15年的等待!BLI技術(shù)正式列入《美國(guó)藥典》(USP-NF)
被列入藥典方法是每種技術(shù)夢(mèng)寐以求的成就。基于生物層干涉技術(shù)(BLI)的Octet儀器自2006年第一臺(tái)原型機(jī)的問(wèn)世,憑借其高通量和簡(jiǎn)單易用的優(yōu)點(diǎn),迅速獲得了廣大藥物研發(fā)企業(yè)和科研工作者的青睞。經(jīng)過(guò)多年的技術(shù)積累和進(jìn)步,Octet儀器以及傳感器的精度和穩(wěn)定性越來(lái)越好,在親和力檢測(cè)和濃度測(cè)定方面大放異彩,終于獲得各國(guó)評(píng)審機(jī)構(gòu)以及藥典委員會(huì)的認(rèn)可。在2020年底作為非標(biāo)記檢測(cè)方法的一種被列入《美國(guó)藥典》檢測(cè)分子相互作用的方法之一【1】,同時(shí)也被收入了藥典有關(guān)Fc介導(dǎo)的效應(yīng)功能活性評(píng)價(jià)方法的章節(jié)【2】。為此,Octet等待了15年!
Fc介導(dǎo)效應(yīng)功能活性評(píng)價(jià)的背景和重要性
Fc即可結(jié)晶片段(Fragment Crystallizable)。用木瓜蛋白酶水解IgG(免疫球蛋白)分子,可得到兩個(gè)Fab和一個(gè)Fc段。該片段能與效應(yīng)分子和效應(yīng)細(xì)胞上的Fc受體結(jié)合,使得抗體藥物產(chǎn)生抗體依賴細(xì)胞毒性作用 (ADCC), 補(bǔ)體依賴細(xì)胞毒性作用(CDC)以及抗體依賴細(xì)胞吞噬作用(ADCP),也會(huì)影響抗體藥物的半衰期。這些受體包括FcγR(I, IIa, IIb, IIIc, IIIa, IIIb), C1q和FcRn。
各國(guó)有關(guān)生物大分子藥物活性檢測(cè)的指導(dǎo)原則都包含了Fc介導(dǎo)的效應(yīng)功能活性評(píng)價(jià),這是生物大分子藥物質(zhì)量屬性研究的重要一環(huán)。
中國(guó)《生物類似藥研發(fā)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》關(guān)于免疫學(xué)特性部分
《美國(guó)藥典》1108章節(jié)簡(jiǎn)單解讀
《美國(guó)2021版藥典》1108章節(jié)目錄
《美國(guó)2021版藥典》1108章節(jié)目錄關(guān)于BLI的描述
1108章節(jié)中關(guān)于
BLI的描述:包括BLI技術(shù)的介紹,優(yōu)缺點(diǎn)以及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要素等。
優(yōu)點(diǎn)
非標(biāo)記,高通量,能提供動(dòng)力學(xué)和濃度測(cè)定數(shù)據(jù),半自動(dòng)化
缺點(diǎn)
需要特定的設(shè)備和傳感器,方法比較難轉(zhuǎn)移
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的考慮點(diǎn)
1 |
需要選擇合適的傳感器和實(shí)驗(yàn)方向(固化受體還是抗體藥物) |
2 |
通常FcγRs與抗體的結(jié)合比較弱,需要提高分析物的濃度 |
3 |
傳感器上過(guò)量的固化會(huì)導(dǎo)致由于空間位阻、親合作用、傳質(zhì)作用以及非特異性等原因?qū)е碌臄?shù)據(jù)失真;而固化量太少又會(huì)導(dǎo)致信號(hào)的信噪比較高。 |
4 |
緩沖液條件需要優(yōu)化,以盡可能降低非特異性,同時(shí)獲得最佳結(jié)合條件。 |
5 |
結(jié)合步驟可以適當(dāng)縮短,以減少次級(jí)結(jié)合的發(fā)生。 |
中檢院也推薦用BLI做Fc介導(dǎo)活性表征
BLI技術(shù)寫入藥典證明了Octet分子互作分析系統(tǒng)有著良好的性能和表現(xiàn),很多生物制藥企業(yè)早已開始用Octet測(cè)試Fc受體/C1q與抗體藥物的親和力。中國(guó)食品藥品檢定研究院的生物制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究實(shí)驗(yàn)室早在2016年就應(yīng)用Octet系統(tǒng)建立了類似的檢測(cè)方法,并發(fā)表了多篇文章。
點(diǎn)擊這里查看:中檢院教你如何評(píng)價(jià)原研藥與類似藥的相似性。
Fc受體原料供應(yīng)商也用BLI檢測(cè)其活性
文中也提到采用高質(zhì)量的Fc受體原料是成功建立親和力檢測(cè)實(shí)驗(yàn)的前提。這些原料生產(chǎn)公司本身也是用Octet系統(tǒng)來(lái)檢測(cè)其產(chǎn)品的質(zhì)量。參考他們的質(zhì)檢方法,往往可以幫助用戶更快速的建立自己的檢測(cè)方法!
廠家1的CD16a(FcγRIIIB)的BLI質(zhì)檢數(shù)據(jù) 廠家2的CD16a(FcγRIIIB)的BLI質(zhì)檢數(shù)據(jù)
兩家都是用HIS1K傳感器固化CD16a,與不同濃度的抗體結(jié)合(廠家1是 Her2抗體,廠家2是Rituximab)
陳老濕曰
BLI技術(shù)被列入藥典,對(duì)于Octet來(lái)說(shuō)是一個(gè)里程碑事件!說(shuō)明藥物標(biāo)準(zhǔn)制定機(jī)構(gòu)以及評(píng)審機(jī)構(gòu)對(duì)BLI技術(shù)的充分肯定。這是建立在BLI技術(shù)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用并獲得良好口碑的基礎(chǔ)上!BLI技術(shù)的成功不僅是Octet系統(tǒng)的性能體現(xiàn),也得益于多年來(lái)眾多Octet用戶和以陳老濕為代表的應(yīng)用科學(xué)家們對(duì)BLI技術(shù)的成功開發(fā)和應(yīng)用。陳老濕必須驕傲一把,哈哈~~~當(dāng)然,我們會(huì)遵循嚴(yán)謹(jǐn)科學(xué)研究的態(tài)度,為大家提供更好的支持。
-參考文獻(xiàn)-
【1】USP<1105>IMMUNOLOGICAL TEST METHODS—SURFACE PLASMON RESONANCE
【2】USP<1108> ASSAYS TO EVALUATE FRAGMENT CRYSTALLIZABLE (FC)-MEDIATED EFFECTOR FUNCTION
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