主講人員介紹:
主持人:Aaron McCormack
主講人:Austin Moy, PhD(應(yīng)用研究主任)
Wesley Moy, PhD(技術(shù)研發(fā)主管)會議主題:臨床前光學成像領(lǐng)域的技術(shù)進展分享
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當前光學成像領(lǐng)域所遭遇的難題:
需要克服光散射的影響,這限制了光學信號的穿透深度與成像分辨率。
為了獲得更高的成像分辨率,通常需要借助手術(shù)或內(nèi)窺鏡檢查的方式對目標部位進行探測,否則便只能進行淺表組織部位的成像。
熒光和生物發(fā)光成像技術(shù)對于組織深處示蹤劑的成像能力有限,在缺少深度信息以及組織光學參數(shù)的情況下,無法完成對于標記細胞的實時動態(tài)追蹤與定量分析。
對深部腫瘤組織進行高靈敏度和特異性成像的目標已成為生物醫(yī)學光學成像領(lǐng)域的重大挑戰(zhàn)。
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臨床前分子成像技術(shù)概覽:
根據(jù)CT、超聲、核磁共振(MRI)、磁粒子成像(MPI)、核醫(yī)學成像(SPECT、PET)以及光學成像(包括生物發(fā)光與熒光)在靈敏度與分辨率上的差異,它們各自有著從解剖學、生理學到代謝、分子研究等不同的適用范圍,因此,多模態(tài)的成像模式將成為未來技術(shù)發(fā)展的一種趨勢,另一方面,在現(xiàn)有成像方式中通過設(shè)備與技術(shù)的升級來提升一種成像模式的應(yīng)用范圍,也是一種行之有效的拓寬應(yīng)用面的方法。
靶向分子=生物標志物特異性分子(如化合物、抗體等)
成像方法=對于可視化靶向分子的定位
染料——一類經(jīng)特定波長的光激發(fā)后會發(fā)射出熒光的化合物放射性示蹤劑——利用具有放射性的同位素進行成像(PET/SPECT)
報告基因——編碼在特定位點通過轉(zhuǎn)染與生物標志物共表達的發(fā)光蛋白的基因(如熒光素酶、GFP、RFP、iRFP)
納米粒子——具有高熒光效率的新型化合物
磁性粒子——如SPIONs(用于進行MPI的超順磁性氧化鐵粒子)
互動環(huán)節(jié):
根據(jù)下圖中的成像圖片猜測對應(yīng)的成像方式(SPECT,PET,MPI,MRI,生物發(fā)光成像,熒光成像)
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聚焦光學成像技術(shù):
傳統(tǒng)光學成像技術(shù)的優(yōu)勢與局限
優(yōu)勢:
高靈敏度——可以與PET媲美
侵入性小——與PET/SPECT相比,無電離輻射
有大量的報告基因可供選擇——生物發(fā)光成像技術(shù)占主導
平面型的篩選模式,對于樣本具有高通量能力
總結(jié):選擇適當?shù)墓鈱W成像方法,可以以更加經(jīng)濟、快速和高效的方式來解答一些二維平面角度上的基本問題,如定性分析、粗略的位置確定。
局限:
成像為平面圖像,無深度信息
可見光波長范圍內(nèi)的成像,由于組織對光的吸收和散射,將會影響到信號的穿透能力,導致設(shè)備無法捕捉到信號。
生物發(fā)光成像雖然具有很低的背景噪聲,但是信號強度也低。
由酶介導的反應(yīng)過程,信號強度會隨時間而降低。
總結(jié):傳統(tǒng)光學成像無法提供深度信息,由于信號易被組織吸收,容易造成設(shè)備對其缺乏敏感性的情況。
舉例:傳統(tǒng)的光學成像方式限制了所能夠采集到的數(shù)據(jù)范圍
為了提高掃描速度,犧牲了信號采集的角度(有限角度的成像);
采用固定式相機,必須移動實驗對象或使用鏡面反射以獲取更多角度的信息;
通常使用寬波段的激發(fā)光源,通過濾光片分離得到特定波長的光,激發(fā)光的能量在分光過程中受到損耗。
如何解決傳統(tǒng)光學成像方法的局限而使其更好的發(fā)揮作用?
——需要從熒光與信號采集方式上著手!
需要使用近紅外(NIR)波段的熒光用于激發(fā)與采集
提供更高的背景對比度以及更高的信號
信號由特定波長的光源激發(fā),強度不受時間
需要對信號采集技術(shù)(設(shè)備)進行創(chuàng)新性
在360°范圍內(nèi)進行斷層
獲取熒光信號的深度信息
由不同波長的光在組織中的吸收率圖譜可知,近紅外波段的熒光具有最佳的光-組織相互作用特性:
生物組織是一類高度擴散型的介質(zhì),對光的主要作用為吸收和散射;
近紅外(NIR)熒光探針具有深層組織的穿透能力,同時可減少自發(fā)熒光的產(chǎn)生;
使用近紅外探針進行活體光學成像,分辨率可達到厘米級別。
一種新型的可用于3D光學成像的數(shù)據(jù)采集方法介紹:
專利旋轉(zhuǎn)式龍門架設(shè)計,可進行360°范圍內(nèi)的數(shù)據(jù)采集;
沿動物軸向進行斷層切片式掃描以獲取大量數(shù)據(jù)信號點;
計算機斷層掃描重建技術(shù)可呈現(xiàn)完整的3D圖像以及平面視圖。
3D斷層掃描重建技術(shù):
根據(jù)光傳播的3D有限差分特征建立模型
不同組織的光學特性用于解釋不同部位的散射差異;
對于輸入的光學參數(shù),利用CT數(shù)據(jù)增強系統(tǒng)的重建準確性;
使用表面輪廓掃描獲取實驗對象的3D幾何數(shù)據(jù);
以DICOM格式對輸出數(shù)據(jù)進行可視化展示。
2D vs. 3D光學成像效果對比:
3D斷層掃描光學成像:提供3D可視化的圖像,3D空間范圍內(nèi)進行定位,可從各個角度查看數(shù)據(jù),可提供深度信息,是真正的小動物活體成像。
從二維到三維的成像方式比較:
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FLECT/CT光學多模態(tài)成像系統(tǒng)介紹:
一體化同軸X 射線CT 模塊,配備有不同的濾光片(al1mm、al2mm、Mo、Sn和Pd)用于降低光束硬化和降噪,除了為FLECT提供解剖學參考,還可實現(xiàn)高質(zhì)量的軟組織成像。
FLECT/CT系統(tǒng)成像效果展示:
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FLECT/CT技術(shù)應(yīng)用案例:
納米藥物研發(fā):
前體藥物-連接器-熒光染料(NIR,ICG類)
連接器可被谷胱甘肽裂解
追蹤DDC在體內(nèi)的分布
利用類ICG染料的光敏特性來增強DDC的組織穿透能力
使用乳腺癌模型(MDA-MB-231)驗證新型納米藥物的靶標性與治療效果
治療診斷學:
診斷治療結(jié)合物包括:
化療藥物/MRI造影劑
藥物遞送劑(白蛋白)
熒光染料(Cy7)
采用尾靜脈注射方式進行給藥
腦部炎癥成像:
熒光染料ProSense750用于腦部炎癥顯像:側(cè)腦室注射5μL ProSense750(0.4 nmol)
FLECT和CT掃描結(jié)果可以根據(jù)閾值對腦室炎癥區(qū)域進行分割和定量分析
心臟疾病研究:
以活化血小板作為靶點,單鏈抗體scFv可以靶向活化血小板中的GPIIb/IIIa受體探針:Cy7 標記的抗活化血小板抗體scFvTarg用于動脈血栓的近紅外熒光顯像(注射量:1μg/ g;體內(nèi)循環(huán)45分鐘后成像)
原位腫瘤及轉(zhuǎn)移性腫瘤的顯像:
左:
模型:肺癌(A549 luc細胞)
探針:RGD-Cy5.5(200µL,2nmol,靜脈注射)
RGD肽:靶向整聯(lián)蛋白(細胞凋亡)
成像:注射后24小時
激光:642nm,濾光片:695nm
右:
大腸癌轉(zhuǎn)移模型
對原發(fā)腫瘤部位進行可視化觀察
與BLI成像結(jié)果互為參照,共同確認多個腫瘤灶
完整角度的3D iRFP成像:
可將iRFP基因轉(zhuǎn)染到細胞系中
優(yōu)點:
深層組織成像的理想選擇(NIR生物窗)
熒光僅定位于細胞聚集區(qū)域
減少背景熒光的干擾
熒光染料標記細胞在小鼠體內(nèi)的活體成像:
實驗單位:加州大學爾灣分校
使用載有ICG的樹突狀細胞
5次清洗程序以分離細胞并去除游離的ICG
將總數(shù)250個細胞裝入注射器并經(jīng)皮下注射到動物的左側(cè)腹
重建數(shù)據(jù)可證明該設(shè)備的敏感性
此實驗已被多次重復,可以實現(xiàn)動物組織的深部成像
在病毒學研究中的應(yīng)用:
使用生物發(fā)光進行活體成像,提供傳統(tǒng)二維光學成像的篩選通量(但對于器官的成像是在離體條件下進行的)
此種情況下,3D活體光學成像技術(shù)可以有明確的應(yīng)用范圍,即利用二維光學成像進行初步大范圍的篩選(定性),再結(jié)合3D活體光學成像進行器官等深部組織的細致觀察(定位、定量與分析)
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合作案例:
左:加利福尼亞大學 爾灣分校
右:約翰·霍普金斯大學
互動環(huán)節(jié)答案揭曉:
以上就是對本次臨床前光學成像技術(shù)網(wǎng)絡(luò)研討會內(nèi)容的回顧,如果您對其中的某些部分感興趣而想要詳細了解,歡迎您通過下面的方式與我們聯(lián)系:
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