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活體成像技術(shù):花青偶聯(lián)物用于生物醫(yī)學(xué)影像探針的研究

瀏覽次數(shù):711 發(fā)布日期:2022-11-14  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負

花青(cyanine)是一類具有靈活特性的熒光染料,將cyanine與其他功能分子進行偶聯(lián)(共價綴合)代表了一類獨特的設(shè)計策略,在基礎(chǔ)和臨床成像研究中具有巨大的應(yīng)用潛力;诖,北京大學(xué)工學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程系戴志飛教授團隊,對最近7年發(fā)表的文獻中關(guān)于運用cyanine偶聯(lián)策略進行生物醫(yī)學(xué)影像探針研發(fā)所取得的進展進行了總結(jié)。我們在此選擇一些比較有代表性的概念及成果與大家進行分享:

基于cyanine的熒光探針優(yōu)勢

熒光成像作為一種被廣泛使用的成像手段,具有非侵入性、非放射性和高靈敏度等優(yōu)良特性。研究人員能夠利用各種熒光骨架來構(gòu)建熒光探針,在這些熒光基團中,cyanine具有十分有利的光學(xué)特性,如高摩爾消光系數(shù)、令人滿意的熒光量子效率、窄的吸收/發(fā)射帶和可調(diào)諧的熒光光譜范圍——從紫外可見光譜(UV–vis)到近紅外(NIR)范圍。此外,cyanine還具有卓越的生物相容性和對于生物樣本的低毒性,這是其應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)成像的基本先決條件。

幾種商品化的花青染料(cyanine dyes),如噻唑橙(Thiazole Orange,TO)、Cy5.5、吲哚菁綠(Indocyanine Green,ICG)、IRDye800-CW、ZW800-1,已被成功開發(fā)出來(見圖1),廣泛用于科學(xué)研究。

圖1:常用cyanine dyes化學(xué)結(jié)構(gòu),紅色標記原子表示用于綴合的反應(yīng)基團。

目前,已有大量圍繞cyanine dyes作為熒光骨架而展開的結(jié)構(gòu)修飾與功能化研究,以提高其整體的熒光性能并擴展其成像范圍,其中,將cyanine dyes與其他功能性分子進行偶聯(lián)(共價綴合),是一種直接而有效的方法。

在各種不同光譜特性的cyanine dyes中,Cy5和Cy7是進行共價綴合的優(yōu)先選擇,特別是對于活體成像的應(yīng)用,其具有在NIR“生物窗”波段(>650nm)進行成像的多種優(yōu)勢深層的組織穿透性,較低的光毒性,可有效減少光散射,具有高信噪比(可最大限度地避免由生物樣本產(chǎn)生的自發(fā)熒光的干擾)。

用于靶向熒光成像的探針

將分析物敏感部位(analyte-sensitive moieties)結(jié)合到cyanine dyes支架中、以此獲得cyanine化學(xué)傳感器,是檢測小分子物質(zhì)的首選工具,包括活性物質(zhì)(活性氧、氮)、生物硫醇(Cys、Hcy、GSH)、無機親核試劑(N2H4、H2S、CN-)和重金屬離子等。這種探針檢測模式的主要機制是由分析物引發(fā)的反應(yīng)。
另一方面,許多生物大分子與多種疾病的發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后過程密切相關(guān),因此,對于這些目標部位的特異性檢測不僅可以促進基礎(chǔ)研究,還具有臨床應(yīng)用價值。cyanine與靶向彈頭的結(jié)合為這些生物大分子的靶向熒光成像提供了強大的可視化工具,其中蛋白質(zhì)構(gòu)成了最大的一群目標類型。靶向彈頭的分類見圖2:

圖2:可與cyanine熒光基團結(jié)合、用于蛋白質(zhì)和核酸靶向熒光成像的靶向彈頭類型。
蛋白質(zhì)具有相似的靶向策略,其靶向彈頭的范圍從傳統(tǒng)的抗體、小分子和肽到新興的核酸適配體、非免疫球蛋白支架。而在核酸方面,相應(yīng)的靶向彈頭主要包括寡核苷酸及其合成類似物(PNA、肽核酸)等。在此僅對抗體偶聯(lián)探針的情況做詳細介紹:

cyanine-抗體偶聯(lián)探針

抗體具有針對抗原的特異性和敏感性,是一種代表性的靶向彈頭。由于抗原涵蓋的生物分子范圍廣泛,包括蛋白質(zhì)、肽和多糖,因此cyanine-抗體偶聯(lián)物的適用性非常出色。除全長單克隆抗體 (mAb)外,抗體片段以及雙抗、三抗、微型抗體和納米抗體等也可被用作靶向彈頭。其中,較小的抗體片段具有更深的腫瘤/組織穿透性和更快的血液清除率等優(yōu)點,可以在注射后早期進行高對比度成像,并且其免疫原性也更低。
當前,癌癥靶向成像是最具應(yīng)用前景的領(lǐng)域,研究人員廣泛研究了可促進cyanine偶聯(lián)物在腫瘤中積累的抗原,其中大多數(shù)是在癌細胞上過度表達的膜結(jié)合抗原:有些是具有癌癥特異性的,如結(jié)直腸癌和胰腺癌中的癌胚抗原(CEA),乳腺癌和卵巢癌中的人表皮生長因子受體2(HER2);而其他則是泛腫瘤生物標志物,如表皮生長因子受體 (EGFR)。此外,存在于腫瘤微環(huán)境中的抗原也提供了可替代靶點,如血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)?傮w而言,cyanine-抗體偶聯(lián)物可作為基于抗體-抗原相互作用原理的多功能診斷和研究工具。
例如:免疫球蛋白上有大量的活性賴氨酸殘基,利用簡便的孵育程序,便可促成cyanine NHS-ester與賴氨酸殘基之間的偶聯(lián)反應(yīng)(圖3a)。

圖3:a)通過賴氨酸殘基方式進行連接的cyanine-抗體偶聯(lián)物(1-4)。
偶聯(lián)物1和2分別通過將Cy7 NHS ester與靶向CD20的完全人源化的mAb或與靶向卵巢癌相關(guān)抗原OC183B2的小鼠mAb直接偶聯(lián)而合成;活體近紅外熒光成像(NIRF)實驗結(jié)果表明,它們主要在小鼠異種移植模型的腫瘤和肝臟中積累。
采用類似方法,可將A11微型抗體(一種針對PSCA的人源化抗體片段)與IRDye800CW NHS ester進行偶聯(lián),由此產(chǎn)生的偶聯(lián)物3可成功檢測到hPSCA轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi)的原發(fā)性原位腫瘤和轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)。

此外,還可將賴氨酸殘基的氨基轉(zhuǎn)化為另一個反應(yīng)基團用于點擊化學(xué)(click chemistry),例如,根據(jù)中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實驗動物研究所史旭東博士及其同事的報道:利用四嗪NHS ester可得到四嗪修飾的貝伐單抗,通過靜脈注射使其靶向VEGF并得以在體內(nèi)與隨后施用的Reppe酸酐標記的Cy5進行生物正交綴合。采用該種策略,研究人員可利用偶聯(lián)物4、并借助熒光發(fā)射計算機斷層掃描(FLECT/CT)成像技術(shù),成功地對表達VEGF的結(jié)腸癌細胞異種移植物進行可視化觀察(圖3b):



圖3:b)靜脈注射4小時后,在小鼠異種移植模型中捕獲的Reppe酸酐-Cy5的FLECT/CT圖像,其中,預(yù)靶向組使用貝伐單抗-四嗪(偶聯(lián)物4)預(yù)處理24小時,對照組不做預(yù)處理。白色箭頭示腫瘤區(qū)域。

  • 多模態(tài)成像探針

光學(xué)成像,放射成像,X射線計算機斷層掃描(CT),磁共振成像(MRI),超聲成像以及核醫(yī)學(xué)成像(NM,如正電子發(fā)射斷層掃描(PET)、單光子發(fā)射計算機斷層掃描(SPECT))是臨床實踐中常用的成像模式。多模態(tài)成像,如其名稱所示,是將互補的成像模式進行集成,以便通過單次成像最大化地獲取信息,并彌補各單一成像模式所存在的局限。
NIRF成像模式可避免有害的電離輻射,并有利于獲取高靈敏度的實時圖像。與CT、MRI、PET、SPECT等其他方式相比,單一的NIRF具有空間分辨率低的局限,因此可以通過共價綴合的偶聯(lián)方式獲取多模態(tài)成像造影劑,或針對靶向分子制備多模態(tài)成像探針,以解決應(yīng)用上的挑戰(zhàn)。

以cyanine為基礎(chǔ)的NIRF可與MRI、NM整合為MRI/NIRF、NM/NIRF類型的多模態(tài)成像模式,NM/NIRF還可進一步分為PET/NIRF和SPECT/NIRF,如圖4所示:

圖4:與cyanine偶聯(lián)的多模態(tài)成像探針舉例:MRI/NIRF,PET/NIRF和SPECT/NIRF。
技術(shù)聚焦:
基于Cyanine偶聯(lián)策略可進行生物醫(yī)學(xué)影像探針的研發(fā),包括靶向彈頭和其他可用于靶向熒光成像的造影劑以及多模態(tài)成像探針。在此過程中,一些新穎的技術(shù)手段的運用可以幫助研究人員快速獲取更加直觀有效的圖像和結(jié)果,如FLECT/CT技術(shù)(提供深部組織的3D熒光信號細節(jié),利于目標部位的精準定位)。我們期待看到cyanine偶聯(lián)物探針作為生物醫(yī)學(xué)影像診斷工具的應(yīng)用潛力得到進一步開發(fā),并促進臨床轉(zhuǎn)化方面的進展。

期刊名稱:Advanced Healthcare Materials
原文標題:Cyanine Conjugate-Based Biomedical Imaging Probes

作者:Yang Li, Yiming Zhou, Xiuli Yue, Zhifei Dai
發(fā)表時間:2020
DOI:10.1002/adhm.202001327

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