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                                                              English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > 直接影響單細(xì)胞空間組學(xué)數(shù)據(jù)質(zhì)量的3個樣本選擇問題

                                                              直接影響單細(xì)胞空間組學(xué)數(shù)據(jù)質(zhì)量的3個樣本選擇問題

                                                              瀏覽次數(shù):872 發(fā)布日期:2024-4-3  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

                                                              1. 組織塊的質(zhì)量是否良好?

                                                              對于CosMx™ SMI單細(xì)胞空間組學(xué)數(shù)據(jù)來說,組織塊質(zhì)量是其中的一個關(guān)鍵變量。制作高質(zhì)量組織塊的兩個關(guān)鍵因素是固定和缺血時間。

                                                              推薦使用10%的NBF或4%的PFA固定蛋白和RNA組織。由于一次理想的組織固定依賴于固定物在組織中的擴(kuò)散是否充分,所以推薦的標(biāo)本厚度為2-3毫米。在這種厚度下,大多數(shù)組織類型在室溫下需要至少24小時的固定時間(最多72小時)。較厚的組織切片和組織類型,如骨、血或脂肪組織、含有艾滋病毒的組織和某些胎兒組織可能需要較長的固定時間。組織固定不足會導(dǎo)致樣品降解和形態(tài)保存不良。過度固定也應(yīng)避免,因?yàn)樗赡軐?dǎo)致非特異性背景染色。標(biāo)本的最佳固定時間往往需要經(jīng)過摸索而得出。

                                                              缺血時間是指某一特定器官或組織被剝奪足夠血液供應(yīng),從而失去氧氣和營養(yǎng)的時間。雖然在小鼠研究中通常比在人體研究中更容易控制,但缺血是防止組織損傷和RNA降解的關(guān)鍵因素之一。缺血時間越短,RNA質(zhì)量越好。

                                                              通常,我們使用H&E染色來評估組織塊的質(zhì)量。H&E染色可用于確定組織是否正確固定,以及確認(rèn)組織質(zhì)量差的區(qū)域,例如厚度不一致,撕裂,褶皺和顫動;同時,通過染色圖也能從病理上確認(rèn)目的疾病區(qū)域是否存在,是否符合研究需要。當(dāng)在CosMx™ SMI儀器上運(yùn)行時,此評估還可用于輔助FOV的選擇。

                                                              在這里,小編為大家展示幾個H&E染色評估組織塊質(zhì)量的例子:

                                                              (1)  用中性緩沖福爾馬林固定的腎臟石蠟切片。

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                                                              固定良好的組織,細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)形態(tài)良好,收縮最小,基底膜和細(xì)胞邊緣清晰。

                                                              (2) 用中性緩沖福爾馬林固定的腎臟石蠟切片。

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                                                              固定不良的組織,細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)形態(tài)較差,細(xì)胞邊緣過度收縮,界限不清。

                                                              (3) 用中性緩沖福爾馬林固定的小腸粘膜石蠟切片。

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                                                              細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)保存良好,但存在一些細(xì)胞收縮。

                                                              (4) 小腸粘膜石蠟切片,用95%乙醇固定。

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                                                              雖然核保存良好,但細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外成分大量萎縮。

                                                              一些組織處理或切片質(zhì)量差的例子:

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                                                              2.  組織切片質(zhì)量是否良好?

                                                              下游試驗(yàn)的成功完成取決于切片和載玻片制備過程中的技術(shù)。切片的粘附性和厚度的一致性對下游分析性能有影響。在切片這一環(huán)節(jié),SBC空間生物學(xué)小分隊的伙伴們技術(shù)嫻熟,經(jīng)驗(yàn)豐富,若您想要開展單細(xì)胞空間組學(xué)研究,可以放心地將樣本交給我們!

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                                                              下圖展示了高質(zhì)量和低質(zhì)量FFPE切片之間的區(qū)別。

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                                                              3. 是否考慮到組織異質(zhì)性和自體熒光的問題?

                                                              如前所述,我們建議在CosMx™ SMI實(shí)驗(yàn)正式開始之前用連續(xù)切片進(jìn)行H&E染色。該連續(xù)切片既可用于評估組織塊質(zhì)量,也可用于指導(dǎo)FOV圈選。通過恰當(dāng)?shù)腇OV選擇,可以避免選擇低質(zhì)量的組織區(qū)域,聚焦核心研究區(qū)域,并減少儀器的運(yùn)行時間。

                                                              選擇組織區(qū)域時要考慮科學(xué)問題。例如,下圖的研究重點(diǎn)是研究癌癥、肌肉和正常組織,而不是結(jié)締組織。FOV所在區(qū)域是為了回答研究中的科學(xué)問題。左圖顯示了H&E切片,用于指導(dǎo)使用CosMx™ SMI 1K RNA檢測運(yùn)行的FOV的選擇。同樣覆蓋在右邊圖像上的是每個視場的RNA表達(dá)計數(shù)。RNA檢出隨著組織形態(tài)變化而變化。在結(jié)締組織、脂肪組織和粘液中通常觀察到較低的RNA檢出。

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                                                              盡可能避免將FOV定在組織壞死、剝落、褶皺、皺紋和撕裂處。

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                                                              組織自身熒光是另一個需要考慮的變量。高的組織自身熒光可能導(dǎo)致更高的背景,并影響細(xì)胞分割。在運(yùn)行期間需要通過選擇正確的預(yù)漂白來最大限度地減少自身熒光并提高數(shù)據(jù)質(zhì)量。

                                                              SBC先后搭建GeoMx® DSP和CosMx™ SMI兩大空間組學(xué)研究平臺,并與NanoString攜手共建DSP空間組學(xué)“卓越中心”,搭配10x Visium Cytassist以及LCM+timsTOF Pro 4D非靶向深度空間蛋白組平臺,打造空間生物學(xué)全鏈條創(chuàng)新多組學(xué)平臺及解決方案,助力科學(xué)發(fā)現(xiàn)。

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                                                              來源:上海生物芯片有限公司
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