去泛素化酶(DUB)的5大分類詳解
瀏覽次數(shù):4764 發(fā)布日期:2020-7-7
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【前情回顧】LifeSensors超全泛素及多聚泛素鏈
泛素一蛋白酶體途徑(ubiquitin-proteasome pathway)是細胞內(nèi)一個重要的蛋白質(zhì)降解調(diào)節(jié)系統(tǒng)。通過對底物蛋白的多聚泛素化并經(jīng)蛋白酶體降解,可以影響或調(diào)節(jié)多種細胞活動,包括:基因轉(zhuǎn)錄、細胞周期調(diào)節(jié)、免疫反應(yīng)、細胞受體功能及腫瘤生長、炎癥過程等。該途徑也是一種動態(tài)的蛋白質(zhì)雙向修飾調(diào)控系統(tǒng),在體內(nèi)由泛素連接酶系統(tǒng)(E1-E2-E3)對底物進行泛素化修飾,去泛素化酶(DUB)家族負責(zé)通過水解泛素羧基末端的酯鍵、肽鍵或異肽鍵,將泛素分子特異性的從鏈接有泛素的蛋白質(zhì)或者前體蛋白水解下來,起到去泛素化的作用,對蛋白降解進行反向調(diào)節(jié),從而影響蛋白質(zhì)的功能。
去泛素化酶
去泛素化酶是一類數(shù)量很大的蛋白酶家族,人類基因組編碼大約100個去泛素化酶,主要分為五個家族,分別是泛素羧基末端水解酶(UCH)家族,泛素特異性蛋白酶(USP/UBP)家族,Otubaim(OTU)家族,Josephin結(jié)構(gòu)域蛋白家族及JAMM家族。
1.泛素羧基末端水解酶家族(ubiquitin C-terminal hydrolases,UCHs)
UCHs屬于半胱氨酸蛋白酶。通常是小分子蛋白,已發(fā)現(xiàn)UCHL-1、-2、-3、-4、-5等分子。它們作用的底物通常也是一些分子量較小的多肽。UCHs可以通過裂解C末端76位甘氨酸,將泛素分子從小的多肽底物上釋放出來。UCHs活性位點上的狹窄裂隙和環(huán)狀結(jié)構(gòu)直徑的限制在一定程度上起到了特異性識別底物的功能,阻止了它對一些大分子泛素化蛋白的結(jié)合和催化。
貨號 |
名稱 |
蛋白大小 |
產(chǎn)品說明 |
DB101 |
UCH-L3 |
25kDa |
屬于半胱氨酸蛋白酶,可識別并水解泛素或NEDD8的C末端甘氨酸上的肽鍵。(可裂解Ub-AMC, Ub-Rhodamine 110以及多種泛素修飾的多肽;對雙泛素底物沒有活性) |
DB102 |
UCH-L5 |
49kDa |
UCH-L5是26S蛋白酶體中19S復(fù)合物中的一個去泛素化酶/異肽酶,可以在Ub-CHOP報告系統(tǒng)中發(fā)揮酶活。 |
DB103 |
BAP1 |
82kDa |
通過介導(dǎo)組蛋白H2A和HCFC1的去泛素化在染色質(zhì)中起關(guān)鍵作用, 它充當(dāng)細胞生長的調(diào)節(jié)劑。可用于裂解Ub-AMC。 |
DB104 |
UCH-L1 |
25kDa |
它對神經(jīng)元以及彌散神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的細胞及其腫瘤具有高度特異性,占大腦總蛋白的> 1%,但其他組織幾乎不存在?捎糜诹呀釻b-AMC。 |
2.泛素特異性加工酶家族(ubiquitin-specific processing enzymes,UBPs 或 ubiquitin-specific proteases,USPs)
該家族是目前已知的去泛素化酶中成員最多,且結(jié)構(gòu)最具多樣性的一類,亦屬半胱氨酸蛋白酶,包括Ubp-M、UBP41、UBP4、HAUSP、ISOT1等。這些酶分子都含有兩個短而保守的片段即賴氨酸盒和組氨酸盒,序列中具有起催化作用的三聯(lián)殘基,即半胱氨酸、組氨酸、天冬氨酸/天冬酰胺,能將泛素分子從大的蛋白上移除。
貨號 |
名稱 |
蛋白大小 |
產(chǎn)品說明 |
DB513 |
USP15 |
121kDa |
與COP9信號復(fù)合體相關(guān),參與調(diào)節(jié)多種信號通路,例如TGF-β受體信號傳導(dǎo),NFκB和RNF41 / NRDP1-PRKN信號通路。可以在Ub-CHOP報告系統(tǒng)中發(fā)揮酶活。 |
DB503 |
USP8core |
46kDa |
已證明USP8在受體酪氨酸激酶的穩(wěn)定性中起關(guān)鍵作用,USP8core只包含USP8蛋白的核心結(jié)構(gòu)域。可以在Ub-CHOP報告系統(tǒng)中發(fā)揮酶活。 |
DB510 |
USP47 |
157kDa |
使單泛素化的DNA聚合酶β(POLB)去泛素化,穩(wěn)定POLB,從而在堿基切除修復(fù)(BER)中發(fā)揮作用?梢栽赨b-CHOP報告系統(tǒng)中發(fā)揮酶活。 |
DB530 |
USP30 |
51 kDa |
去泛素化酶家族中的一員,主要定位在線粒體外膜,是一種半胱氨酸蛋白酶。研究表明USP30參與了細胞內(nèi)線粒體形態(tài)的調(diào)控。后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)USP30可以使PARK2以及PINK1驅(qū)動的線粒體自噬被逆轉(zhuǎn)。USP30作為去泛素化酶可以去除泛素標(biāo)簽從而抑制線粒體自噬。USP30對磷酸化泛素的裂解效率較低。 |
3.卵巢腫瘤相關(guān)蛋白酶(ovarian tumor-related proteases,OTU)
通過晶體結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)這類蛋白酶雖然在氨基酸序列上與其他家族的去泛素化酶不同,但也具有三聯(lián)催化活性位點(Cys,His,Asp)組成的核心結(jié)構(gòu)域,與UBP家族蛋白有很大相似性,并且已證明能起到去泛素化的作用。
貨號 |
名稱 |
蛋白大小 |
產(chǎn)品說明 |
DB201 |
OTUB1 |
32 kDa |
可在體外切割K48和K63連接的泛素鏈。 |
DB202 |
YOD1 |
38 kDa |
可裂解Ub-AMC |
DB206 |
OTULIN |
40.6 kDa |
對線性泛素鏈(M1)具有高特異性,與HOIP(RNF31)結(jié)合,并調(diào)節(jié)其活性,從而影響NFκB調(diào)節(jié)的途徑和促炎反應(yīng)。 |
DB209 |
A20 |
100 kDa |
同時包含泛素連接酶和去泛素酶活性,可在體外裂解K11,K48和K63連接的泛素鏈,在NF-κB信號傳導(dǎo)和炎癥反應(yīng)中起重要作用。 |
4.MJD去泛素化酶家族
Machado-Joseph疾病相關(guān)蛋白Ataxin-3被研究得較為清楚,它是個與神經(jīng)退化紊亂相關(guān)的蛋白。人類的Josephin家族蛋白有4個,它們的結(jié)構(gòu)類似于UCH去泛素化酶家族,分別是Ataxin-3、Ataxin-3L、Josephin-1和Josephin2。其中的Ataxin-3是個半胱氨酸蛋白酶,它可以結(jié)合K48、K63方式連接的泛素鏈,但是對K63方式連接的泛素鏈更特異。Ataxin-3和Ataxin3L在氨基酸序列上是85%同源的,以相似的方式折疊,但結(jié)合Ub的方式卻大不同。
貨號 |
名稱 |
蛋白大小 |
產(chǎn)品說明 |
DB401 |
Ataxin-3 |
41kDa |
在體外裂解K48連接的泛素鏈 |
DB403 |
JOSD1 |
22kDa |
可以在Ub-CHOP報告系統(tǒng)中發(fā)揮酶活。 |
DB404 |
JOSD2 |
22kDa |
裂解K63連接的泛素鏈,對K48連接的泛素鏈裂解效率較低。可以在Ub-CHOP報告系統(tǒng)中發(fā)揮酶活。 |
5.JAMM蛋白酶家族
這一類去泛素化酶的代表是POH1,酵母細胞中的同源物稱為Rpn 11。這是一類能結(jié)合泛素化蛋白上泛素分子的金屬蛋白酶,具有MPN序列,或稱JAMM(Jab1/MPN domain associated metalloisopeptidase,Jab 1/MPN域相關(guān)金屬異肽酶)序列。這一序列含有較為保守的兩個組氟酸殘基和一個天冬氯酸殘基,它們與二價鋅離子共同構(gòu)成催化中心。
貨號 |
名稱 |
蛋白大小 |
產(chǎn)品說明 |
DB301 |
AMSH |
49 kDa |
體外裂解K63連接的泛素鏈 |
DB302 |
MSHcore |
20.5 kDa |
體外裂解K63連接的泛素鏈 |
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