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珍珠蚌肉水解產物中抗氧化肽的抗氧化機制詳解

瀏覽次數(shù):780 發(fā)布日期:2024-5-30  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

任何進行有氧呼吸的生物體都會產生自由基[1]。抗氧化防御系統(tǒng)在清除活性氧(ROS)和防止細胞損傷方面起著重要作用。ROS過量會導致氧化損傷,引發(fā)DNA、RNA、膜脂等生物分子的氧化,進而引起機體紊亂,導致機體早衰或癌癥、動脈粥樣硬化、糖尿病等疾病[2]。因此,需要攝入足夠的抗氧化劑來預防或減緩ROS和自由基引起的氧化應激。雖然丁基羥基甲苯(BHT)、叔丁基對苯二酚(TBHQ)和丁基羥基異醇(BHA)等抗氧化劑可以降低食物中自由基的水平,但它們對人體健康有潛在毒性[3,4]。近年來,從動物、植物或微生物等天然來源中提取具有抗氧化特性的多肽[5]等作為抗氧化劑已成為研究熱點。越來越多的研究表明,通過酶法水解食源性蛋白可制備具有抗氧化活性的生物活性肽[3],既能保證生物活性,又具有公認的營養(yǎng)特性。

本期推送為大家介紹一篇對馬氏珍珠 (Pinctada martensii)蚌肉水解液中新型抗氧化肽的鑒定與抗氧化特性的研究。研究發(fā)現(xiàn)抗氧化肽具有良好的細胞抗氧化活性(CAA)AAPH誘導的氧化損傷模型中,抗氧化肽顯著提高了HepG2細胞的活力。從分子對接的抗氧化機制來看,抗氧化肽與自由基(DPPHABTS)、抗氧化酶(CAT和SOD)和抗氧化通道蛋白(Keap1)緊密結合,表明抗氧化肽具有多重抗氧化活性。多肽鑒定質譜數(shù)據(jù)用PEAKS®️ Studio進行分析。

(圖文摘要)


抗氧化肽提取與抗氧化活性研究
根據(jù)前述實驗方法制備珍珠蚌肉抗氧化水解溶液,然后通過超濾膜收集≥3kDa和≤3kDa的兩個餾分,分別測定在不同濃度下對DPPH和ABTS自由基的清除效率,如圖1所示,低分子量的多肽抗氧化活性更強。然后,對≤3kDa的餾分進一步通過液相分離,取抗氧化活性最強的F1-1進行后續(xù)研究(圖2)。
圖1 不同濃度下自由基清除效率

 

圖2 低分子量多肽分離


抗氧化活性肽序列鑒定與理化性質
通過LC-MS/MS和PEAKS®️ Studio軟件對F1-1餾分中的多肽序列進行鑒定,最終篩選出12條潛在的抗氧化肽(表1),這12條多肽均無毒性,可以完全抵抗胃蛋白酶和胰蛋白酶的模擬消化,疏水性在7.95 ~ 9.88 Kcal/mol之間。研究表明,疏水性較強的多肽具有較好的抗氧化能力[6],因此篩選了6條高疏水肽SPSSS、SGTAV、TGVAS、GGSIT、NSVAA、GGSLT序列進行化學合成。

表1 質譜鑒定潛在的抗氧化肽


抗氧化肽對細胞抗氧化活性(CAA)的影響
用不同濃度的合成肽分別對HepG2細胞進行處理后,細胞活性均在90%以上,表明這些肽段對細胞本身沒有顯著毒性(圖3A)。6種抗氧化肽的CAA和陽性對照(GSH)如圖3B所示,抗氧化肽均具有濃度依賴性的細胞內抗氧化活性。

圖3 抗氧化肽對HepG2細胞抗氧化活性的評價


抗氧化肽對AAPH誘導的細胞損傷的保護作用
由于實際情況下氧化損傷的強度往往不同,分別用10 mM和0.25 mM的AAPH構建細胞活力為80%和50%的損傷模型[7,8],并在此基礎上比較不同程度氧化損傷的抗氧化肽的細胞保護作用。在50%細胞活力模型中,0.2 mg/mL抗氧化肽SPSSS、SGTAV、TGVAS、GGSIT、NSAA和GGSLT處理后的細胞活力分別從49.51%提高到73.52%、73.61%、64.69%、66.35%、70.55%和68.25%,均優(yōu)于陽性對照組(GSH)的57.60%(圖4B)。在80%細胞活力模型中,0.2 mg/mL抗氧化肽SPSSS、SGTAV、GGSIT和NSAA處理后的細胞活力分別從79.41%提高到101.09%、107.43%、96.06%和100.09%,均優(yōu)于陽性對照組(GSH)的92.08%(圖4C)。其中,抗氧化肽SPSSS、SGTAV、NSAA均能將損傷細胞的活力恢復到正常細胞水平,表明其細胞保護作用尤為突出。因此,作者進一步研究了SPSSS、SGTAV和NSAA對HepG2細胞內抗氧化酶CAT和SOD的影響。

圖4 抗氧化肽對損傷細胞的保護作用
 

如圖5所示,AAPH損傷組SOD、CAT含量極顯著低于對照組(p < 0.01)。在50%細胞活力模型中,0.2 mg/mL抗氧化肽SPSSS、SGTAV和NSAA分別使CAT活性從60.10%提高到103.62%、93.06%和82.53%,SOD活性從79.44%提高到95.12%、95.70%和95.96%。在80%細胞活力模型中,0.2 mg/mL抗氧化肽SPSSS、SGTAV和NSAA使CAT活性分別從74.45%提高到107.88%、98.96%和102.04%,SOD活性分別從86.25%提高到131.86%、131.24%和125.07%。其中,抗氧化肽SPSSS對CAT活性的增強效果最好。同時,抗氧化肽SPSSS、SGTAV、NSVAA可使細胞SOD活性恢復到正常水平。

圖5 抗氧化肽AAPH損傷細胞中抗氧化酶的影響作簡介
 

抗氧化機制的分子對接模擬

前述實驗表明SPSSS、SGTAV和NSAA表現(xiàn)出良好的化學和細胞抗氧化能力,但其分子機制尚不清楚。因此,本研究通過預測抗氧化肽與自由基(DPPH和ABTS)、抗氧化酶(CAT和SOD)以及抗氧化相關蛋白(Keap1)的相互作用,探討了抗氧化肽的分子機制。

與DPPH和ABTS自由基的分子對接結果如圖6所示,SPSSS、SGTAV和NSAA的氨基酸殘基與自由基形成氫鍵或疏水相互作用,可能在自由基清除活性中起重要作用。

圖6 抗氧化肽與自由基結合模擬
 

與抗氧化酶CAT的對接位點HIS193、GLN441、THR444、VAL449與相關報道[9]一致(圖7左),與SOD的作用位點VAL7、ASN51、VAL146與相關報道一致[10](圖7右)。表明抗氧化肽與SOD和CAT結合,具有保護或增強抗氧化酶活性的作用。

圖7 抗氧化肽與抗氧化劑的結合模擬

 

Keap1是細胞氧化應激反應的主要調控因子,與Nrf2結合形成的Keap1-Nrf2/ARE信號通路是機體抵抗氧化損傷的重要防御系統(tǒng)。它可以調節(jié)抗氧化酶(如SOD和CAT)的表達,也是預防癌癥或糖尿病等慢性疾病、呼吸系統(tǒng)疾病和神經退行性疾病的重要靶點。與Keap1分子對接結果如圖8所示,作用位點TYR334、SER363、ASN382、SER383、ASN387、ARG415、TYR572、PHE577與相關報道中Keap1的結合位點一致[11,12] 。

圖8 抗氧化肽與抗氧化蛋白的結合模擬


總結

綜上所述,從珍珠蚌肉酶解物中可以分離得到良好的抗氧化肽,其中SPSSS、SGTAV和NSAA可能通過清除自由基、提高抗氧化酶活性、調節(jié)Keap1-Nrf2通路等方式發(fā)揮抗氧化作用。雖然多肽的結構相對穩(wěn)定,但在多肽的應用中需要考慮多肽的加工穩(wěn)定性和胃腸道消化吸收。因此,珍珠蚌肉的抗氧化肽能否在生物體的胃腸道消化中保持良好的生物活性還有待進一步研究。必要時,可以利用多肽包埋技術和遞送系統(tǒng)的構建來保護目標多肽的活性。未來,抗氧化肽有望成為新型功能食品、化妝品和醫(yī)療產品的原料之一。
原文鏈接:https://www.mdpi.com/1420-3049/28/2/864

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參考文獻
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