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二聚體菁染料分子間和分子內(nèi)的協(xié)同聚集提供了體內(nèi)自我遞送和光熱治療

瀏覽次數(shù):500 發(fā)布日期:2024-8-14  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

 近日,彭孝軍院士團(tuán)隊(duì)研究成果在《advanced functional materials》上發(fā)表,文章標(biāo)題為“Synergistic Inter- and Intramolecular Aggregation of Dimeric Cyanine Dyes Affords Highly Efficient In Vivo Self-Delivery and Photothermal Therapy”。該研究詳細(xì)地描述了一種新型的光熱療法策略,從分子設(shè)計(jì)到體內(nèi)外的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,展示了其在抗癌治療中的潛力。
光熱療法作為一種有前途的抗癌治療策略,依賴(lài)于開(kāi)發(fā)具有強(qiáng)大體內(nèi)傳遞能力和治療效果的光熱劑(Photothermal Agents, PTAs)。然而,目前缺乏有效的分子設(shè)計(jì)方法來(lái)實(shí)現(xiàn)高性能的PTAs。
該研究提出了一種策略性設(shè)計(jì)的二聚七甲基菁(Cy7)分子,通過(guò)鄰位/間位/對(duì)位-苯基二硫醇共價(jià)連接,這些設(shè)計(jì)促進(jìn)了在水中自發(fā)的納米粒子組裝,這歸因于有效的分子間聚集,增強(qiáng)了體內(nèi)傳遞。此外,分子內(nèi)Cy7單元之間的聚集促進(jìn)了優(yōu)越的光熱轉(zhuǎn)換效率(PCE),對(duì)于間位二聚體可高達(dá)74.1%。值得注意的是,對(duì)位二聚體變體不僅實(shí)現(xiàn)了高達(dá)61.1%的高PCE,而且還展示了最有效的藥代動(dòng)力學(xué)特性,導(dǎo)致體內(nèi)無(wú)與倫比的抗癌效果。這種雙重聚集策略,利用分子間和分子內(nèi)的動(dòng)態(tài),為二聚體Cy7提供了卓越的自我傳遞能力和光熱效果,為下一代光熱療法提供了一種有希望的方法。
 
文中研究單體與二聚體分散在水中時(shí)的行為,使用動(dòng)態(tài)光散射(DLS)和透射電子顯微鏡(TEM)對(duì)水分散的二聚體進(jìn)行進(jìn)一步表征。研究結(jié)果表明二聚體Cy7自發(fā)地組裝成平均直徑約為100納米的球形結(jié)構(gòu),并且在模擬生理?xiàng)l件下(10%FBS的細(xì)胞培養(yǎng)基)也具有穩(wěn)定性。
 
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表示,二聚體Cy7的熒光量子產(chǎn)率為Φf < 0.3%,較單體顯著降低;二聚體Cy7的熒光猝滅主要是通過(guò)非輻射衰減(即熱產(chǎn)生)實(shí)現(xiàn)的、二聚體Cy7的光熱療法(PTT)效率顯著高于單體Cy7和ICG。
 

二聚體Cy7染料中強(qiáng)大的PET傾向有助于它們的光穩(wěn)定性,并維持它們隨時(shí)間的光熱效率。由于熒光猝滅導(dǎo)致的激發(fā)態(tài)壽命減少,使這些染料不易光漂白。
 
體外光療實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,二聚體具有良好的生物相容性,并且不同程度上表現(xiàn)出比單體具有更強(qiáng)的光毒性,其中,幾乎所有用間二聚體處理的4T1細(xì)胞都在照射后死亡,這突顯了這些特定二聚體的強(qiáng)大光療能力。
 
體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)結(jié)果顯示,二聚體Cy7在體內(nèi)的循環(huán)增強(qiáng)。利用二聚體Cy7的顯著光熱效應(yīng),采用光聲成像檢測(cè)其體內(nèi)腫瘤積聚,注射后第12小時(shí)觀察到二聚體Cy7的峰值光聲信號(hào),對(duì)二聚體在腫瘤組織中表現(xiàn)出最強(qiáng)光聲強(qiáng)度。
 
體內(nèi)抗腫瘤實(shí)驗(yàn)顯示,對(duì)二聚體顯示出最顯著的抗腫瘤活性,腫瘤體積幾乎沒(méi)有增加。
該研究成功開(kāi)發(fā)了一種新型二聚體Cy7光熱劑,通過(guò)分子內(nèi)和分子間聚集的協(xié)同作用,實(shí)現(xiàn)了高效的體內(nèi)自我傳遞和光熱療效,其中對(duì)位二聚體展現(xiàn)出了最佳的穩(wěn)定性和抗癌效果,為光熱療法提供了一種有希望的新一代治療策略。
 
原文鏈接:
https://doi.org/10.1002/adfm.202316452
 
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