自噬一直是研究中的熱門話題,而 mTOR 通路是信號(hào)通路中的“明星”,兩者之間“剪不斷理還亂”,這個(gè)故事還要從“調(diào)控”說起……
mTOR 是細(xì)胞生長和代謝的主要調(diào)節(jié)分子,可促進(jìn)合成代謝過程,如核糖體的生物發(fā)生 (Ribosome biogenesis) 以及蛋白質(zhì)、核苷酸、脂肪酸和脂質(zhì)的合成,并抑制分解代謝過程,如自噬。mTOR 信號(hào)的失調(diào)與許多人類疾病有關(guān),包括糖尿病、神經(jīng)退行性疾病和癌癥。
圖 1. mTOR 信號(hào)通路及對(duì)疾病的影響[2]
mTOR 是一種絲氨酸/蘇氨酸激酶,屬于 PI3K 相關(guān)激酶 (PIKK) 家族的成員,可與幾種蛋白質(zhì)相互作用形成兩個(gè)不同的復(fù)合物,分別稱為 mTOR 復(fù)合物 1 (mTORC1) 和 2 (mTORC2)。mTORC1 包含 mTOR、Raptor、PRAS40、mLST8 和 DEPTOR,對(duì)雷帕霉素 (Rapamycin) 敏感;mTORC2 包含 mTOR、Rictor、SIN1、Protor-1、mLST8 和 DEPTOR,對(duì)雷帕霉素急性治療不敏感。
mTOR 通過與 mTORC1 或 mTORC2 的關(guān)鍵組分如 Raptor、Rictor、LST8 和 SIN1 作用,催化多個(gè)靶標(biāo)的磷酸化,如 S6K1、4E-BP1、Akt、PKC、 IGF-IR 和 ULK1,從而調(diào)節(jié)蛋白合成、營養(yǎng)代謝、生長因子信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞生長和遷移以及調(diào)節(jié)自噬等。
1、生長因子和激素 (例如胰島素) 通過 I 類 PI3K 及其下游效應(yīng)子 AKT 的激活來調(diào)節(jié) mTORC1 信號(hào)傳導(dǎo),從而逆轉(zhuǎn) TSC1/TSC2 復(fù)合物和 PRAS40 對(duì) mTORC1 信號(hào)傳導(dǎo)的抑制作用;
2、營養(yǎng)物質(zhì)如氨基酸通過促進(jìn) RAS 相關(guān) GTP 結(jié)合蛋白 (RAG) 異二聚體向活性構(gòu)象的轉(zhuǎn)化來刺激 mTORC1;
圖 2. mTOR 上游:經(jīng)典和非經(jīng)典輸入[1]
圖 3. mTORC1 對(duì)自噬各個(gè)步驟的調(diào)控[9]
2. 另外,AMPK 也與自噬有關(guān)。在葡萄糖充足的情況下,活性 mTORC1 通過磷酸化 ULK1 特定位點(diǎn) (Ser 757) 并破壞 ULK1 與 AMPK 之間的相互作用來阻止 ULK1 活化,抑制自噬啟動(dòng)。在葡萄糖不足的情況下,AMPK 被激活,mTORC1 的磷酸化而被 AMPK 抑制,隨后 ULK1 可以與 AMPK 相互作用并被 AMPK 磷酸化,活化的 ULK1 啟動(dòng)自噬。
3、自噬的成核步驟受到 PI3KC3 復(fù)合體 I 中 Atg14、AMBRA1 和 NRBF2 的磷酸化抑制。因此,mTORC1 可以通過磷酸化其成分 Atg14,AMBRA1 和 NRBF2 直接調(diào)節(jié) PI3KC3-CI 的活性。
4、研究表明,mTORC1 通過分別靶向 WIPI2 和 p300 乙酰轉(zhuǎn)移酶參與調(diào)節(jié)自噬體形成的延伸步驟,以及 LC3 與自噬體膜的結(jié)合。如通過抑制 p300 分子內(nèi)自抑制,可促進(jìn) LC3 的乙;@阻礙了 LC3 的脂化。WIPI2 通過與 Atg16L 結(jié)合并將 Atg12-Atg5-Atg16L 復(fù)合物結(jié)合到吞噬細(xì)胞上來促進(jìn)磷脂酰乙醇胺對(duì) LC3 的脂化作用。
5、mTORC1 還可以通過調(diào)節(jié)溶酶體生物發(fā)生所需基因的轉(zhuǎn)錄來間接抑制自噬。如 TFEB 是溶酶體生物發(fā)生和自噬基因的主要轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子。TFEB 可上調(diào)與自噬體形成、自噬體與溶酶體的融合相關(guān),以及溶酶體生物發(fā)生所需的一系列基因。此外,TFEB 的過表達(dá)可增加 UVRAG、WIPI、MAPLC3B、SQSTM1、VPS11、VPS19 和 ATG9B 的表達(dá),它們參與了自噬的各個(gè)步驟。此外,mTORC2 也可通過激活 mTORC1 間接抑制自噬。
由于自噬與運(yùn)動(dòng)、代謝適應(yīng)和衰老等生理過程,以及神經(jīng)退行性疾病、傳染病、心血管疾病,癌癥等疾病過程有關(guān),但自噬誘導(dǎo)是利是弊,取決于疾病的類型或階段。例如,當(dāng)營養(yǎng)有限時(shí),自噬可以通過向腫瘤細(xì)胞提供營養(yǎng)來促進(jìn)腫瘤發(fā)生和發(fā)展。因此,自噬的抑制可能使癌細(xì)胞對(duì)代謝應(yīng)激條件敏感,從而導(dǎo)致細(xì)胞死亡。另外,mTORC1 作為自噬的主要調(diào)節(jié)劑,參與自噬過程,是極具有潛力靶標(biāo),實(shí)際上,mTORC1 的失調(diào)已經(jīng)牽涉到與自噬缺陷相關(guān)的疾病中,并且已經(jīng)有 mTOR 抑制劑在臨床試驗(yàn)中或獲批用于治療這些疾病。
總之,mTOR 促進(jìn)合成代謝并抑制自噬誘導(dǎo),而用 mTOR 抑制劑調(diào)節(jié)自噬為多種疾病提供了新的治療策略。
具有誘導(dǎo)自噬作用的 mTOR 抑制劑 |
有效且特異性的 mTOR 抑制劑,作用于 HEK293 細(xì)胞,抑制 mTOR,IC50 為 0.1 nM;與 FKBP12 結(jié)合且抑制 mTORC1;還是一種自噬 (autophagy) 激活劑,免疫抑制劑。 |
mTOR 抑制劑,IC50 值為 1.76 μM;能激活自噬 (autophagy),在動(dòng)物模型中防止心臟功能惡化。 |
ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 mTOR 抑制劑,IC50 為 5 nM;能抑制 mTORC1 和 mTORC2;在體外能誘導(dǎo)自噬 (autophagy) 激活。 |
抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈,導(dǎo)致 AMPK 活化,增強(qiáng)胰島素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究;可以透過血腦屏障,誘導(dǎo)自噬 (autophagy)。 |
Cell Counting Kit-8,簡(jiǎn)稱CCK-8試劑盒或CCK8試劑盒,是一種基于WST-8而廣泛應(yīng)用于細(xì)胞活性和細(xì)胞毒性檢測(cè)的快速、高靈敏度試劑盒。 |
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參考文獻(xiàn)
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