Molecular Devices實(shí)時(shí)熒光檢測(cè)分析系統(tǒng)在藥物研發(fā)中的廣泛應(yīng)用
瀏覽次數(shù)：3447 發(fā)布日期：2017-2-13
來(lái)源：Molecular
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| 實(shí)時(shí)熒光檢測(cè)分析系統(tǒng)在藥物研發(fā)中的廣泛應(yīng)用 |
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如何加速藥物研發(fā)進(jìn)程？何種利器可解決藥物開(kāi)發(fā)的瓶頸？
中藥現(xiàn)代化進(jìn)程如火如荼的今天，如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開(kāi)發(fā)出現(xiàn)代化新藥？
重磅炸彈式小分子藥物每年銷(xiāo)售額的爆發(fā)式增長(zhǎng)，您期待最快速開(kāi)發(fā)出新藥從而占據(jù)一席之地嗎？
50%左右市場(chǎng)份額的藥物靶點(diǎn)的研究方法和技術(shù)應(yīng)用：
| G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）~40% |
離子通道（Ion Channel）~13.4% |
| Gq通路：高通量鈣流動(dòng)力學(xué)檢測(cè) |
Na+、K+、Ca2+等各種類(lèi)型離子通道的藥物篩選 |
| Gi和Gs通路：高通量cAMP水平檢測(cè) |
hERG等毒性安全性評(píng)價(jià)篩選 |
| 膜轉(zhuǎn)運(yùn)體高通量篩選 |
十萬(wàn)、百萬(wàn)級(jí)化合物庫(kù)早期篩選 |
| 細(xì)胞內(nèi)PH值變化檢測(cè) |
細(xì)胞膜電位的檢測(cè) |
| 心肌細(xì)胞早期毒性評(píng)價(jià) |
多種類(lèi)型離子通道的熒光信號(hào)檢測(cè) |
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FLIPR實(shí)時(shí)熒光檢測(cè)分析系統(tǒng) GPCR+Ion Channel——藥物靶標(biāo)50%的市場(chǎng) |
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藥物篩選，就是對(duì)可能作為藥用的物質(zhì)進(jìn)行初步藥理活性的檢測(cè)和試驗(yàn)。對(duì)創(chuàng)新藥物來(lái)講，篩選是必不可少的手段和途徑，特別是當(dāng)代創(chuàng)新藥研究競(jìng)爭(zhēng)十分劇烈，其中競(jìng)爭(zhēng)的焦點(diǎn)就在于新藥篩選，低耗、高效率篩選出新藥是問(wèn)題的核心，其目標(biāo)是縮短新藥發(fā)現(xiàn)的過(guò)程。
創(chuàng)新藥物研發(fā)是“痛并快樂(lè)”的過(guò)程。那么如何減少投入成本、降低風(fēng)險(xiǎn)、縮短開(kāi)發(fā)時(shí)間等“痛”的過(guò)程，而同時(shí)增加收益和回報(bào)這個(gè)“快樂(lè)”的程度呢？
Molecular Devices公司針對(duì)藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中的最關(guān)鍵步驟提供了完整的解決方案。
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