國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）要求2020年7月份開始按照ICH指導原則開展研究《生物技術生物制品質(zhì)量：生物技術/生物制品穩(wěn)定性試驗》，其中就包括Q5C，Q5E。
 

藥品評審中心（CDE）在2020年9月上線了《臨床試驗期間生物制品藥學研究和變更技術指導原則》 要求如下：

“確證性臨床試驗階段，應參考 ICH Q5C、《生物制品穩(wěn)定性研究技術指導原則（試行）》等相關指導原則制定全面的穩(wěn)定性研究方案，以支持擬申請上市產(chǎn)品貯存期的設定[F]。應在藥物研發(fā)階段進行原液的影響因素試驗（如極端 pH、光照、振蕩、凍融、高溫、氧化等），并在上市申請前完成，以確認原液內(nèi)在的穩(wěn)定性、潛在的降解途徑及擬用的分析方法穩(wěn)定性指示能力與適用性。”

1.3生產(chǎn)工藝與過程控制的描述
應明確所有連續(xù)步驟的工藝流程，包括相關的工藝參數(shù)和過程控制（IPCs）[E]。如需要對相關的IPCs進行修訂，應重新考慮檢測項目和相應的可接受限度的適用性。應適時對工藝參數(shù)和過程控制結果進行評估，以確保工藝和產(chǎn)品質(zhì)量可控，進行趨勢分析和統(tǒng)計分析（如適用），并評估對產(chǎn)品質(zhì)量的影響。應說明原液的貯存和運輸條件[E]

（二）臨床試驗期間影響安全性的變更示例
參照國內(nèi)外指導原則并結合現(xiàn)有的經(jīng)驗和認知，臨床試驗期間對安全性有潛在影響的藥學變更事項，包含但不限于：原液：放寬儲存條件，或因為安全性原因變更儲存條件[E]
 
Q5C：生物技術生物制品質(zhì)量：生物技術、生物制品穩(wěn)定性試驗
4.1 原液
用于穩(wěn)定性試驗的原液質(zhì)量應能代表用于臨床前研究、臨床研究以及規(guī)模化生產(chǎn)制品的質(zhì)量。此外，中試規(guī)模生產(chǎn)的原液，生產(chǎn)工藝和貯存條件與規(guī)模化生產(chǎn)相比應具有代表性。
6.1溫度
由于大多數(shù)生物技術產(chǎn)品及生物制品需明確規(guī)定貯藏溫度，因此，進行真實時間/真實溫度的穩(wěn)定性研究，條件應與規(guī)定的貯藏溫度相同。
 
Q5E：生物技術產(chǎn)品/生物制品在生物工藝變更前后的可比性
2.2.4 穩(wěn)定性
某些生產(chǎn)工藝的變更，即使是微小變更，也可能造成變更后產(chǎn)品穩(wěn)定性的改變。因為蛋白質(zhì)通常對工藝變更非常敏感，任何可能引起蛋白質(zhì)結構或純度和雜質(zhì)譜改變的變更，都應評估其對穩(wěn)定性的影響，如緩沖液組成、加工和儲存條件、有機溶劑的使用。

評審中心2020年對生物制品上市評審過程中關于凍融方面的意見

工藝驗證資料不充分、不規(guī)范主要體現(xiàn)在: 
① 驗證規(guī)模和工藝不具有代表性。
② 驗證方案中驗收標準不明確。
③ 僅對工藝操作參數(shù)進行驗證，缺少對過程控制水平和工藝性能的評估和驗證。
④ 缺乏全生命周期管理和持續(xù)工藝驗證的意識。提交上市申請時，應采用商業(yè)化規(guī)模、代表性工藝和批次( 至少連續(xù) 3 批) ，盡可能考察工藝最差條件開展工藝驗證，以確認擬上市工藝的穩(wěn)健性。
制劑工藝驗證應關注原液凍融、混合、除菌過濾、無菌灌裝、凍干工藝等;
 

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而需要注意的是，原液凍融在實驗室規(guī)模和實際生產(chǎn)規(guī)模方面差異巨大。凍融曲線將會隨著體積大小，形狀，接觸材質(zhì)，冷凍方向等因素發(fā)生改變。