本文要點:短波紅外(SWIR,1,000-1,700 nm)和擴展SWIR(ESWIR,1,700-2,700 nm)區(qū)域的體內(nèi)熒光成像在診斷成像方面具有巨大的潛力。本文合成了一系列硅-羅吲哚嗪(SiRos)熒光團,其峰值發(fā)射波長為1,300-1,700 nm,發(fā)射起點為1,800-2,200 nm。使用兩種熒光團(SiRos1300和SiRos1550)配制了納米乳劑,并將它們用于小鼠心血管系統(tǒng)的一般體循環(huán)SWIR熒光成像。這些研究產(chǎn)生了高分辨率的SWIR圖像,在整個循環(huán)系統(tǒng)中可以看到清晰的脈管系統(tǒng)。該SiRos支架確立了生成長波長發(fā)射SWIR和ESWIR熒光團的設(shè)計原則。
本文研究了硅取代的氧雜蒽芯與DMA裝飾的吲哚嗪供體的組合,以利用更長的波長進行吸收和發(fā)射。通過這種方法,我們產(chǎn)生了長波長發(fā)射的小分子有機熒光團,其波長超出了當(dāng)前平均波長>300 nm,發(fā)射起點(定義為5%的最大發(fā)射強度值)延伸到ESWIR區(qū)域(圖1)。
圖1. 氧雜蒽和硅取代的氧雜蒽基熒光團的最大發(fā)射量
圖2. SiRos1300、SiRos1550和SiRos1700的摩爾吸收率和歸一化發(fā)射
吸收光譜顯示,在 CH2Cl2中,SiRos1300、SiRos1550和SiRos1700在1,140 nm、1,348 nm和1,440 nm處具有顯著的低能量最大值(圖1,2)。
圖3. SiRos納米乳液的制備和通過靜脈注射在體內(nèi)的可視化
研究了基于菜籽油的納米乳劑,以延長體內(nèi)成像時間。納米乳液是通過在磷酸鹽緩沖鹽水中使用 Pluronic F-68 表面活性劑乳化菜籽油制成的(圖3a)。隨后,通過搖晃混合物至少1小時,將納米乳液加載溶解在丙酮中的SiRos1300或SiRos1550。在體內(nèi)使用之前,SiRos1300納米乳液的平均粒徑為260 nm,多分散指數(shù)為0.44,而SiRos1550納米乳液的平均粒徑為194 nm,多分散指數(shù)為0.27。SiRos1300和SiRos1550負載納米乳液的吸收光譜顯示出與染料在有機溶劑中的吸收非常相似的特征,表明納米乳液中熒光團的單分子行為(圖3b,頂部)。在相同的成像條件下,觀察到SiRos1300納米乳液的亮度大約是SiRos1550納米乳液的兩倍(圖3b,底部)。
結(jié)論:
本研究設(shè)計和合成了一系列SiRos熒光團,并表征了它們的光物理性質(zhì)。SiRos1300、SiRos1550 和 SiRos1700 具有λemismax 1,300 nm、1,557 nm 和1,700 nm,熒光量子產(chǎn)率分別為 0.0056%、0.0025%和 0.0011%(均以 CH2Cl2)。該系列觀察到皮秒范圍內(nèi)的光致發(fā)光壽命,以及壽命和發(fā)射能量的反向趨勢,其中 SiRos1700 > SiRos1550 > SiRos1300。觀察到的光致發(fā)光壽命趨勢歸因于隨著熒光團的光隙減小,單重態(tài)和三重態(tài)激發(fā)態(tài)的潛在混合。熒光團的瞬態(tài)密度泛函理論分析與在染料系列中觀察到的趨勢相匹配,其中 SiRos1700 > SiRos1550 > SiRos1300 的吸收波長和垂直躍遷。前沿分子軌道表明部分電荷轉(zhuǎn)移行為,當(dāng)從非極性非質(zhì)子(CH2Cl2)到極性非質(zhì)子溶劑(CH3CN)。使用SiRos1300和SiRos1550在菜籽油基納米乳液中進行體內(nèi)SWIR成像實驗。這些制劑在股動脈、腹腔和頸靜脈中顯示出小鼠脈管系統(tǒng)的完整循環(huán)分布和高分辨率成像。總的來說,這項工作說明了未來長波長發(fā)射SWIR熒光團的設(shè)計原則。未來的工作重點是在ESWIR區(qū)域設(shè)計水溶性熒光團和更高量子產(chǎn)率的熒光團。此外,基于這些設(shè)計原理,正在追求在中波紅外(3,000-5,000 nm)區(qū)域發(fā)射的熒光團。
參考文獻
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