肥胖是全球性的重大健康問題，新靶點的發(fā)現(xiàn)和新療法的開發(fā)一直是研究人員和藥企的關(guān)注焦點。近年來，生長分化因子15（GDF15）及其受體GFRAL作為肥胖、糖尿病、癌癥和非酒精性脂肪性肝病等多種疾病的標志物，引起了廣泛的關(guān)注。賽業(yè)生物的Gdf15 KO小鼠（產(chǎn)品編號：S-KO-07013）就有用于GDF15在生酮飲食中發(fā)揮體重管理作用的機制研究，相關(guān)論文發(fā)表在代謝領(lǐng)域頂級期刊上。

GDF15不僅在減肥中發(fā)揮重要作用，還被視為多種疾病的潛在藥物靶點。其人源化模型對靶向藥物的研發(fā)起著關(guān)鍵作用。賽業(yè)生物的B6-hGDF15小鼠模型（產(chǎn)品編號：C001520）即可用于開發(fā)針對GDF15基因或蛋白的新型腫瘤、肥胖以及其他心血管和代謝疾病的療法。今天，小賽將帶大家一起探討GDF15靶點和人源化模型的潛在應(yīng)用。
 

GDF15在腫瘤和惡病質(zhì)以及NASH、肥胖和糖尿病等多種代謝疾病中發(fā)揮重要作用^[1]

GDF15在腫瘤、肥胖和惡病質(zhì)中不同的作用途徑^[5]

GDF15是代謝性疾病治療的潛在明星靶點
2017年10月，Nature和Nature Medicine同步發(fā)表了四篇分別由禮來、諾和諾德、強生以及默克投資的NGM生物制藥獨立完成的研究論文^[3-6]。這些研究揭示了GDF15通過其受體GFRAL減少食物攝入以達到減肥效果的作用機制，確立了GDF15在體重管理中的重要地位，因此GDF15也被稱為“厭食激素”。隨后，一系列關(guān)于GDF15在代謝中發(fā)揮重要作用的研究結(jié)果陸續(xù)在頂級期刊上發(fā)表。研究包括：二甲雙胍通過上調(diào)GDF15表達實現(xiàn)Ⅱ型糖尿病治療和減肥作用（Nature, 2019; Nature Metab, 2019）^[7-8]；GDF15是Ⅰ型糖尿病的潛在干預(yù)靶點（Cell Metab, 2020）^[9]；GDF15通過誘發(fā)惡心和嘔吐來引發(fā)厭食癥（Cell Metab, 2020）^[10]；GDF15通過調(diào)節(jié)甘油三酯代謝來協(xié)調(diào)對炎癥損傷耐受性（Cell, 2019）^[11]；GDF15通過增加肌肉能量消耗來促進減肥（Nature, 2023）^[12]；GDF15是生酮飲食誘導(dǎo)減肥的主要決定因素（Cell Metab, 2023）^[13]；以及GDF15通過利用瘦素途徑減輕體重和脂肪含量（Cell Metab, 2023）^[14]。這些研究結(jié)果表明，GDF15對肥胖及其他代謝疾病都具有重要影響，并且可以作為潛在的疾病治療靶點。
 

GDF15抑制能量攝入和肥胖的多種潛在機制^[1]

GDF15作為其他疾病治療的潛在靶點

GDF15不僅在肥胖等代謝性疾病中發(fā)揮作用，作為免疫檢查點，GDF15能抑制樹突狀細胞的激活和成熟，阻礙毒性T淋巴細胞的活化，從而促進腫瘤細胞的免疫逃逸。因此，GDF15與癌癥的發(fā)生有重要的聯(lián)系，在多種腫瘤的活檢中，都發(fā)現(xiàn)了GDF15的高表達^[1-2]。許多癌癥患者會出現(xiàn)惡病質(zhì)，這是一種以厭食以及脂肪組織和骨骼肌進行性喪失為特征的疾病。GDF15升高與癌癥相關(guān)惡病質(zhì)以及癌癥患者的生存期縮短高度相關(guān)^[1-2]。因此，抑制GDF15被視為克服癌癥標準治療和免疫治療耐藥的重要方式^[15]。此外，GDF15表達會隨著年齡增長而明顯上調(diào)，其與衰老和多種年齡相關(guān)疾病有關(guān)^[16]。而母體血液中GDF15水平較高與妊娠嘔吐和最嚴重的妊娠劇吐（HG）相關(guān)，這為靶向GDF15治療和預(yù)防重度孕吐提供了理論依據(jù)^[17]。另外，GDF15還能夠緩解非酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎，并能夠通過減少動脈粥樣硬化、心臟肥大和缺血再灌注損傷來實現(xiàn)心臟保護作用。
 

GDF15在惡性腫瘤中的多重效應(yīng)^[2]
 

GDF15的重要性已經(jīng)引起了科研人員和藥企的高度關(guān)注。目前，已經(jīng)有多項針對GDF15及其受體的藥物研究在進行中，這些研究主要針對肥胖、腫瘤及相關(guān)惡病質(zhì)等多種疾病。為推動GDF15相關(guān)療法研發(fā)，賽業(yè)生物開發(fā)了小鼠Gdf15基因人源化的B6-hGDF15小鼠（產(chǎn)品編號：C001520）模型，以下是該模型的表型信息。

B6-hGDF15小鼠只表達人源GDF15基因和蛋白
使用人源GDF15基因特異性引物和人源GDF15蛋白抗體，通過RT-qPCR和Western Blot技術(shù)，對人源基因和蛋白的表達進行檢測。結(jié)果顯示，B6-hGDF15小鼠成功地表達人源GDF15基因轉(zhuǎn)錄本和蛋白，且不存在小鼠內(nèi)源性Gdf15基因的表達。
 

小鼠體內(nèi)人源GDF15基因和蛋白表達檢測
（注：野生型小鼠體內(nèi)存在的人源GDF15蛋白條帶由人源和鼠源蛋白的高同源性導(dǎo)致。）

總  結(jié)
B6-hGDF15小鼠模型（產(chǎn)品編號：C001520）能夠有效地表達人源GDF15基因，并且不表達小鼠內(nèi)源性Gdf15基因。在其肝臟中，人源GDF15蛋白的表達顯著。因此，該模型可用于開發(fā)針對GDF15基因或蛋白的新型腫瘤、肥胖以及其他心血管和代謝疾病的療法，或進行相關(guān)的機制研究。

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