遲明， 通用電氣醫(yī)療集團(tuán)生命科學(xué)部產(chǎn)品專家

 

醫(yī)學(xué)是否能夠有效的治療及治愈癌癥直接取決于是否能夠在癌癥早期階段對其進(jìn)行及時的檢測。生物標(biāo)志物作為最直接快速有效的診斷手段，其篩選與獲得可在腫瘤診斷、發(fā)展、治療、以及療效監(jiān)測等多個方面發(fā)揮重要的作用。因此，自該概念的提出，就受到了極大的關(guān)注，成為研究的熱點及重點。這些生物標(biāo)志物可以是DNA的甲基化、具有單核苷酸多態(tài)性(SNPs)的模板、蛋白質(zhì)或代謝的改變、mRNA的改變等，而這些變化都與機(jī)體疾病狀態(tài)的發(fā)生密切相關(guān)。目前已有多種技術(shù)平臺被應(yīng)用于生物標(biāo)志物研究，如包括基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、肽組學(xué)、代謝組學(xué)等在內(nèi)的組學(xué)平臺，以及包括納米技術(shù)[1]、生物信息學(xué)[2]、抗體芯片[3]、高內(nèi)涵篩選技術(shù)[4]、無標(biāo)記相互作用分析技術(shù)[5]等多種前沿技術(shù)在內(nèi)的手段與方法，都為快速獲得及篩選生物標(biāo)志物帶來了極大的可能。

 

蛋白質(zhì)組學(xué)的優(yōu)勢為篩選腫瘤的早期階段的生物標(biāo)志物帶來了希望，這些生物標(biāo)志物可被用于腫瘤發(fā)生的早期診斷、預(yù)測，并可對病情的發(fā)展進(jìn)行監(jiān)控。這門學(xué)科整合了各種可以對復(fù)雜生物系統(tǒng)進(jìn)行分析的技術(shù)，如2-DE, 2D-DIGE, ICAT, iTRAQ, 蛋白芯片, MudPIT 及質(zhì)譜等。這些技術(shù)可以從組學(xué)的層面上獲取各種生理學(xué)、病理學(xué)的改變信息。利用這些技術(shù)去全面發(fā)現(xiàn)與腫瘤相關(guān)的生物機(jī)理的改變可獲得新的診斷檢測標(biāo)志物從而提高治療的效果。[6]

 

Oncoproteomics，指的是利用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)研究腫瘤細(xì)胞中蛋白及其相互作用分子的學(xué)科。隨著質(zhì)譜與蛋白芯片技術(shù)的飛速發(fā)展，蛋白質(zhì)組學(xué)研究越來越多的被用于腫瘤研究中。Oncoproteomics有可能徹底改變臨床實踐，這其中包括基于蛋白質(zhì)組學(xué)的腫瘤診斷及篩選平臺作為組織病理學(xué)的互補學(xué)科，個性化的選擇針對整個癌癥相關(guān)的特異蛋白網(wǎng)絡(luò)的治療方針、實時對治療效果及毒性進(jìn)行監(jiān)控及評估、以及基于預(yù)后和耐藥相關(guān)的腫瘤蛋白網(wǎng)絡(luò)變化對治療進(jìn)行合理調(diào)控。此外，Oncoproteomics也被應(yīng)用于尋找新的治療靶點和藥物作用位點的研究。隨著后基因組時代序幕的拉開，Oncoproteomics研究給人們提供了更好的了解腫瘤發(fā)生的機(jī)會。[7]

 

2-DE是蛋白質(zhì)組學(xué)最早用于篩選生物標(biāo)志物的方法，也是目前應(yīng)用最為廣泛的方法之一。而2D-DIGE的引入，則使得這種傳統(tǒng)的方法煥發(fā)了新的生命。目前通過2-DE或2D-DIGE方法獲得的潛在可用于診斷的生物標(biāo)記物涉及到多種疾病，如膀胱癌[8]、直腸癌[9]、食道癌[10]、胃癌[11]、肝癌[12]、肺癌[13]、鼻咽癌[14]、卵巢癌[15]、胰腺癌[16]、前列腺癌[17]等等。最近，Buhimschi等人報道了使用2D-DIGE方法在新生兒敗血癥患兒臍帶血樣本中鑒定得到了19個顯著差異表達(dá)的蛋白，經(jīng)過多重驗證手段的進(jìn)一步篩選與確認(rèn)，結(jié)合珠蛋白（haptoglobin）的表達(dá)被證實與由產(chǎn)前內(nèi)羊膜感染和/或炎癥引起的新生兒敗血癥相關(guān)[18]。Haptoglobin作為一個在臍帶血中具有“開關(guān)效應(yīng)”的潛在生物標(biāo)志物，為新生兒敗血癥篩查提供了一個快速有效的手段，具有極大的應(yīng)用前景。

 

此外，還有多種方法可用于生物標(biāo)記物的篩選，如使用ICAT聯(lián)合串聯(lián)質(zhì)譜的方法獲得乳腺癌診斷用生物標(biāo)記物[19]、用免疫印跡及組織芯片分析方法獲得直腸癌診斷用生物標(biāo)記物[20]、用組織 MALDI-TOF MS方法獲得神經(jīng)膠質(zhì)瘤診斷用生物標(biāo)記物[21]、用DotScan 芯片 (差異抗體芯片的聚類)研究白血病生物標(biāo)記物[22]、用雙向?qū)有蚓垲惙治鲅芯苛馨土錾�物�?biāo)記物[23]等等。

 

隨著蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)的日漸成熟，利用組學(xué)技術(shù)獲得的生物標(biāo)記物數(shù)量也在不斷增加，而問題與挑戰(zhàn)也同時并存。雖然大量的生物標(biāo)記物得到了發(fā)現(xiàn)，卻只有少數(shù)被臨床認(rèn)可并通過了美國FDA認(rèn)證，絕大多數(shù)沒有臨床應(yīng)用價值。之所以發(fā)生這樣的情況，根本原因是由于缺少一些標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)及方法對于所得的生物標(biāo)記物進(jìn)行評估及確證，以確定所得標(biāo)記物的臨床價值，幫助提高從科研到臨床的轉(zhuǎn)化效率及質(zhì)量。針對這樣的需求，discovery, verification 和qualification 成為了獲得高質(zhì)量生物標(biāo)記物常用的標(biāo)準(zhǔn)流程。[24]常規(guī)的進(jìn)行驗證及定量的方法有ELISA等，然而隨著技術(shù)的發(fā)展及對高通量、準(zhǔn)確性的要求，這些技術(shù)往往無法滿足目前的需要。因此，更多的新興技術(shù)如MRM-MS、Biacore等開始大展身手，為加快生物標(biāo)記物的確證及提高科研到臨床的轉(zhuǎn)化效率注入了強(qiáng)勁的動力。

 

以Biacore為例，這項以SPR為基礎(chǔ)的非標(biāo)記技術(shù)十幾年來一直是科研工作者獲得生物分子間相互作用信息的利器。Biacore提供的結(jié)合動力學(xué)、親和力、特異性、熱力學(xué)及濃度等信息，揭示了生物分子更深層次的生物學(xué)特性，其應(yīng)用領(lǐng)域涉及科研、藥物開發(fā)及生產(chǎn)、質(zhì)量控制及生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)等方方面面，可作為強(qiáng)有力的發(fā)現(xiàn)和確證手段，加快科研成果向具有醫(yī)用價值生物標(biāo)志物轉(zhuǎn)變的進(jìn)程。而利用Biacore技術(shù)闡明多個控制細(xì)胞周期、基因轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞分裂和凋亡信號通路的研究思路將引領(lǐng)腫瘤研究者設(shè)計可以精確抑制這些通路中關(guān)鍵分子的拮抗劑，開發(fā)和優(yōu)化用于癌癥診斷和靶向治療的特異性抗體等，使Biacore技術(shù)并不僅僅局限于一種驗證的手段，而在生物標(biāo)記物篩選的過程中也可以助研究者一臂之力，增加我們解讀信號通路中的特異分子結(jié)構(gòu)和功能的機(jī)會，從而進(jìn)一步得到新的治療手段。

 

總的來說，隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，生物標(biāo)記物的篩選及產(chǎn)生速度得到了極大的提升。隨著研究的深入，研究者們認(rèn)識到如何將潛在生物標(biāo)記物進(jìn)行確證是最終將其轉(zhuǎn)化為具有臨床應(yīng)用價值的藥物靶標(biāo)的重要前提，而使用準(zhǔn)確、快速、有效的確證手段是實現(xiàn)這一目的的有力保障。我們相信，隨著篩選技術(shù)的提升與確證技術(shù)的進(jìn)步，必將獲得更高質(zhì)量的生物標(biāo)記物，從而令生物標(biāo)志物從篩選、確證更快的走向臨床應(yīng)用。

 

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