Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統(tǒng)效應(yīng)蛋白，具有RNA介導(dǎo)的RNA酶切活性，是目前第二大類CRISPR-Cas系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)的唯一能夠降解RNA的蛋白，Cas9, Cpf1, C2c1均是由RNA介導(dǎo)的DNA核酸內(nèi)切酶，對(duì)開發(fā)研究RNA工具，擴(kuò)展CRISPR系統(tǒng)在基因編輯方面的運(yùn)用具有重大價(jià)值。
 

上�；菡\(chéng)生物科技有限公司早于國(guó)際市場(chǎng)開創(chuàng)性推出了CRISPR-Cas13a科研試劑,;用于體外RNA切割用;體外RNA檢測(cè);活細(xì)胞RNA的調(diào)控用CRISPR-Cas13a,RNA基因編輯;光學(xué)探針生物學(xué)標(biāo)記。CRISPR-Cas13a最重要的是可以用于新型冠狀病毒試劑盒研發(fā)，上�；菡\(chéng)生物庫(kù)存充足，為早日戰(zhàn)勝這場(chǎng)戰(zhàn)役，我們隨時(shí)發(fā)貨，給科研人員最大的支持，咨詢熱線：02160498804

重組CRISPR-Cas13a蛋白產(chǎn)品說(shuō)明書如下：

此前,基因編輯工具CRISPR-Cas9可以糾正個(gè)體細(xì)胞內(nèi)的缺陷,預(yù)測(cè)可以治愈或預(yù)防多種人類疾病。但Cas9系統(tǒng)改變的是DNA,而不是RNA.專業(yè)人士認(rèn)為CRISPR平臺(tái)事實(shí)上也可以用來(lái)修改RNA。CRISPR最開始被發(fā)現(xiàn)在細(xì)菌中可將一段遺傳密碼換成另一段遺傳密碼,所以被稱為“分子剪刀”。在CRISPR-Cas9系統(tǒng)中,Cas9是切割DNA的酶。然而，針對(duì)RNA的編輯工具也可以幫助科學(xué)家們修改基因的活性，同時(shí)不會(huì)對(duì)基因本身造成永久性改變。為研究RNA轉(zhuǎn)錄和RNA與基因位點(diǎn)的關(guān)系，CRISPR-dCas13系統(tǒng)與CRISPR -dCas9系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了對(duì)基因轉(zhuǎn)錄的RNA和基因位點(diǎn)的同時(shí)標(biāo)記，提供了一個(gè)簡(jiǎn)單和便利的新手段。
 

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SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike Protein (S1 Subunit, His Tag)

2019-nCoV Spike Protein (RBD, Fc Tag)

根據(jù)Cas蛋白的分類和效應(yīng)復(fù)合物的性質(zhì)主要分為兩大類Class 1和Class 2，六種不同類型。
1類系統(tǒng)包括類型I、III、IV，效應(yīng)復(fù)合物由多個(gè)Cas蛋白 （具有一個(gè)或多個(gè)內(nèi)切酶活性組分） 組成并與crRNA緊密結(jié)合，
2類系統(tǒng)包括類型II、V和VI，只有一個(gè)具有內(nèi)切酶活性的多結(jié)構(gòu)蛋白。
II類CRISPR-Cas系統(tǒng)CRISPR/Cas9系統(tǒng)已用于基因敲除和敲入以及基因組標(biāo)記等,方便基因操作和基因組研究。
而VI類系統(tǒng)又叫CRISPR-Cas13系統(tǒng)，是向?qū)�RNA介導(dǎo)的RNA靶向的內(nèi)切酶系統(tǒng)，從15年被發(fā)現(xiàn)至今一共鑒定出四個(gè)亞型：
VI-A(Cas13a/C2c2),VI-B(Cas13b),VI-C(Cas13c)和VI-D(Cas13d)
已經(jīng)開始運(yùn)用于RNA的敲低，RNA定點(diǎn)編輯，RNA檢測(cè)以及RNA剪接調(diào)控。

真核表達(dá)新原料,可提供克級(jí)標(biāo)簽蛋白:

SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike Protein (S1 Subunit, His Tag)

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參考資料:
2019年12月，中國(guó)湖北省武漢市發(fā)生了一系列急性呼吸道疾病，現(xiàn)在稱為新型冠狀病毒感染的肺炎。該疾病已從武漢迅速傳播到其他地區(qū)。截至2020年1月31日，中國(guó)共確診9692例NCP【新型冠狀病毒感染的肺炎】病例。國(guó)際上已在24個(gè)國(guó)家和5大洲報(bào)告了病例。2020年1月3日，在武漢市一名患者的支氣管肺泡灌洗液樣本中發(fā)現(xiàn)了2019年新型冠狀病毒（2019-nCoV），并被確認(rèn)為造成這種疾病的原因。NCP全基因組測(cè)序和系統(tǒng)發(fā)育分析表明，2019-nCoV與與人類嚴(yán)重急性呼吸綜合征（SARS）和中東呼吸綜合征（MERS）相關(guān)的β冠狀病毒截然不同。

2019-nCoV具有以下特征：冠狀病毒家族，并被歸類于beta冠狀病毒2b譜系。2019-nCoV與蝙蝠冠狀病毒非常相似，據(jù)推測(cè)蝙蝠是主要來(lái)源。盡管仍在調(diào)查2019-nCoV的起源，但目前的證據(jù)表明，是通過在華南海鮮批發(fā)市場(chǎng)非法出售的野生動(dòng)物的傳播造成的。

CRISPR技術(shù)是在20世紀(jì)90年代初發(fā)現(xiàn)的，并在7年后首次用于生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)，在2013年2月15日，張鋒等人將CRISPR/Cas9系統(tǒng)成功應(yīng)用于哺乳動(dòng)物和人類細(xì)胞的基因編輯，此后迅速成為人類生物學(xué)、農(nóng)業(yè)和微生物學(xué)等領(lǐng)域最流行的基因編輯工具。

世界上許多最常見或致命的人類病原體都是RNA病毒（例如2019-nCoV，埃博拉病毒，寨卡病毒，艾滋病病毒，流感病毒等），然而，這些病毒中只有2.5%具有可被Cas9靶向的DNA中間體，因此，使用RNA和DNA靶向的Cas9同源物顯然不太可能滿足這一需求，因?yàn)樗鼈兊腞NA切割效率較低，并可能對(duì)細(xì)胞DNA產(chǎn)生脫靶效應(yīng)。此外，這些致命的RNA病毒大多數(shù)沒有FDA批準(zhǔn)的治療方法。因此，迫切需要開發(fā)新的抗病毒方法。