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單細(xì)胞聯(lián)合空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)揭秘肝臟免疫系統(tǒng)抵御炎癥機(jī)制

瀏覽次數(shù):40 發(fā)布日期:2025-1-14  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

編者按

肝臟和腸道通過門靜脈(PV)直接相連,門靜脈是將腸道吸收的營(yíng)養(yǎng)物直接輸送到肝臟的血管。在正常情況下,肝臟的免疫系統(tǒng)能夠抵御入侵的腸道細(xì)菌和相關(guān)物質(zhì),但目前對(duì)于肝臟免疫系統(tǒng)抵御炎癥的確切機(jī)制尚不清楚。本研究通過肝臟活體成像、單細(xì)胞測(cè)序及空間轉(zhuǎn)錄組等技術(shù),在保留組織定位信息的同時(shí),揭示了肝臟入口(即PV)附近的某些常駐巨噬細(xì)胞,表達(dá)高水平的白細(xì)胞介素-10和 Marco(巨噬細(xì)胞表面一種清道劑受體,可隔離促炎癥性病原體相關(guān)分子模式和損傷相關(guān)分子模式),從而抑制免疫反應(yīng),在抵御腸道細(xì)菌和相關(guān)物質(zhì)引起的肝臟炎癥方面的重要作用。本文將聚焦單細(xì)胞及空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù),重點(diǎn)介紹兩種技術(shù)在鑒定調(diào)節(jié)肝臟炎癥中的關(guān)鍵細(xì)胞類型并確定其作用靶點(diǎn)中的應(yīng)用。


文章詳情 

圖片

文章題目:Periportal macrophages protect against commensal-driven liver inflammation
發(fā)表時(shí)間:2024.05
期刊名稱:Nature
影響因子:50.5 
實(shí)驗(yàn)平臺(tái):10x 單細(xì)胞測(cè)序;10x Visium 空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)、雙光子成像
DOI:10.1038/s41586-024-07372-6.

技術(shù)應(yīng)用

首先研究者利用10x Visium空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù),通過不同區(qū)域特征性基因的表達(dá)確定了組織切片PV 和 CV區(qū)的分布,并分析相關(guān)區(qū)域基因表達(dá)特征及功能,結(jié)果發(fā)現(xiàn)相比于CV區(qū),PV區(qū)免疫抑制更加顯著。進(jìn)一步通過雙光子成像技術(shù),可視化PV和CV區(qū)的免疫反應(yīng)。結(jié)果也發(fā)現(xiàn),門靜脈周圍的巨噬細(xì)胞抑制炎癥反應(yīng),在PV區(qū)具有更強(qiáng)的抑制活性,驗(yàn)證了Visium 的結(jié)果。

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Fig.1  PV區(qū)分布的巨噬細(xì)胞亞群抑制免疫激活

為了進(jìn)一步鑒定位于CV及PV區(qū)的免疫抑制巨噬細(xì)胞亞群類型,研究者分別收集了CV和PV區(qū)的免疫細(xì)胞進(jìn)行單細(xì)胞測(cè)序。結(jié)果鑒定了肝臟中不同類型的免疫細(xì)胞類型,基于空間轉(zhuǎn)錄組分析結(jié)果,研究者重點(diǎn)關(guān)注巨噬細(xì)胞亞群。將Kupffer進(jìn)一步分為兩個(gè)亞群:MP1和MP2(特異性表達(dá)Marco)。Kupffer細(xì)胞差異基因分析顯示,在MP2細(xì)胞中,編碼白細(xì)胞介素-10(IL-10)的基因(發(fā)揮抗炎作用)明顯增加,表明該MP2巨噬細(xì)胞亞群具有免疫抑制特性。

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Fig.2  PV區(qū)MP2巨噬細(xì)胞亞群具有免疫抑制特性

通過單細(xì)胞聯(lián)合空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù),研究者確定了PV區(qū)MP2巨噬細(xì)胞亞群的免疫抑制作用,并且聚焦到編碼IL-10的基因以及Marco 這些差異基因在免疫抑制中的重要作用,因此在后續(xù)分析中,研究者繼續(xù)基于IL-10 和 Marco研究MP2細(xì)胞免疫抑制作用的具體分子機(jī)制。

文章小結(jié) 

本研究通過聯(lián)合單細(xì)胞測(cè)序、空間轉(zhuǎn)錄組測(cè)序以及雙光子成像技術(shù),發(fā)現(xiàn)受腸道微生物群影響的Marco+免疫抑制巨噬細(xì)胞,并確定了這類肝臟哨兵巨噬細(xì)胞在抵御腸道細(xì)菌和相關(guān)物質(zhì)引起的肝臟炎癥方面的重要作用以及相關(guān)作用機(jī)制,為未來肝臟慢性炎癥疾病預(yù)防和治療帶來了希望。
來源:上海生物芯片有限公司
聯(lián)系電話:400-100-2131
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