盡管基因組數(shù)據(jù)增長迅速，但大部分數(shù)據(jù)仍被困在非結構化文本中，阻礙了藥物發(fā)現(xiàn)和精準醫(yī)療，那么有什么解決方案呢？

答案是DISGENET。

DISGENET是最全面的人類疾病相關基因和變異數(shù)據(jù)平臺，包含與每種人類疾病相關的所有基因和基因組變異。DISGENET提供指標和注釋，以加快藥物研發(fā)和解決臨床基因組學瓶頸。通過打破數(shù)據(jù)孤島，DISGENET使研究人員和行業(yè)專業(yè)人員能夠有效利用基因組和生物醫(yī)學數(shù)據(jù)，使其成為推動藥物研究和精準醫(yī)療的重要工具。

另外，自從DISGENET升級以來，許多企業(yè)和學術用戶都在咨詢，DISGENET怎么用不了了，要怎么注冊DISGENET，為什么只能看到TOP 30的條目，下載不了數(shù)據(jù)了等等問題…在之前的文章提到過（“DISGENET基因疾病關聯(lián)平臺合并后，如何訪問升級”）如何注冊學術版DISGENET，并介紹了DISGENET升級后的三種模式：學術模式，標準模式和高級模式。

10月12號，也就是國慶后的一周的周六下午3-4點（這天調休上班），我們邀請官方會舉行線上講座，并為參加的伙伴們準備了Advanced（高級）模式試用賬戶，名額有限，先到先得哦。

講座時間：

10月12日（周六）15:00-16:00

主題：

DISGENET：深入洞悉可操作的基因組解決方案

演示：

DISGENET經(jīng)典Web平臺訪問；利用REST API以及R軟件調用數(shù)據(jù)
 

報名方式：

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關于本次會議的任何問題可聯(lián)系康昱盛官方客服：

DISGENET是全球最全面、最優(yōu)質的基因和變體與疾病相關目錄之一，整合了各種專家編輯的數(shù)據(jù)庫和科學文獻。DISGENET包括孟德爾遺傳疾病、罕見、復雜和環(huán)境疾病，以及異常表型和性狀，將所有基因和基因組變異信息整合到單一資源中，為學術和商業(yè)用戶提供許多功能，這也得益于對數(shù)據(jù)質量和全面性的承諾：
 

無與倫比的準確度：利用先進的F-score，準確度達到92%。

每季度更新前端的科學發(fā)現(xiàn)。

廣泛的數(shù)據(jù)庫：訪問世界上最全面的基因疾病關系數(shù)據(jù)庫之一，避免數(shù)據(jù)孤島并實現(xiàn)整體研究方法。

數(shù)據(jù)透明度：我們堅信平臺完全透明。DISGENET清晰地披露了有關數(shù)據(jù)庫內容、功能和性能指標的完整統(tǒng)計數(shù)據(jù)。

文本挖掘和管理：平臺利用文本挖掘和管理數(shù)據(jù)集成，確保信息全面、可靠。

新功能：希望找到新的數(shù)據(jù)類型和注釋，以及具有新功能的Web界面、REST API和R包，以利用這些豐富的數(shù)據(jù)。

應用于多個研究問題：我們的數(shù)據(jù)庫促進了藥物研發(fā)、精準醫(yī)療和其他領域的廣泛應用