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FITC-xtra 異硫氰酸熒光素的優(yōu)勢(shì)及實(shí)驗(yàn)方案步驟

瀏覽次數(shù):182 發(fā)布日期:2024-12-18  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
FITC-xtra 異硫氰酸熒光素具有與FITC幾乎相同光譜特性,溫和綴合條件下比FITC的綴合產(chǎn)率高。在相同條件下,F(xiàn)ITC-xtra抗體綴合物提供比FITC標(biāo)記的綴合物的信號(hào)/背景比高得多。
 
圖1.將HeLa細(xì)胞與帶有(Tubulin+)或不帶有(Tubulin-)的小鼠抗微管蛋白抗體以及生物素化的山羊抗小鼠IgG孵育,然后分別用FITC-Xtra鏈霉親和素偶聯(lián)物(綠色,左)或FITC-鏈霉親和素偶聯(lián)物(綠色,右)染色。細(xì)胞核用Hoechst 33342(藍(lán)色,Cat#17530)染色。

FITC-xtra 異硫氰酸熒光素適用范圍
用于標(biāo)記蛋白質(zhì)
 
FITC-xtra 異硫氰酸熒光素優(yōu)勢(shì)
1.光穩(wěn)定性好
2.熒光不受pH(4-10)影響

FITC-xtra 異硫氰酸熒光素實(shí)驗(yàn)方案(該標(biāo)記方案適用山羊抗小鼠IgG與FITC-xtra的偶聯(lián)物)

準(zhǔn)備蛋白質(zhì)儲(chǔ)備溶液(溶液A)
將100μL反應(yīng)緩沖液(例如,1M碳酸鈉溶液或pH~9.0的1M磷酸鹽緩沖液,)與900μL目標(biāo)蛋白溶液(例如抗體,蛋白質(zhì)濃度> 2 mg / ml)混合,得到1 mL蛋白標(biāo)記儲(chǔ)備液。 
注:1.蛋白質(zhì)溶液(溶液A)的pH值應(yīng)為8.5±0.5。如果蛋白質(zhì)溶液的pH低于8.0,則使用1M碳酸氫鈉溶液或1M pH 9.0磷酸鹽緩沖液,將pH調(diào)節(jié)至8.0-9.0的范圍。 
       2.應(yīng)將蛋白質(zhì)溶于pH7.2-7.4的1X磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)中。如果蛋白質(zhì)溶解在Tris或甘氨酸緩沖液中,則必須用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去用于蛋白質(zhì)沉淀的游離胺或銨鹽(例如硫酸銨和乙酸銨)。 
       3.不純的抗體、牛血清蛋白(BSA)和明膠穩(wěn)定的抗體不能很好的被標(biāo)記。疊氮化鈉或硫柳汞的存在也可能干擾綴合反應(yīng)。通過(guò)透析或旋轉(zhuǎn)柱除去疊氮化鈉或硫柳汞,以獲得標(biāo)記結(jié)果。 
       4.如果蛋白質(zhì)濃度小于2mg / mL,偶聯(lián)效率明顯降低。為獲得好的標(biāo)記效率,建議蛋白質(zhì)濃度范圍為2-10 mg / mL。
 
準(zhǔn)備染料儲(chǔ)備溶液(溶液B)
將無(wú)水DMSO加入到FITC-xtra小瓶中以制備10-20mM儲(chǔ)備溶液,通過(guò)移液或渦旋混合均勻。 

注:在開(kāi)始綴合之前準(zhǔn)備染料儲(chǔ)備溶液(溶液B)隨配隨用,保證使用的溶液的新鮮。染料儲(chǔ)備溶液的長(zhǎng)期儲(chǔ)存可降低染料活性。溶液B可以在不受光照和潮濕的情況下儲(chǔ)存在冰箱中兩周。
 
準(zhǔn)備所需的蛋白質(zhì)綴合物 
注:每種蛋白質(zhì)都需要不同的染料/蛋白質(zhì)比例,這也取決于染料的性質(zhì)。蛋白質(zhì)的過(guò)度標(biāo)記可能對(duì)其結(jié)合親和力產(chǎn)生不利影響,而低染料/蛋白質(zhì)比率的蛋白質(zhì)綴合物會(huì)降低靈敏度。我們建議您通過(guò)使用連續(xù)不同量的標(biāo)記染料溶液重復(fù)步驟4和5來(lái)實(shí)驗(yàn)確定染料/蛋白質(zhì)比率。通常,對(duì)于大多數(shù)染料 - 蛋白質(zhì)綴合物,推薦使用4-6種染料/蛋白質(zhì)。
 
1.使用10:1摩爾比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白質(zhì))作為起始點(diǎn):將5μl染料儲(chǔ)備溶液(溶液B,假設(shè)染料儲(chǔ)備溶液為10 mM)加入到蛋白質(zhì)的小瓶中溶液(95μl溶液A),有效搖動(dòng)。假設(shè)蛋白質(zhì)濃度為10mg / mL并且蛋白質(zhì)的分子量為~200KD,蛋白質(zhì)的濃度為~0.05mM。 
注意:蛋白質(zhì)溶液中DMSO的濃度應(yīng)<10%。
2.進(jìn)行綴合反應(yīng)。在有效搖動(dòng)下將適量的染料儲(chǔ)備溶液(溶液B)加入到蛋白質(zhì)溶液(溶液A)的小瓶中。繼續(xù)在室溫下旋轉(zhuǎn)或搖動(dòng)反應(yīng)混合物30-60分鐘。
3.重復(fù)#3.2,溶液B /溶液A的摩爾比為5:1; 如果需要,分別為15:1和20:1。
4.使用預(yù)制的旋轉(zhuǎn)柱或其他技術(shù)純化所需的綴合物。
5.計(jì)算上述4種綴合物的染料/蛋白質(zhì)比(DOS)。
來(lái)源:西安百螢生物科技有限公司
聯(lián)系電話:029-68064558
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