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尼氏染色液(亞甲藍(lán)法)使用說明書

瀏覽次數(shù):2415 發(fā)布日期:2015-11-12  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

尼氏染色液(亞甲藍(lán)法)

產(chǎn)品簡介:

神經(jīng)元細(xì)胞體包括一個具有皺褶核膜的大細(xì)胞核、稀疏的染色質(zhì)和一個明顯的核仁。在細(xì)胞體中細(xì)胞質(zhì)是尼氏顆粒,即能夠代表粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并在很多神經(jīng)元中產(chǎn)生特異的斑點狀嗜堿性表現(xiàn)的嗜堿性顆粒。尼氏顆?梢杂煤芏嗳旧珌盹@示如中性紅、亞甲基藍(lán)、甲苯胺藍(lán)和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏物質(zhì),也可以顯示神經(jīng)元的細(xì)胞核和神經(jīng)膠質(zhì)。尼氏體(Nissl body)或稱尼氏小體是分布于神經(jīng)細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的三角形或橢圓形小塊狀物質(zhì),能被堿性染料如硫堇、亞甲藍(lán)、甲苯胺藍(lán)和焦油紫等染料染成紫藍(lán)色。各種神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)都含有尼氏體,但其形狀、數(shù)量、分布位置常常不同。尼氏體也存在于樹突中,但不在于軸突和包體的軸丘。尼氏體會因為生理狀態(tài)的變化而變化,尼氏體是神經(jīng)元內(nèi)合成蛋白質(zhì)合成的重要部位,當(dāng)神經(jīng)元受到刺激后,包體內(nèi)的尼氏體會明顯減少。

尼氏染色液(Nissl Stain,亞甲藍(lán)法)主要優(yōu)點是操作簡便、染色穩(wěn)定、適用范圍廣,可以用于石蠟組織切片的尼氏物質(zhì)、神經(jīng)元等的染色,尼氏體的存在和消失是神經(jīng)細(xì)胞是否受損的重要指標(biāo),當(dāng)發(fā)生腦炎、腦缺血、軸突反應(yīng)等情況時,尼氏體會發(fā)生溶解甚至消失。

產(chǎn)品組成:

編號

名稱

JM0490

Storage

試劑(A):Methylene

50ml

RT

試劑(B):Nissl Differentiation

50ml

RT

試劑(A):Ammonium Molybdate Solution

50ml

RT

使用說明書

1份

自備材料:

1、20%甲醛溶液、

2、顯微鏡

3、蒸餾水

操作步驟(僅供參考):

  1. 新鮮組織固定于20%甲醛液中,常規(guī)脫水埋。
  2. 切片厚5μm,常規(guī)脫蠟至水。
  3. Methylene Blue Stain 滴染10min.
  4. 入Nissl Differentiation 分化1~3 min,顯微鏡下觀察至尼氏體清晰為止。
  5. 入Ammonium Molybdate Solution處理切片5 min。
  6. 蒸餾水沖洗。
  7. 常規(guī)脫水透明,中性樹膠封固。

染色結(jié)果:

尼氏體及核仁

藍(lán)色

背景

紅色或粉紅色

注意事項:

  1. 尼氏體離體后容易溶解,所以組織取出后應(yīng)立即固定,否則難以著色。
  2. 組織固定起著非常重要的作用,固定可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福爾馬林溶液。
  3. 本染色試劑盒對石蠟組織切片的尼氏染色效果較好。
  4. 石蠟切片厚度7~10μm或25μm(皮質(zhì)神經(jīng)元密度的評估要用25μm厚的切片)。
  5. 染色后的標(biāo)本務(wù)必避光保存,否則容易褪色。
  6. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期:6個月有效。

如實驗中遇到相關(guān)技術(shù)問題,請及時咨詢公司技術(shù)人員

來源:北京吉美生物技術(shù)有限公司
聯(lián)系電話:13366869308
E-mail:524469103@qq.com

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