新式高分辨率流式技術(shù)解構(gòu)
內(nèi)皮細(xì)胞微粒與冠狀動(dòng)脈疾病的關(guān)系

關(guān)鍵詞：循環(huán)微粒（circulating microparticle, cMP），冠狀動(dòng)脈疾病（Coronary Artery Disease,  CAD），循環(huán)微粒檢測(cè)

什么是循環(huán)微粒﹖

循環(huán)微粒（circulating microparticle, cMP）是細(xì)胞激活、損傷或凋亡后從細(xì)胞膜脫落的小囊泡。cMP的直徑約為0.1μm - 1μm，膜表面暴露著帶負(fù)電的磷脂酰絲氨酸（posphatidylserine, PS）以及細(xì)胞來(lái)源特異的膜表面抗原。這些特征將循環(huán)微粒區(qū)別于凋亡小體（apoptotic body）和外來(lái)體（exosome）， 凋亡小體是細(xì)胞凋亡時(shí)以出芽方式形成的，直徑大于1μm；而外來(lái)體來(lái)源于細(xì)胞內(nèi)的多泡小體（multivesicular bodies），以外分泌的形式釋放出來(lái)，直徑大小為30nm - 100nm 。

根據(jù)微粒的來(lái)源，可以將微粒分為血小板微粒（platelet microparticles, PMPs）、紅細(xì)胞微粒（erythrocyte microparticles, Ery-MPs）、內(nèi)皮細(xì)胞微粒（endothelial cell microparticles, EMPs）、粒細(xì)胞微粒（granulocyte microparticles, GMPs）及淋巴細(xì)胞微粒（lymphocyte-derived microparticles,  LMPs）等。研究證實(shí)，在健康人群中，PMPs在循環(huán)血液中所占的比例最大，其次是Ery-MPs。以往認(rèn)為微粒只是單純的無(wú)活性的細(xì)胞碎片，但越來(lái)越多研究表明cMP在生理和病理情況下充當(dāng)著重要的角色，尤其在抗凝、促炎、內(nèi)皮損傷、血管收縮、誘導(dǎo)血管生長(zhǎng)以及免疫調(diào)節(jié)等方面起重要作用，在糖尿病、心血管疾病、艾滋病、慢性炎癥疾病以及癌癥中都發(fā)現(xiàn)循環(huán)微粒水平的升高，對(duì)于它的認(rèn) 識(shí)還在不斷地探索，其研究也越來(lái)越多。

循環(huán)微粒在冠狀動(dòng)脈疾病中的研究

冠狀動(dòng)脈疾病（Coronary Artery Disease, CAD）是心臟疾病的主要類(lèi)型，也是導(dǎo)致心臟病發(fā)作的主要原因，它是由于粥樣斑塊在動(dòng)脈內(nèi)壁上的累積，導(dǎo)致動(dòng)脈管腔變小，血流減少。CAD的發(fā)展非常緩慢，大多數(shù)病人可能幾十年都沒(méi)有明顯的癥狀，直到有一天突然心臟病發(fā)作。因此，對(duì)CAD的早期診斷可以大大降低病人心臟病發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn)，傳統(tǒng)的診斷方法包括心電圖、量血壓、血管造影等，但這些方法都只能在比較晚期的時(shí)候起作用。研究發(fā)現(xiàn)，血管內(nèi)皮細(xì)胞機(jī)能障礙是CAD發(fā)展過(guò)程中的一個(gè)重要因素，而內(nèi)皮細(xì)胞微粒（EMPs）是判斷內(nèi)皮細(xì)胞功能的一個(gè)新的生物標(biāo)記物。實(shí)際上，許多研

循環(huán)微粒的檢測(cè)方法

目前cMP的檢測(cè)方法主要有激光共聚焦顯微鏡、掃描和透射電子顯微鏡、原子力顯微鏡、流式細(xì)胞儀和ELISA等，由于通量高、操作簡(jiǎn)單，ELISA和流式細(xì)胞儀是比較常用的方法。ELISA方法容易受其他可溶性抗原的干擾，而且無(wú)法知道微粒的大小、數(shù)量等信息。流式細(xì)胞儀提供了更有效、快捷的微粒分析能力，現(xiàn)已有多種流式細(xì)胞標(biāo)記物可用于微粒檢測(cè)，它們主要用于檢測(cè)微粒的活化狀態(tài)及其細(xì)胞來(lái)源。但傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀的檢測(cè)極限通常是0.5μm，由于無(wú)法與背景噪音區(qū)分，直徑小于0.3μm-0.5μm的微粒難以檢測(cè)。

新式高分辨率流式細(xì)胞儀在檢測(cè)循環(huán)微粒的優(yōu)勢(shì)

英國(guó)Apogee公司的A50高分辨率流式細(xì)胞儀突破傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀的檢測(cè)極限，優(yōu)化的光學(xué)模塊和優(yōu)異的散射光檢測(cè)能力使得A50具有檢測(cè)小顆粒的最高靈敏度（100nm）和最好的光散射分辨率（10nm）。Fig.2展示的是Apogee與傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀的技術(shù)對(duì)比，可以看到FC500和LSRII只能勉強(qiáng)區(qū)分0.5μm和0.6μm的微珠，0.5μm以下的微珠完全無(wú)法區(qū)分，而Apogee可以輕松地將0.2μm的微珠和0.4μm的微珠分成兩個(gè)群。由于檢測(cè)能力的限制，FC500和LSRII只能檢測(cè)到部分的0.2μm和0.4μm的微珠，對(duì)于0.2μm的微珠，LSRII和FC500的丟失率分別達(dá)到79%和96%；對(duì)于0.4μm的微珠，丟失率也分別達(dá)到12%和56% [2]。相反的，利用Apogee A50突出的高靈敏度和分辨率，可以清晰的將直徑相差10nm以上的微粒樣本進(jìn)行分群、計(jì)數(shù)、分析。另外，多達(dá)9通道熒光檢測(cè)器，可以靈活使用cMP特定

粒的流式細(xì)胞儀，在循環(huán)微粒的檢測(cè)上優(yōu)于傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀。

Fig. 2. Size resolvability of different flow cytometers using polystyrene microspheres. Graphs show forward scatter relative intensity for 0.2 - 0.8μm polystyrene microspheres for three flow cytometers.

Apogee A50的應(yīng)用展望

[1] Hu S-S, Zhang H-G, Zhang Q-J, Xiu R-J (2014) Small-Size Circulating Endothelial Microparticles in Coronary Artery Disease. PLoS ONE 9(8): e104528.
[2]Chandler WL, Yeung W, Tait JF. A new microparticle size calibration standard for use in measuring smaller microparticles using a new flow cytometer. J Thromb Haemost 2011; 9: 1216–24.