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文獻(xiàn)解讀:代謝組學(xué)在研究中東綜合征等病毒傳染性疾病中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):961 發(fā)布日期:2022-10-24  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

百趣代謝組學(xué)文獻(xiàn)推薦,2015年在Ebola爆發(fā)之后,比爾·蓋茨在一次TED演講中提到:“未來(lái)幾十年如果有什么東西會(huì)殺死上千萬(wàn)人,那更可能是高度傳染性的病毒,而非戰(zhàn)爭(zhēng),因?yàn)槲覀兏緵](méi)有任何針對(duì)重大疫情的全球防御系統(tǒng)。”他甚至建立數(shù)據(jù)模型,模擬類似西班牙流感的病毒爆發(fā)在現(xiàn)代社會(huì)的情形,隨著現(xiàn)代社會(huì)的交通系統(tǒng)的快速發(fā)展,只需要幾周的時(shí)間,病毒就會(huì)開(kāi)始侵入全世界各大首都城市,并造成全球性的大爆發(fā)。

結(jié)合正在經(jīng)歷著的COVID-19疫情和感染及死亡數(shù)字,刺痛人心。如果說(shuō)在這樣的災(zāi)難中我們能有什么收獲,那就是再次拉響警鐘,我們必須為明天做好準(zhǔn)備。百趣代謝組學(xué)文獻(xiàn)推薦,對(duì)于咱們科研工作者而言,病理學(xué)和疫苗的研究顯得尤為重要。小趣也在此查了幾篇用代謝組學(xué)研究病毒傳染性疾病的文章供大家參考。

 


圖1 1918年的西班牙流感模擬結(jié)果


1.中東綜合征(Middle East Respiratory Syndrome, MERS)
MERS于2012年6月出現(xiàn)于沙特阿拉伯,是由冠狀病毒(MERS-CoV)感染引起的一種呼吸道傳染性疾病,主要表現(xiàn)為非典型肺炎和急性呼吸綜合征,重癥病例可發(fā)展為急性腎衰竭而導(dǎo)致死亡[1,2]。該病毒可能通過(guò)密切接觸在駱駝和人及有限的人與人間傳播,死亡率高達(dá)30~40%。

百趣代謝組學(xué)文獻(xiàn)推薦,2016年,Nakayasu等[3]開(kāi)發(fā)了MPLEx(metabolite, protein, and lipid extraction)樣本制備法,該方法簡(jiǎn)單快速且適用于多組學(xué)的研究;谠摲椒ǎ芯空以侵染MERS-Cor的肺泡上皮細(xì)胞Calu-3為研究對(duì)象,通過(guò)蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)和脂質(zhì)組學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)病毒感染過(guò)程中糖酵解/糖異生變化,以及脂肪酸、磷脂酰膽堿和神經(jīng)酰胺等變化(圖2),為MERS-CorV感染人體機(jī)制的研究提供有力的數(shù)據(jù)支撐。
 


圖2 多組學(xué)代謝網(wǎng)路圖
 
2.埃博拉出血熱(Ebola hemorrhagic fever, EBHF)
百趣代謝組學(xué)文獻(xiàn)推薦,EBHF是由埃博拉病毒(Ebola virus)感染導(dǎo)致的急性出血性、動(dòng)物源性傳染病,于1976年在非洲的蘇丹和扎伊爾首次暴發(fā)。埃博拉病毒主要通過(guò)病人的血液、唾液、汗水和分泌物等途徑傳播,感染后能引起中風(fēng)、心肌梗塞、低血容量休克或多發(fā)性器官衰竭等而致死,死亡率在50%~90%之間。

2017年,西北太平洋國(guó)家實(shí)驗(yàn)室及東京大學(xué)等的研究人員[4]對(duì)來(lái)自感染埃博拉病毒(EVD)患者(包括11個(gè)幸存者的感染以及康復(fù)期間一系列相關(guān)樣本;9個(gè)致死性EVD患者死亡前的初始樣本以及10個(gè)健康的對(duì)照樣本)的單核細(xì)胞和血漿,基于轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)及脂質(zhì)組學(xué)平臺(tái)(圖3),發(fā)現(xiàn)血漿游離氨基酸(PFAAs)、葡萄糖、果糖、二酰基甘油磷酸甘油、單酰基甘油磷酸絲氨酸(PS)、神經(jīng)酰胺、可溶性VSIG4、骨髓細(xì)胞趨化因子受體(CCR1和CCRL2)等的變化,并由此推斷腸組織損傷、T細(xì)胞激活受損、炎癥、胰腺組織損傷和胰酶釋放等可能在EVD發(fā)病機(jī)制中的作用,研究結(jié)果有助于改善高;颊叩念A(yù)后。
 

圖3 總體流程圖


3.水痘(varicella, chickenpox)
百趣代謝組學(xué)文獻(xiàn)推薦,水痘是由水痘-帶狀皰疹病毒(Varicella zoster virus, VZV)初次感染引起的急性傳染。恢饕l(fā)生在嬰幼兒和學(xué)齡前兒童,成人發(fā)病癥狀比兒童更嚴(yán)重;以發(fā)熱及皮膚和黏膜成批出現(xiàn)周身性紅色斑丘疹、皰疹、痂疹為特征,皮疹呈向心性分布;其傳染力強(qiáng),水痘患者是惟一的傳染源,自發(fā)病前1~2天直至皮疹干燥結(jié)痂期均有傳染性,接觸或飛沫吸入均可傳染,易感兒發(fā)病率可達(dá)95%以上。

2018年,Kuhn M等[5]基于靶向代謝組學(xué)研究平臺(tái),對(duì)水痘不同亞型患者及對(duì)照樣本的腦脊液樣本進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)與VZV相關(guān)的4個(gè)代謝物(SM C16:1, glycine, lysoPC a C26:1, PC ae C34:0),進(jìn)一步的分析表明與VZV相關(guān)的代謝物增加可能與神經(jīng)炎癥/免疫激活、神經(jīng)信號(hào)和細(xì)胞壓力等相關(guān)。
 

圖4 差異代謝物結(jié)果展示


4.拉沙熱(Lassa fever, LASV)
百趣代謝組學(xué)文獻(xiàn)推薦,拉沙熱是一種急性、傳染性強(qiáng)烈的國(guó)際性傳染病,是由拉沙病毒引起,于1969年在尼日利亞?wèn)|北地區(qū)的拉沙鎮(zhèn)發(fā)現(xiàn);拉沙熱病毒潛伏期6~21天,癥狀包括全身不適、發(fā)熱、咽痛、咳嗽、惡心、嘔吐、腹瀉、肌痛及胸腹部疼痛,發(fā)熱為稽留熱或弛張熱,常見(jiàn)眼部和結(jié)膜的炎癥和滲出。絕大多數(shù)的人類感染表現(xiàn)為輕癥或無(wú)癥狀,其他表現(xiàn)為嚴(yán)重多系統(tǒng)疾;主要通過(guò)直接接觸拉沙熱患者的血液、尿、糞便或其它身體分泌物進(jìn)行傳播,還可在人之間傳播。拉沙熱總病死率1%,住院病死率接近15%。


Gale TV等[6]收集拉沙熱患者血清進(jìn)行非靶向代謝組學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)LASV感染對(duì)血液凝集、脂質(zhì)、氨基酸和核苷酸代謝通路產(chǎn)生較大影響;同時(shí),作者也發(fā)現(xiàn)PAF及其類似物等(圖5)可能作為潛在的生物標(biāo)志物。
 


圖5 拉沙熱潛在生物標(biāo)志物


5.重癥急性呼吸綜合征(SARS)
百趣代謝組學(xué)文獻(xiàn)推薦,SARS為一種由SARS冠狀病毒(SARS-CoV)引起的急性呼吸道傳染病,世界衛(wèi)生組織(WHO)將其命名為重癥急性呼吸綜合征,于2002年在中國(guó)廣東發(fā)生。潛伏期1~16天,常見(jiàn)為3~5天,起病急,傳染性強(qiáng),以發(fā)熱為首發(fā)癥狀,主要傳播方式為近距離飛沫傳播或接觸患者呼吸道分泌物。

Wu Qi等[7]收集感染SARS康復(fù)患者12年后的血清樣本與健康樣本進(jìn)行常規(guī)代謝組學(xué)(GC-MS/LC-MS)和脂質(zhì)組學(xué)分析,發(fā)現(xiàn)磷脂酰肌醇和溶血磷脂酰肌醇在康復(fù)患者體內(nèi)升高(圖6),可能與使用高劑量的甲基強(qiáng)的松龍有關(guān)。
 

圖6 肌醇含量分布


參考文獻(xiàn)
[1] Bermingham A, et al. Severe respiratory illness caused by a novel coronavirus, in a patient transferred to the United Kingdom from the Middle East, September 2012[J]. EuroSurverill, 2012, 17(40): 20290.

[2] Zaki AM, et al. Isolation of a novel coronavirus from a man with pneumonia in Saudi Arabia[J]. N Engl J Med, 2012, 367(19): 1814-1820.

[3] Nakayasu ES, et al. MPLEx: a Robust and Universal Protocol for Single-Sample Integrative Proteomic, Metabolomic, and Lipidomic Analyses. mSystems. 2016 May 10;1(3).

[4] Eisfeld AJ, et al. Multi-platform 'Omics Analysis of Human Ebola Virus Disease Pathogenesis. Cell Host Microbe. 2017 Dec 13.

[5] Kuhn M, et al. Mass-spectrometric profiling of cerebrospinal fluid reveals metabolite biomarkers for CNS involvement in varicella zoster virus reactivation. J Neuroinflammation. 2018 Jan 17;15(1):20.

[6] Gale TV, et al. Metabolomics analyses identify platelet activating factors and heme breakdown products as Lassa fever biomarkers. PLoS Negl Trop Dis. 2017 Sep 18;11(9):e0005943.

[7] Wu Q, et al. Altered Lipid Metabolism in Recovered SARS Patients Twelve Years after Infection. Sci Rep. 2017 Aug 22;7(1):9110.  

來(lái)源:上海百趣生物醫(yī)學(xué)科技有限公司
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