRISC 復(fù)合體，與靶基因 mRNA 的3 '端非編碼區(qū)結(jié)合，通過 miRNA 的種子序列 (seed region) (5’端第 2-8 位的核苷酸序列)識別并結(jié)合靶基因 mRNA 上的特異性結(jié)合位點，完全互補匹配的 miRNA 與 AGO2 相互作用，具有核酸酶活性的 RISC 復(fù)合體能將靶基因的 mRNA 切割降解，從而抑制靶基因的表達 (圖 3a，左)。模式 2：但大多數(shù)動物 miRNA 與 mRNA 的配對是不完美的，存在錯配和凸起結(jié)合，miRNA 與靶 mRNA 種子序列部分互補，與 AGO1、3、4 相互作用。這種情況下，便會導(dǎo)致 mRNA 的翻譯過程被抑制^[1] (圖 3a，右)。 

 

 a. miRNA mimics 的兩種結(jié)合模式：完全互補的 miRNA 與 AGO2 相互作用 (左)；部分種子匹配的 miRNA 與 AGO1、3、4 相互作用 (右)；miRNA 模擬物引導(dǎo)鏈 (紅色), 乘客鏈 (紫色); 內(nèi)源性 miRNA 引導(dǎo)鏈 (藍色) 和乘客鏈 (橙色); b. 結(jié)合模式導(dǎo)向的靶識別導(dǎo)致靶切割或翻譯抑制和 mRNA 衰變。

 

■ 策略二：阻斷 miRNA 功能

除了補充外源性 miRNA 沉默靶基因外，阻斷 miRNA 功能也是靶向 miRNA 的策略之一。主要是通過 miRNA 抑制劑 (antimiRs)、miRNA “阻斷劑” (blockmirs) 或者 miRNA “海綿” (miRNA sponges) 來降低 miRNA 的表達 (圖 4)。  miRNA 抑制劑一般是指經(jīng)過化學(xué)修飾的短鏈反義寡核苷酸 (antisense oligodeoxynucleotide, ASO)，miRNA 抑制劑直接與成熟 miRNA 完全互補配對，可阻斷 miRNA 和靶基因的結(jié)合。

miRNA 阻斷劑與 mRNA 的某些特異性結(jié)合位點結(jié)合，通過占據(jù)結(jié)合位點來阻斷正常 miRNA 與靶基因 mRNA 的結(jié)合， 但這些 “阻斷劑” 不影響 miRNA 與其他不具有該特異性結(jié)合位點的靶基因結(jié)合[7]。 

miRNA 海綿通常需要通過病毒載體轉(zhuǎn)染然后才能轉(zhuǎn)錄出來。并且 miRNA 海綿同時含有眾多 miRNA 結(jié)合位點，可以吸引目標(biāo) miRNA 與之配對結(jié)合，可作為  miRNA 結(jié)合的競爭性抑制劑[7]。

 

 

 

miRNA 抑制劑或 miRNA 海綿可隔離 miRNA 并降低其用于 miRISC 裝載的可用性; 靶位點阻斷劑阻斷 miRNA 與特定靶 mRNA 的結(jié)合位點, 導(dǎo)致 mRNA 特異性抑制 miRNA 效應(yīng)。

■ 實例：miRNA-29b 模擬物抑制腫瘤生長

由于 miRNA 模擬物可模擬內(nèi)源性 miRNA 的活性，因此，可通過 miRNA 模擬物人為補充外源性 miRNA，增加 miRNA 的總體水平，以恢復(fù)相關(guān)基因在疾病環(huán)境中的表達。例如，在前列腺癌中，miRNA-29b 可靶向沉默 AKT2，從而增加促凋亡基因Bim 的表達，進而抑制腫瘤生長并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (AKT2 是 miR-29b 的靶點，可抑制促凋亡基因 Bim 的轉(zhuǎn)錄^[8]）。作者通過轉(zhuǎn)染 miR-29b-3p 模擬物，增加 PC3 細(xì)胞中miR-29b-3p 的表達，結(jié)果發(fā)現(xiàn) miR-29b 過表達后，促凋亡基因 BCL2L11 基因 (Bim) 顯著上調(diào) (圖 5a-b)；前列腺癌細(xì)胞增殖呈時間依賴性下降，死亡細(xì)胞數(shù)量顯著增加 (圖 5c-d)；miR-29b 過表達也抑制了前列腺異種移植瘤生長^[9](圖 5e-f)。 

a-b：用 Bim 特異性抗體 Western blot 分析 (a) PC3 細(xì)胞的細(xì)胞裂解液和 (b) 用 mimic miR-29b 處理的異種移植瘤；c：PC3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染對照或模擬 miR-29b, 在 0、24、48、72 h, 用臺盼藍染色細(xì)胞，用血細(xì)胞計計數(shù)活細(xì)胞數(shù)量。數(shù)據(jù)以三個獨立實驗的平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示；d: 用 Calcein AM (綠色為活細(xì)胞)和 Ethidium homodimer-1 (紅色為死細(xì)胞) 染色對照或轉(zhuǎn)染miR-29b 的 PC3 細(xì)胞, 通過熒光顯微鏡定量活細(xì)胞和死細(xì)胞。箭頭表示死亡細(xì)胞。右圖顯示死亡細(xì)胞的定量，由五個隨機區(qū)域計算; e: 對照和實驗小鼠的代表性腫瘤; f: 每周監(jiān)測 2 次腫瘤體積，以平均值表示。

 

類似的，miRNA-34a  可通過下調(diào) Bcl-2 和 SIRT1 抑制乳腺癌的增殖和遷移；miR-520 可抑制 Ephrin 信號傳導(dǎo)，從而顯著減少卵巢癌小鼠模型的腫瘤[3]。此外， miRNA 前體也可以增加成熟 miRNA 的水平[10]。不過，也有研究表明 miRNA 模擬物在靶基因抑制中的作用可能依賴于它的濃度以及細(xì)胞類型。同時，在不合適的濃度下使用 miRNA 模擬物可能會產(chǎn)生相反的效果[11]。 此外，阻斷 miRNA 的功能同樣會對疾病產(chǎn)生調(diào)控作用，據(jù)報道 miR-21 可在受損腎臟中放大損傷和纖維化，由于 miR-21 可直接靶向過氧化物酶體增殖劑激活受體 α (Peroxisome proliferator activated receptor-α, PPARα)，從而抑制 PPARα 的轉(zhuǎn)錄和表達，這破壞了 PPARα 負(fù)調(diào)活性氧的過程，造成活性氧的積累，最終導(dǎo)致腎細(xì)胞凋亡。特異性沉默 miR-21 可以有效逆轉(zhuǎn) miR-21 在腎損傷中的有害作用[12]。因此，調(diào)控 miRNA 有可能成為一種新的治療策略。

■ 小結(jié)

MiRNA 是一種短的單鏈 RNA (約 22 個核苷酸，pre-miRNA 是發(fā)夾狀單鏈 RNA)，其可以與 AGO 蛋白結(jié)合形成 RISC 復(fù)合體，觸發(fā) RNA 干擾，調(diào)節(jié)靶基因的表達。此外，miRNA 參與了多種關(guān)鍵的生物和細(xì)胞過程，包括凋亡、分化、發(fā)育，增殖、代謝及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路等，與多種人類疾病相關(guān)，如癌癥、糖尿病以及心血管疾病等。 

相關(guān)產(chǎn)品

MicroRNAs MCE 提供 4,500+ 來自 miRBase 數(shù)據(jù)庫中的人、小鼠、大鼠的 miRNA 模擬物(miRNA mimic)，并不斷補充更新。miRNA mimic 能模擬內(nèi)源性 miRNA，上調(diào) miRNA 活性，只需用轉(zhuǎn)染試劑包裹即可轉(zhuǎn)染進入細(xì)胞，無需構(gòu)建載體的繁瑣操作，通過轉(zhuǎn)染對照即可觀察轉(zhuǎn)染效率，用于功能獲得性 (gain-of-function) 研究。

mmu-miR-3473b mimic mmu-miR-3473b mimic 是一種化學(xué)合成的 miRNA 模擬物，能模擬內(nèi)源性 miRNA，上調(diào) miRNA 活性，用于功能獲得性 (gain-of-function) 研究。

hsa-miR-4685-5p mimic hsa-miR-4685-5p mimic 是一種化學(xué)合成的 miRNA 模擬物，能模擬內(nèi)源性 miRNA，上調(diào) miRNA 活性，用于功能獲得性 (gain-of-function) 研究。

Targapremir-210 Targapremir-210 (TGP-210) 是一種有效的、選擇性的 miR-210 (miRNA-210, microRNA-210) 抑制劑。Targapremir-210 以高親和力抑制 pre-miR-210 的加工。

SID 3712249 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) 是一種 miR-544 生物合成抑制劑。SID 3712249 直接與前體 miRNA 結(jié)合。SID 3712249 阻斷成熟 microRNA 的產(chǎn)生并減少 miR-544、HIF-1α 和 ATM 轉(zhuǎn)錄物。SID 3712249 可用于癌癥研究。

Cobomarsen Cobomarsen (MRG-106) 是 miR-155 的寡核苷酸抑制劑。Cobomarsen 抑制與細(xì)胞存活相關(guān)的多種基因通路 (JAK/STAT，MAPK/ERK 和 PI3K/AKT)。Cobomarsen 可用于 B 細(xì)胞淋巴瘤的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)  

參考文獻

1. Wang P, Zhou Y, et al. Effective tools for RNA-derived therapeutics: siRNA interference or miRNA mimicry. Theranostics. 2021;11(18):8771-8796. Published 2021 Aug 11.  
2. Broderick JA, Zamore PD. MicroRNA therapeutics. Gene Ther. 2011;18(12):1104-1110. doi:10.1038/gt.2011.50. 
3. Rupaimoole R, Slack FJ. MicroRNA therapeutics: towards a new era for the management of cancer and other diseases. Nat Rev Drug Discov. 2017;16(3):203-222.  
4. Liu H, Lei C, et al. Nuclear functions of mammalian MicroRNAs in gene regulation, immunity and cancer. Mol Cancer. 2018;17(1):64. Published 2018 Feb 22. 
5. Felekkis K, Touvana E, et al. microRNAs: a newly described class of encoded molecules that play a role in health and disease. Hippokratia 14(4), 236–240 (2010). 
6. Rupaimoole, Rajesha, et al. MicroRNA therapeutics: towards a new era for the management of cancer and other diseases. Nature reviews. Drug discovery vol. 16,3 (2017): 203-222.  
7. Bernardo BC, Ooi JY, et al. miRNA therapeutics: a new class of drugs with potential therapeutic applications in the heart. Future Med Chem. 2015;7(13):1771-1792.  
8. Xie M, Yang A, et al. Akt2 mediates glucocorticoid resistance in lymphoid malignancies through FoxO3a/Bim axis and serves as a direct target for resistance reversal. Cell Death Dis. 2019;9(10):1013. Published 2019 Jan 1.  
9. Sur S, Steele R, et al. miRNA-29b Inhibits Prostate Tumor Growth and Induces Apoptosis by Increasing Bim Expression. Cells. 2019;8(11):1455. Published 2019 Nov 18.  
10. Hong DS, Kang YK, et al. Phase 1 study of MRX34, a liposomal miR-34a mimic, in patients with advanced solid tumours. Br J Cancer. 2020;122(11):1630-1637.  
11. Momin MY, Gaddam RR, et al. The Challenges and Opportunities in the Development of MicroRNA Therapeutics: A Multidisciplinary Viewpoint. Cells. 2021;10(11):3097.  
12. Thum T, Gross C, et al. MicroRNA-21 contributes to myocardial disease by stimulating MAP kinase signalling in fibroblasts. Nature. 2008;456(7224):980-984.

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