默克SMC™平臺在銀屑病生物制劑臨床研究中的應用
銀屑病俗稱牛皮癬，是一種慢性炎癥性皮膚病，病程較長，有易復發(fā)傾向，給患者身體和心里帶來巨大痛苦。近年來，治療銀屑病的生物制劑紛紛上市，各大醫(yī)藥公司在多年研發(fā)后“你方唱罷我登場”，競相公布各自研究數據。隨著生物制劑的不斷研發(fā)，銀屑病治療目標也在發(fā)生著改變，從PASI 75至PASI 90（幾乎完全清除）再至PASI 100（完全清除），不斷地朝著更高的治療目標發(fā)展。
新治療靶點的發(fā)現，新的生物制劑不斷推出，TNF-α抑制劑、IL-12/23抑制劑、IL-23抑制劑以及IL-17抑制劑，PDE4抑制劑，紛紛上陣。不同類型生物制劑之間的對比，療效指標雖然各有高低，但相對于傳統(tǒng)系統(tǒng)治療藥物，則有普遍的優(yōu)勢。而且各類型生物制劑在適用范圍、用藥方式、安全性等諸多方面還有很多不同，也各有所長。
無論TNF-α抑制劑、IL-17A抑制劑及PDE4抑制劑，其III期、IV期臨床藥物有效性及安全性評價，往往是通過檢測TH17通路相關因子IL-17A，IL-17F，IL-22，IL-23來進行。這些因子在血液中濃度極低，常規(guī)Elisa，ECL往往無法檢測到，因此，擁有飛摩爾級檢測能力的SMC™單分子免疫檢測技術獨特成為其中的佼佼者，眾多銀屑病相關藥物臨床數據報告中均可見SMC™檢測數據結果。
前所未有的超高靈敏度蛋白定量平臺
默克SMCxPRO™單分子免疫檢測技術，結合并突破經典的免疫檢測方法，在傳統(tǒng)的“三明治”抗體夾心反應的基礎上，結合專有的洗脫步驟設計，將熒光素標記的檢測抗體解離，有效降低背景信號。采用專利的激光單分子檢測技術，單位標注時間內對抗體進行激發(fā)、捕獲與技術，真正實現單分子數字信號技術，極大地提升檢測靈敏度，蛋白定量檢測低至飛克級(fg) 水平。為您的研究帶來前所未有的洞察力，為蛋白標志物的研究提供全新超強動力。
SMC™平臺部分數據分享
👇 案例一：Tofacitinib，Pfizer，Phase 3 study
Protein measurements
Partial Results
Figure 2 PASI 75緩解患者，較基準點，血清IL-17A濃度具有顯著下降。
Figure 3 （a）第12周<PASI 75緩解，患者血漿中IL-17A濃度變化；（b）第12周>PASI 75緩解，患者血漿中IL-17A濃度變化。IL-17A濃度與第0、4、12周進行測定。BID，一天兩次；BIW，一周兩次。
👇 案例二：Guselkumab，Janssen, Phase 3 study
Biomarker analysis
Partial Results
Figure 3. Guselkumab用藥后， PASI 90緩解患者血清IL-17A, IL-17F, and IL-22因子濃度受到持續(xù)抑制。
Figure 4. 負相關28-48周，PASI 環(huán)境率與血清IL-17A, IL-17F, IL-22, and IL-23濃度呈負相關。
👇 案例三：Apremilast，Celgene，Phase IV study
Pharmacodynamic Assessments
Partial Result
Table 2. 第4周、第16周，血漿中細胞因子濃度變化。
Figure 1a-h. 與基線想比，Apremilast 30mg BID劑量，4周和16周細胞因子變化水平。
要知道，如上這些數據，只是SMC™ 在生物制劑研發(fā)中的一丟丟成果，更多精彩案例我們也會不斷與大家分享。科技的不斷進步，帶來了檢測方式的不斷革新。更精準、更靈敏、更高要求，無疑是默克的一貫風格與進步方向。
說了辣么多，最后給大家分享下SMC™超高靈敏度檢測試劑盒的數據表現吧~
如有更多需求，可以致電SMCxPRO™專線，進行產品咨詢 4008891988-2-2
新治療靶點的發(fā)現，新的生物制劑不斷推出，TNF-α抑制劑、IL-12/23抑制劑、IL-23抑制劑以及IL-17抑制劑，PDE4抑制劑，紛紛上陣。不同類型生物制劑之間的對比，療效指標雖然各有高低，但相對于傳統(tǒng)系統(tǒng)治療藥物，則有普遍的優(yōu)勢。而且各類型生物制劑在適用范圍、用藥方式、安全性等諸多方面還有很多不同，也各有所長。
無論TNF-α抑制劑、IL-17A抑制劑及PDE4抑制劑，其III期、IV期臨床藥物有效性及安全性評價，往往是通過檢測TH17通路相關因子IL-17A，IL-17F，IL-22，IL-23來進行。這些因子在血液中濃度極低，常規(guī)Elisa，ECL往往無法檢測到，因此，擁有飛摩爾級檢測能力的SMC™單分子免疫檢測技術獨特成為其中的佼佼者，眾多銀屑病相關藥物臨床數據報告中均可見SMC™檢測數據結果。
前所未有的超高靈敏度蛋白定量平臺
默克SMCxPRO™單分子免疫檢測技術，結合并突破經典的免疫檢測方法，在傳統(tǒng)的“三明治”抗體夾心反應的基礎上，結合專有的洗脫步驟設計，將熒光素標記的檢測抗體解離，有效降低背景信號。采用專利的激光單分子檢測技術，單位標注時間內對抗體進行激發(fā)、捕獲與技術，真正實現單分子數字信號技術，極大地提升檢測靈敏度，蛋白定量檢測低至飛克級(fg) 水平。為您的研究帶來前所未有的洞察力，為蛋白標志物的研究提供全新超強動力。
SMC™平臺部分數據分享
👇 案例一：Tofacitinib，Pfizer，Phase 3 study
Protein measurements
Partial Results
Figure 2 PASI 75緩解患者，較基準點，血清IL-17A濃度具有顯著下降。
Figure 3 （a）第12周<PASI 75緩解，患者血漿中IL-17A濃度變化；（b）第12周>PASI 75緩解，患者血漿中IL-17A濃度變化。IL-17A濃度與第0、4、12周進行測定。BID，一天兩次；BIW，一周兩次。
👇 案例二：Guselkumab，Janssen, Phase 3 study
Biomarker analysis
Partial Results
Figure 3. Guselkumab用藥后， PASI 90緩解患者血清IL-17A, IL-17F, and IL-22因子濃度受到持續(xù)抑制。
Figure 4. 負相關28-48周，PASI 環(huán)境率與血清IL-17A, IL-17F, IL-22, and IL-23濃度呈負相關。
👇 案例三：Apremilast，Celgene，Phase IV study
Pharmacodynamic Assessments
Partial Result
Table 2. 第4周、第16周，血漿中細胞因子濃度變化。
Figure 1a-h. 與基線想比，Apremilast 30mg BID劑量，4周和16周細胞因子變化水平。
要知道，如上這些數據，只是SMC™ 在生物制劑研發(fā)中的一丟丟成果，更多精彩案例我們也會不斷與大家分享。科技的不斷進步，帶來了檢測方式的不斷革新。更精準、更靈敏、更高要求，無疑是默克的一貫風格與進步方向。
說了辣么多，最后給大家分享下SMC™超高靈敏度檢測試劑盒的數據表現吧~
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