高效液相色譜（High Rerformance Liquid Chromatography, HPLC）又叫高壓、高速、近代液相色譜，通常叫做高效液相色譜。它是60年代中期才建立的一種高效快速分離化合物的方法，到了70年代后期才廣泛用于蛋白質(zhì)的分離純化方面，現(xiàn)已成為分離純化蛋白質(zhì)非常有效的方法之一。

和經(jīng)典常壓色譜相比它有以下特點(diǎn)：
1、HPLC分離、純化蛋白質(zhì)的速度快。通常半小時(shí)左右可進(jìn)行一次，大大縮短了純化蛋白質(zhì)的時(shí)間；
2、分辯率高。一根長(zhǎng)10cm的色譜柱可分離十幾種以上的物質(zhì)；
3、適應(yīng)面廣，靈活性強(qiáng)，幾乎所有的蛋白質(zhì)根據(jù)它們的性質(zhì)差別（等電點(diǎn)、疏水性、分子量、電荷分布等）都可以用不同HPLC方法進(jìn)行分離提純；
4、靈敏度高。HPLC現(xiàn)已廣泛采用多種高靈敏度的檢測(cè)器，如紫外、熒光、電導(dǎo)等。熒光的靈敏度可達(dá)10-9g；
5、重復(fù)性好，在作分析蛋白質(zhì)分析試驗(yàn)時(shí)，誤差一般不超過5%。
因此，HPLC在蛋白質(zhì)分離純化方面具有極其重要的位置。

 

當(dāng)然HPLC也有它的缺點(diǎn)，例如，儀器設(shè)備價(jià)格昂貴，雖然已有制備柱使用，但制備量還是受到限制，在某些方法中，由于使用有機(jī)溶劑，對(duì)蛋白質(zhì)的活性會(huì)有一定影響。

 

高效液相色譜儀是高效液相色譜的專用儀器，有很多種類，從類型看分為綜合型高效液相色譜儀和專用型儀器，從功能上分為分析型、制備型、分析和制備兼用型。

一般高效液相色譜儀主要有以下部分組成：

1、輸液泵，為色譜柱輸送液體；
2、進(jìn)樣器；
3、色譜柱，對(duì)樣品進(jìn)行分離；
4、檢測(cè)器，對(duì)分離后樣品進(jìn)行檢測(cè)；
5、記錄器（數(shù)據(jù)處理和打印部分），對(duì)檢測(cè)到的信號(hào)進(jìn)行處理和記錄；
6、程序控制器，對(duì)各部分進(jìn)行程序控制，例如輸入色譜條件、參數(shù)等。另外，常配有貯液裝置、脫氣裝置、分部收集器等。

 

根據(jù)分離模式的不同，高效液相色譜通常分為以下幾種模式：
1、高效排阻液相色譜，按蛋白、多肽分子量大小進(jìn)行分離；
2、高效離子交換液相色譜，按蛋白質(zhì)、多肽帶電不同而進(jìn)行分離；
3、高效反相液相色譜，按蛋白質(zhì)、多肽的疏水性不同而進(jìn)行分離；
4、高效疏水作用液相色譜，其原理與反相色譜相同。區(qū)別在于疏水色譜的填料表面疏水性沒有反相介質(zhì)的強(qiáng)；
5、高效親合液相色譜是利用生物大分子和固定相表面存在某種特異性吸附而進(jìn)行選擇性分離的一種生物大分子分離方法。

 

 

又叫體積排阻色譜（Size exclusion chromatography, SEC），分子篩色譜（molecular sieve chromatography），凝膠過濾（gel filtration）等，生化界常用凝膠過濾。SEC是一種純粹按照溶質(zhì)分子在流動(dòng)相溶劑中的體積大小分離的色譜法，填料具有一定范圍的孔尺寸，大分子進(jìn)不去而先流出色譜柱，小分子后流出。用于生物大分子分離的傳統(tǒng)SEC填料主要是多糖聚合物軟膠，只能在低壓下作慢速分離用。目前在很大程度上被微粒型交聯(lián)的親水凝膠（如交聯(lián)瓊脂糖Superose6和12），乙烯共聚物（如TSK-Gel PW）和親水性鍵合硅膠（如Zorbax GF 250和450）所取代。隨所用填料的孔徑大小不同，SEC能分離的分子量級(jí)分范圍在1萬(wàn)到200萬(wàn)之間。對(duì)于分析分離或?qū)嶒?yàn)室小規(guī)模制備，平均粒度在3-13微米的規(guī)格較適用，有良好的柱效率和分離能力。但對(duì)大規(guī)模的制備分離和純化，因要考慮成本和滲透性，可以采用較粗的粒度。HPSEC的負(fù)載量較低，分析型HPSEC負(fù)載量在10-500μg之間，體積負(fù)載為柱總體積的1-2%。

 

HPSEC除用于蛋白質(zhì)分離外，還用在未知物分子量測(cè)定和純度鑒定上。它比SDS-PAGE電泳測(cè)定速度快，而且對(duì)于由亞基組成的蛋白質(zhì)，其測(cè)定值為天然分子量。也可以用于定量分析，誤差小于5%。