有氧糖酵解，又稱為Warburg效應(yīng)，是癌癥的一種特征。即使在氧氣充足的情況下，癌細胞也會使用正常細胞僅在無氧條件下才會使用的糖酵解途徑。該過程在癌細胞的生長和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用。盡管目前已對Warburg效應(yīng)的轉(zhuǎn)錄激活機制進行了廣泛研究，但對轉(zhuǎn)錄抑制的分子機制還知之甚少。

近日，軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所葉棋濃研究員領(lǐng)導(dǎo)的研究團隊發(fā)現(xiàn)，OVOL2在乳腺腫瘤中對有氧糖酵解發(fā)揮轉(zhuǎn)錄抑制作用。這項成果發(fā)表在《Advanced Science》雜志上，有望為癌癥治療（特別是乳腺癌）提供一種新策略。

研究材料與方法
在這項研究中，研究人員使用了多種乳腺癌細胞系、OVOL2 KO細胞、OVOL2條件性基因敲除小鼠（由賽業(yè)生物使用TurboKnockout技術(shù)構(gòu)建）以及腫瘤標本。他們采用熒光素酶分析和染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）分析來研究OVOL2是否參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控，并通過免疫共沉淀（Co-IP）和質(zhì)譜分析來鑒定OVOL2的互作組。之后，研究人員還通過多種分析測定了有氧糖酵解的表型，包括葡萄糖攝取、丙酮酸生成和乳酸生成。他們在體外實驗中分析了細胞增殖和侵襲，并在裸鼠實驗中分析了腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。

技術(shù)路線
01 通過基因敲除確定OVOL2是糖酵解的關(guān)鍵抑制因子
02 確定OVOL2是否調(diào)節(jié)糖酵解基因的轉(zhuǎn)錄及具體機制
03 確定OVOL2是否調(diào)節(jié)糖酵解表型以及癌細胞增殖和侵襲
04 深入剖析OVOL2表達的調(diào)控機制
05 確定OVOL2表達和糖酵解與乳腺癌的臨床相關(guān)性

研究結(jié)果
1.OVOL2是糖酵解的關(guān)鍵抑制因子
癌細胞通過有氧糖酵解代謝葡萄糖，利用丙酮酸來產(chǎn)生乳酸。研究人員首先以MCF7乳腺癌細胞作為研究對象,鑒定低氧條件下與Warburg效應(yīng)抑制相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子。他們發(fā)現(xiàn)，OVOL2能夠顯著抑制葡萄糖攝取和乳酸生成。OVOL2是一種進化上相當保守的轉(zhuǎn)錄因子，它與胚胎發(fā)育的關(guān)系已經(jīng)被多項研究報道，也能抑制癌細胞的遷移、侵襲和轉(zhuǎn)移，但是否調(diào)控癌癥代謝，目前還不清楚。

之后，他們利用OVOL2 KO MCF7細胞系開展分析，發(fā)現(xiàn)OVOL2調(diào)節(jié)了多個糖酵解相關(guān)基因的表達（圖1）。在OVOL2 KO MCF7細胞中，所有糖酵解相關(guān)基因的表達均增強，而OVOL2的重新表達則拯救了基因敲除的影響。后續(xù)在OVOL2條件性基因敲除小鼠（由賽業(yè)生物提供）上開展的研究也表明，OVOL2敲除后糖酵解基因表達增加。這些數(shù)據(jù)都強烈表明，OVOL2是糖酵解基因表達和糖酵解的關(guān)鍵抑制因子。
 

圖1 OVOL2抑制糖酵解基因表達和糖酵解^[1]

研究人員接下來通過熒光素酶分析和染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）分析來確定OVOL2是否調(diào)節(jié)糖酵解基因的轉(zhuǎn)錄。他們發(fā)現(xiàn)，OVOL2通過與糖酵解基因的啟動子結(jié)合來抑制其轉(zhuǎn)錄。為了深入剖析背后的機制，他們又通過免疫共沉淀（Co-IP）和質(zhì)譜分析來鑒定OVOL2的互作組。他們發(fā)現(xiàn)，OVOL2與NCoR和HDAC3形成共抑制復(fù)合物，其中NCoR作為橋梁因子參與了復(fù)合物的形成。后續(xù)分析發(fā)現(xiàn)，OVOL2通過招募NCoR和HDAC3來抑制糖酵解基因的表達。

2.OVOL2通過有氧糖酵解調(diào)節(jié)癌細胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移
既然OVOL2能夠抑制糖酵解基因的表達，那么它是否能夠調(diào)節(jié)細胞中的糖酵解表型？研究人員發(fā)現(xiàn)，OVOL2 KO增強了乳腺癌細胞的葡萄糖攝取、丙酮酸水平、乳酸產(chǎn)生以及ATP水平。OVOL2 KO細胞表現(xiàn)出細胞外酸化率（ECAR）增加以及氧氣消耗速率（OCR）降低。更重要的是，NCoR敲低消除了OVOL2調(diào)節(jié)這些作用的能力，表明OVOL2通過NCoR調(diào)節(jié)有氧糖酵解。

考慮到糖酵解在調(diào)節(jié)癌細胞增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移中起重要作用，研究人員接下來分析了OVOL2是否通過NCoR來調(diào)節(jié)癌細胞增殖。OVOL2過表達降低了乳腺癌細胞的增殖，而NCoR敲低提高了它們的增殖。重要的是，NCoR敲低幾乎完全消除了OVOL2抑制癌細胞增殖的能力，表明OVOL2主要通過NCoR來調(diào)節(jié)癌細胞增殖。同樣，OVOL2也以NCoR依賴性方式調(diào)節(jié)癌細胞侵襲。裸鼠上的實驗也證實，OVOL2通過NCoR調(diào)節(jié)腫瘤生長和轉(zhuǎn)移（圖2）。
 

圖2 OVOL2通過有氧糖酵解調(diào)節(jié)細胞增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移^[1]
 

在研究OVOL2表達的調(diào)控機制時，他們發(fā)現(xiàn)癌蛋白MDM2（E3泛素連接酶）和抑癌蛋白p53蛋白參與其中。在乳腺癌細胞中，MDM2過表達和p53敲低都降低了OVOL2蛋白的表達，而蛋白酶體抑制劑MG132阻斷了這種作用。那么，MDM2和p53如何不同地調(diào)節(jié)OVOL2的表達？他們發(fā)現(xiàn)，p53通過MDM2調(diào)節(jié)OVOL2泛素化，而MDM2是OVOL2的E3泛素連接酶。后續(xù)的分析表明，p53通過與MDM2結(jié)合并抑制MDM2介導(dǎo)的OVOL2泛素化，從而激活OVOL2。

3.OVOL2表達在乳腺癌中的臨床意義
之前有報道稱，OVOL2表達與人類乳腺癌進展呈負相關(guān)。研究人員發(fā)現(xiàn)，與正常乳腺組織相比，OVOL2在乳腺癌組織中的表達顯著下調(diào)。與OVOL2高表達的乳腺癌患者相比，OVOL2低表達患者的無病生存期和總生存期都較短。這表明OVOL2表達能夠很好地預(yù)測乳腺癌患者的預(yù)后。

研究結(jié)論

圖3 OVOL2在癌癥糖酵解及腫瘤生長和轉(zhuǎn)移中的作用^[1]
 

在這項研究中，研究人員確定OVOL2是有氧糖酵解的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄抑制因子。OVOL2直接抑制幾個糖酵解關(guān)鍵基因的表達，而這些基因促進了有氧糖酵解及腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。利用癌細胞系、OVOL2敲除細胞系和OVOL2條件性基因敲除小鼠，他們發(fā)現(xiàn)OVOL2調(diào)節(jié)了糖酵解基因表達、葡萄糖攝取和乳酸生成。這些研究證明OVOL2是控制有氧糖酵解的主要轉(zhuǎn)錄因子，在糖酵解抑制中起因果作用（圖3）。靶向p53/MDM2/OVOL2軸為癌癥治療提供了一種潛在的途徑，特別是乳腺癌。

原文檢索：
[1]Zhang X, Luo F, Luo S, Li L, Ren X, Lin J, Liang Y, Ma C, Ding L, Zhang D, Ye T, Lin Y, Jin B, Gao S, Ye Q. Transcriptional Repression of Aerobic Glycolysis by OVOL2 in Breast Cancer. Adv Sci (Weinh). 2022 Sep;9(27):e2200705. doi: 10.1002/advs.202200705.

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