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同型對照抗體的選擇和使用方法及PBS替代的可行性

瀏覽次數(shù):230 發(fā)布日期:2024-11-14  來源: MedChemExpress (MCE)
 什么是同型對照抗體?一定要用嗎?用 PBS 替代是否可行?同型對照抗體該怎么選?
 
Tips:
  • 對照抗體包括陽性對照抗體和陰性對照抗體。
  • 陰性對照抗體一般為同型對照抗體。
  • 陽性對照抗體一般為已進(jìn)入臨床研究或者臨床已經(jīng)獲批被證明有效的抗體。
 
01
什么是同型對照抗體?


同型對照抗體 (Isotype control antibody) 通常用于在體外和體內(nèi)準(zhǔn)確檢測抗體藥物作用和功效,評估非特異性結(jié)合或背景信號。它們與研究抗體 (實驗抗體) 有相同的類別和亞類,但是它們與目標(biāo)靶點無特異性結(jié)合。


圖 1. 用作陰性對照的同型對照抗體。 

 MCE 同型對照抗體:
  • MCE 同型對照抗體專門為動物體內(nèi)實驗研究定制,已經(jīng)在體內(nèi)藥效研究中成功通過驗證。
  • MCE 同型對照抗體是以 Hen egg lysozyme / HA protein of H7N9 / trinitrophenol 為抗原在 CHO 細(xì)胞中表達(dá)的重組抗體。抗原蛋白在人與小鼠中均不存在,從而避免了發(fā)生交叉反應(yīng)。
  • MCE 同型對照抗體在低內(nèi)毒素條件下生產(chǎn),并通過了嚴(yán)格的質(zhì)量控制。每個同型對照抗體都能適用于多方面的應(yīng)用,如作為體內(nèi)陰性對照,流式抗體等。
 
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2
為何使用同型對照抗體?

在進(jìn)行體內(nèi)藥效評價和體外免疫檢測實驗時,同型對照抗體的作用至關(guān)重要:
  • 評估非特異性結(jié)合:由于抗體與靶細(xì)胞上的 Fc 受體結(jié)合,如 B 細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、NK 細(xì)胞及巨噬細(xì)胞等,可能導(dǎo)致假陽性[1]。因此,同型對照抗體可以幫助排除由待測抗體的 Fc 與 FcR 結(jié)合導(dǎo)致對療效分析可能產(chǎn)生的影響;
  • 優(yōu)化實驗條件:不清楚表達(dá)情況的時候,特別是確定某種抗原是否在細(xì)胞表達(dá)以及相應(yīng)表達(dá)含量時,一定要用同型對照來界定陰性;
  • 確保結(jié)果的準(zhǔn)確性:它們是實驗結(jié)果可靠性的保證。

圖 2. 抗體 Fc 介導(dǎo)的效應(yīng)器功能[1]。

 
03
PBS 是否可作同型對照抗體的“平替”?

同型對照抗體作為體內(nèi)療效的重要工具,為準(zhǔn)確評價抗體藥物效應(yīng)提供適當(dāng)?shù)年幮詫φ。與同型對照進(jìn)行比較,可以避免對抗體功效產(chǎn)生高估或低估,對于下游結(jié)果的免疫分析和數(shù)據(jù)分析非常重要。

PBS 作為對照(如 PBS)可能會導(dǎo)致數(shù)據(jù)的假陽性。而高質(zhì)量的同型對照抗體可以準(zhǔn)確區(qū)分精準(zhǔn)藥物開發(fā)分析的特異性與背景。
 

04
同型對照抗體選擇原則?

1. 種屬來源相同 – Mouse, Rat, Human;
2. 亞型相同 – IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG3;
3. 亞鏈相同 – kappa, lambda;
4. 濃度劑量相同 – 對照抗體的使用濃度或劑量應(yīng)與實驗抗體相同或相似;
5. 抗體質(zhì)量 – 選擇高純度、低內(nèi)毒素的同型對照抗體。

IgG 亞類在小鼠模型和人類中差異最大。人 IgG 同種型由四個亞類 (IgG1、IgG2、IgG3 和 IgG4) 組成,每個亞類包含不同的重鏈。在小鼠中,IgG 亞型分為五個亞類 (IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG2c 和 IgG3)。在大鼠中,有四個亞類 (IgG1、 IgG2a、IgG2bIgG2c)。

圖 3. 流式細(xì)胞術(shù)以 Mouse IgG2a 作為陰性對照[2]。 

使用抗原特異性抗體與同型對照抗 (a),而用 KLH 蛋白免疫小鼠產(chǎn)生的同型對照抗體不結(jié)合 (b)。用抗原特異性鼠抗人 CD4 抗體對人 PBMC 染色時,可檢測到陽性熒光信號,而用相應(yīng)的鼠 IgG2a 同型對照抗體則檢測不到陽性信號。

詢價與訂購:

MCE 為廣大客戶提供高質(zhì)量,高純度的同型對照抗體,經(jīng) SDS-PAGE,SEC-HPLC 驗證純度大于 95%,內(nèi)毒素小于 1 EU/mg,可用于體內(nèi)研究。
 
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參考文獻(xiàn):
[1] Schmid AS, et al. Advances in antibody engineering for rheumatic diseases. Nat Rev Rheumatol. 2019 Apr;15(4):197-207.
[2] Hammerbeck, C. et al. Primary and Secondary Antibodies and Flow Cytometry Controls. In: Flow Cytometry Basics for the Non-Expert. Techniques in Life Science and Biomedicine for the Non-Expert. Springer, Cham. 2018.
來源:上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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