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高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠模型DIO-B6-M小鼠的介紹及應(yīng)用

瀏覽次數(shù):723 發(fā)布日期:2024-8-30  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

肥胖已成為全球性健康問題。據(jù)統(tǒng)計(jì),2022年有25億成人超重,其中超過8.9億成人患有肥胖癥。自1990年以來,全球成人肥胖率增加了一倍以上,青少年肥胖率增加了三倍[1]。除了影響外觀,肥胖還會(huì)導(dǎo)致一系列嚴(yán)重并發(fā)癥,包括心血管疾病(CVD)、胃腸道疾病、Ⅱ型糖尿。═2D)和呼吸系統(tǒng)疾病等。開發(fā)能夠模擬人類肥胖和代謝綜合征病理特征的動(dòng)物模型是肥胖研究的秘密武器。

高脂飲食誘導(dǎo)小鼠肥胖

近交品系C57BL/6小鼠被廣泛用于構(gòu)建高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠模型(DIO, Diet-Induced Obesity)。研究表明,與C57BL/6N小鼠相比,C57BL/6J小鼠攜帶Nnt基因第7-11號(hào)外顯子缺失,該基因的功能缺失可導(dǎo)致胰島β細(xì)胞線粒體代謝異常和胰島素分泌受損。事實(shí)上,C57BL/6J小鼠表現(xiàn)出葡萄糖不耐受和胰島素分泌減少[2-4],并不完全適用于代謝類疾病的研究。此外,Nnt基因被預(yù)測(cè)具有NAD結(jié)合活性、NAD(P)+反氫化酶活性和NADP結(jié)合活性,該基因缺陷可能影響涉及NADPH機(jī)制的藥物研究。因此,賽業(yè)生物選擇在C57BL/6NCya背景品系上通過60%高脂飲食誘導(dǎo)構(gòu)建了DIO-B6-M小鼠(產(chǎn)品編號(hào):C001549),該模型可用于研究肥胖、糖尿病、炎癥、脂肪肝等代謝類疾病,以及相關(guān)治療藥物的篩選、臨床前藥效評(píng)估等。

DIO小鼠的體重變化及血糖檢測(cè)
4周齡雄性C57BL/6NCya小鼠經(jīng)過一周適應(yīng)性飼喂后完全投喂60%高脂飼料,定期檢測(cè)小鼠的體重變化并在高脂喂養(yǎng)25周后測(cè)量隨機(jī)血糖。結(jié)果顯示,與普通飼料喂養(yǎng)組(ND)相比,60%高脂飼料喂養(yǎng)組(HFD)的體重顯著升高,HFD組小鼠的隨機(jī)血糖顯著高于ND組。

 

DIO-B6-M小鼠
圖1 DIO-B6-M小鼠的體重監(jiān)測(cè)及血糖檢測(cè)結(jié)果


DIO小鼠外周血中NK細(xì)胞和巨噬細(xì)胞增多
高脂喂養(yǎng)25周后,DIO-B6-M小鼠外周血中的NK細(xì)胞和巨噬細(xì)胞明顯增多,這提示DIO-B6-M小鼠體內(nèi)的炎癥反應(yīng)增加。

 

DIO-B6-M小鼠

圖2 飲食誘導(dǎo)25周后小鼠外周血中免疫細(xì)胞(T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞和巨噬細(xì)胞)的流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)


DIO小鼠部分血脂和肝功能指標(biāo)升高
高脂喂養(yǎng)25周時(shí),DIO-B6-M小鼠T-CHO、HDL-C、LDL-C、AST和ALT均顯著高于ND組。

DIO-B6-M小鼠
圖3 飲食誘導(dǎo)25周后小鼠的血脂和肝功能指標(biāo)檢測(cè)

(TG:甘油三酯;T-CHO:總膽固醇;HDL-C:高密度脂蛋白膽固醇;LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇;AST:谷丙轉(zhuǎn)氨酶;ALT:谷草轉(zhuǎn)氨酶)


DIO小鼠的Semaglutide
Semaglutide是一種用于治療糖尿病的藥物,屬于GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)受體激動(dòng)劑。它通過模擬自然產(chǎn)生的GLP-1激素來幫助調(diào)節(jié)血糖水平,促進(jìn)胰島素分泌,抑制胰高血糖素的釋放,并減緩胃排空,從而降低食欲。除了用于糖尿病治療,Semaglutide還被研究用于減重,尤其是在肥胖患者中。它的減重效果使其成為一種備受關(guān)注的藥物。DIO-B6-M小鼠在喂養(yǎng)60%高脂飲食12周后,每周接受兩次皮下注射Semaglutide,空白組(B6N+ND)和對(duì)照組(B6N+HFD)皮下注射相同劑量的對(duì)照溶劑。結(jié)果顯示,Semaglutide治療可顯著降低DIO-B6-M小鼠的體重、血糖和攝食量,有效改善葡萄糖耐量。

 

DIO-B6-M小鼠
圖4 DIO-B6-M小鼠可用于相關(guān)治療藥物的篩選、臨床前藥效評(píng)估等

總  結(jié)
DIO-B6-M小鼠(產(chǎn)品編號(hào):C001549)是在C57BL/6NCya背景品系上通過60%高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠模型(DIO)。該小鼠表現(xiàn)出體重增加、隨機(jī)血糖升高、NK細(xì)胞和巨噬細(xì)胞增多以及部分血脂和肝功能指標(biāo)升高的表型,可用于研究肥胖、糖尿病等代謝類疾病。

此外,賽業(yè)生物還提供多種代謝類疾病模型和人源化模型,以滿足研發(fā)人員在肥胖相關(guān)研究領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)需求。

 

代謝及心血管疾病模型推薦

DIO-B6-M小鼠


參考文獻(xiàn):
[1]World Health Organization (WHO). (2024, March 1). Obesity and overweight. Retrieved from 

https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight

[2]Simon MM, Greenaway S, White JK, Fuchs H, Gailus-Durner V, Wells S, Sorg T, Wong K, Bedu E, Cartwright EJ, Dacquin R, Djebali S, Estabel J, Graw J, Ingham NJ, Jackson IJ, Lengeling A, Mandillo S, Marvel J, Meziane H, Preitner F, Puk O, Roux M, Adams DJ, Atkins S, Ayadi A, Becker L, Blake A, Brooker D, Cater H, Champy MF, Combe R, Danecek P, di Fenza A, Gates H, Gerdin AK, Golini E, Hancock JM, Hans W, Hölter SM, Hough T, Jurdic P, Keane TM, Morgan H, Müller W, Neff F, Nicholson G, Pasche B, Roberson LA, Rozman J, Sanderson M, Santos L, Selloum M, Shannon C, Southwell A, Tocchini-Valentini GP, Vancollie VE, Westerberg H, Wurst W, Zi M, Yalcin B, Ramirez-Solis R, Steel KP, Mallon AM, de Angelis MH, Herault Y, Brown SD. A comparative phenotypic and genomic analysis of C57BL/6J and C57BL/6N mouse strains. Genome Biol. 2013 Jul 31;14(7):R82.

[3]Freeman H, Shimomura K, Horner E, Cox RD, Ashcroft FM. Nicotinamide nucleotide transhydrogenase: a key role in insulin secretion. Cell Metab. 2006 Jan;3(1):35-45.

[4]Hull RL, Willard JR, Struck MD, Barrow BM, Brar GS, Andrikopoulos S, Zraika S. High fat feeding unmasks variable insulin responses in male C57BL/6 mouse substrains. J Endocrinol. 2017 Apr;233(1):53-64.

來源:賽業(yè)(蘇州)生物科技有限公司
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