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臨界點干燥與SEM分析工作流程

瀏覽次數(shù):1934 發(fā)布日期:2021-7-27  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
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應(yīng)用手冊


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臨界點干燥程序是在SEM應(yīng)用中對精密樣本實施干燥的有效方法。臨界點干燥保全了樣本的表面結(jié)構(gòu),否則,當(dāng)樣本從液態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)時可能會因為表面張力而導(dǎo)致表面結(jié)構(gòu)受破壞。在過去,臨界點干燥是一個耗時的過程,由于手動操作太多造成了樣本的重現(xiàn)性較低。許多生物樣本通常在干燥前通過固定和脫水制備,干燥后進(jìn)行金、鉑或鈀等金屬鍍膜使其表面導(dǎo)電,這樣才能方便開展SEM分析。

 

臨界點干燥 – 介紹

掃描電子顯微鏡(SEM)的用途之一是研究生物應(yīng)用中的表面形態(tài),這需要保全樣本的表面細(xì)節(jié)。用于電子顯微鏡(EM)成像的樣本需要干燥處理以便與顯微鏡的真空兼容。水分子的存在會干擾真空,進(jìn)而影響成像。水分子還將導(dǎo)致所研究的結(jié)構(gòu)體出現(xiàn)大規(guī)模變形或坍塌(見“空氣和臨界點干燥的比較”)。水會對空氣形成很高的表面張力。在蒸發(fā)(空氣干燥)過程中,穿過從液相到氣相的交界面,由表面張力引起的切向力會對樣本的納米和微觀結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響。

 

要保全樣本形態(tài),臨界點干燥是最先進(jìn)的方法(見“CO2的壓力/溫度相圖”)。在臨界點上,液體和氣體的物理特性無法區(qū)分。處于臨界點的化合物可以在不穿過液氣界面的情況下轉(zhuǎn)化為液相或氣相,避免了破壞作用。使用水的臨界點脫水是不可行的,因為位于374℃和229 bar的溫度下時,任何生物樣本都會被破壞。為了克服這一問題,可以用液態(tài)二氧化碳(CO2)代替水,其臨界點為31℃和74 bar,所以更適合所有生物應(yīng)用,技術(shù)上也相對容易維護(hù)。

 

但CO2作為過渡液體也存在一項嚴(yán)重的缺點;CO2不能與水混溶。因此,必須用乙醇或丙酮之類的交換液來代替水,這些液體可以在水和液態(tài)CO2中混溶。這兩種交換液都不能用于臨界點干燥,因為它們的臨界點溫度很高(乙醇:Pc 60 bar/Tc 241℃;丙酮:Pc 46 bar/Tc 235℃)。

 

在預(yù)臨界點干燥步驟中,用交換液代替水,然后用液態(tài)CO2代替交換液,液態(tài)CO2被帶到臨界點并通過在恒定臨界點溫度下降低壓力轉(zhuǎn)化為氣相。

 

CO2壓力/溫度相圖


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三相點:固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)下均為相同的物理特征。

臨界點/超臨界液:液態(tài)和固態(tài)下為相同的物理特征。

 

空氣與臨界點干燥之間的對比


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空氣干燥樣本(水蚤)


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臨界點干燥樣本(水蚤)

 

SEM分析工作流程

手動處理


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固定:交聯(lián)蛋白提升機(jī)械和熱穩(wěn)定性。

脫水:交換液濃度升高后取代樣本中的水。

CPD:液態(tài)CO2(預(yù)充)取代樣本中的交換液,然后進(jìn)行臨界點干燥。

鍍膜:樣本具備導(dǎo)電性以后即可進(jìn)行SEM分析。


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固定:交聯(lián)蛋白提升機(jī)械和熱穩(wěn)定性。

脫水:交換液濃度升高后取代樣本中的水。

CPD:液態(tài)CO2(預(yù)充)取代樣本中的交換液,然后進(jìn)行臨界點干燥。

涂鍍:樣本具備導(dǎo)電性以后即可進(jìn)行SEM分析。

 

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