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強大的脂質(zhì)代加工:Alox15基因敲除小鼠的簡介與應用

瀏覽次數(shù):1124 發(fā)布日期:2021-12-10  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負
Alox15基因

今天和大家見面的是Alox15基因敲除小鼠。

Alox15基因
Alox15基因編碼的蛋白酶屬于脂氧合酶家族,該酶以各種多聚不飽和脂肪酸作為底物,產(chǎn)生多種具有生物活性的脂質(zhì)中間體,如類二十烷酸、肝素、脂氧素等。Alox15編碼的蛋白酶及其參與的反應產(chǎn)物已被證明在炎癥反應和免疫反應中具有重要的作用,并且在人類基因組中,研究人員鑒定出該基因的多個假基因[1]

 
Alox15基因

圖1. ALOX15蛋白結(jié)構(gòu)預測模型[3]。


Alox15編碼的蛋白酶是不含血紅素鐵的雙加氧酶,具有催化和酯化多不飽和脂肪酸過氧化的功能,并產(chǎn)生一系列生物活性脂質(zhì)中間產(chǎn)物。該蛋白酶能在花生四烯酸酯的C12或C15處插入過氧基,產(chǎn)生12-HPETE和15-HPETE,然后將12-HPETE反應,并代謝產(chǎn)生具有促炎特性的因子hepoxilins。

研究人員還發(fā)現(xiàn),Alox15也可以將亞油酸酯過氧化為13-HPODE,并參與 DHA的氧化以產(chǎn)生特異性促炎癥消退介質(zhì) (specialized pro-resolving mediators ,SPM) ,如分解素D5和能主動下調(diào)免疫反應并具有抗血小板聚集特性的(7S ,14S)-diHPDHA[3]

除了在免疫和炎癥反應中的作用外,研究人員發(fā)現(xiàn)這種酶還可能通過產(chǎn)生脂氧素 A4 (LXA4) 和二十二碳六烯酸衍生的神經(jīng)保護素 D1 (NPD1; 10R,17S- HDHA)具有抗炎和神經(jīng)保護作用。此外,該酶可以調(diào)節(jié)諸如凋亡細胞的吞噬過程中肌動蛋白的聚合,這對多種生物過程來說至關(guān)重要。該酶還參與PPAR-γ內(nèi)源性配體的產(chǎn)生,并調(diào)節(jié)巨噬細胞的發(fā)育和功能,另外,Alox15編碼的蛋白酶還可能通過該途徑調(diào)節(jié)骨量,并對骨骼發(fā)育產(chǎn)生負面影響[3]

 

Alox15基因
圖2. 一種涉及Alox15的催化反應[3]。


與Alox15相關(guān)的疾病包括哮喘、鼻息肉、阿司匹林耐受不良和腦室旁白質(zhì)軟化。其相關(guān)途徑包括先天免疫系統(tǒng)以及HETE和HPETE生物合成及代謝。與該基因相關(guān)的GO注釋分析包括鐵離子結(jié)合活性和氧化還原酶活性。該基因一個重要同源基因是Alox12[4]。

Alox15基因敲除小鼠
有研究發(fā)現(xiàn),純合的Alox15等位基因敲除小鼠表現(xiàn)出花生四烯酸代謝異常,并進一步發(fā)展為脾腫大、脾結(jié)構(gòu)異常、白細胞增多癥、嗜堿性粒細胞增多、淋巴結(jié)形態(tài)異常、皮炎并可能因為貧血引發(fā)相關(guān)骨髓增殖性疾病導致過早死亡[5]。

硫乙醇酸鹽誘導對Alox15敲除小鼠巨噬細胞的影響
研究人員首先使用尾壓法測量雄性野生鼠(WT)和雄性Alox15敲除小鼠的收縮壓,實驗結(jié)果顯示,兩組基礎血壓無顯著差異,并且,兩組小鼠收縮壓的結(jié)果介于94mmHg和98mmHg之間(圖 3,灰色條),這表明,敲除Alox15基因?qū)π∈蟮幕A血壓沒有影響。

接著,研究人員用L-NAME誘發(fā)高血壓,WT組小鼠的血壓在攝入L-NAME的第5天和第7天之間升高至140mmHg,相較而言,Alox15敲除小鼠的血壓基本保持不變(圖 3,黑條)。最后,將硫乙醇酸鹽誘導、來源于Alox15敲除小鼠的腹腔巨噬細胞過繼轉(zhuǎn)移到Alox15敲除小鼠中,研究人員發(fā)現(xiàn),處理后的Alox15敲除小鼠在L-NAME誘導后產(chǎn)生了高血壓,結(jié)果顯示,巨噬細胞的過繼轉(zhuǎn)移導致Alox15敲除小鼠的血壓升高至122mmHg(圖 3)。

以上這些數(shù)據(jù)表明硫乙醇酸鹽誘導的來源于Alox15敲除小鼠的巨噬細胞可以導致Alox15敲除小鼠在高血壓刺激物的誘導下發(fā)生血壓升高的現(xiàn)象[6]

 

Alox15基因
 

圖3. Alox15敲除小鼠對L-NAME誘導的高血壓的反應。野生型小鼠或Alox15敲除小鼠都能通過L-NAME的誘導產(chǎn)生高血壓。還有一組Alox15敲除小鼠在注射了8*106硫乙醇酸鹽誘導提供來源于Alox15敲除小鼠的巨噬細胞,過繼轉(zhuǎn)移到Alox15敲除小鼠中,并用L-NAME誘導產(chǎn)生了高血壓。本實驗采用尾壓法間接監(jiān)測小鼠血壓。對于要注射腹腔巨噬細胞或誘導物的Alox15敲除小鼠,統(tǒng)計4只小鼠,其他組統(tǒng)計8只小鼠[6]。

小結(jié)
Alox15是一個重要的蛋白酶,能催化產(chǎn)生多種具有生物活性的脂質(zhì),該基因涉及的生物學功能廣泛且復雜,本文只是簡要介紹了全敲小鼠所具有的一個表型,即敲除小鼠中巨噬細胞不一樣的代謝模式。除此之外,還有文章報道了胰腺特異性Alox15敲除小鼠在肥胖誘導下的胰島的氧化應激反應,有興趣的老師也可以參考相關(guān)文獻[7]。最后,相信如此重要且功能廣泛的酶,在不同的部位的敲除可能都會產(chǎn)生不同的生物學效應。

來源:賽業(yè)(蘇州)生物科技有限公司
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