综合图区亚洲网友自拍|亚洲黄色网络|成人无码网WWW在线观看,日本高清视频色视频kk266,激情综合五月天,欧美一区日韩一区中文字幕页

English | 中文版 | 手機版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
當前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > 牙髓間充質(zhì)干細胞提取方法的介紹及其在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用進展

牙髓間充質(zhì)干細胞提取方法的介紹及其在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用進展

瀏覽次數(shù):759 發(fā)布日期:2024-3-29  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負

牙髓間充質(zhì)干細胞(dental pulp mesenchymal stem cells,DPMSCs)屬于被定義較晚的一種間充質(zhì)干細胞類型,它從健康成人第三磨牙中發(fā)現(xiàn),從此改變了脫落牙齒和拔除智齒作為口腔醫(yī)療廢棄物的固定標簽,并成為MSCs研究的主要來源,變廢為寶。

DPMSCs是一種具有高度增殖能力和多向分化潛能的間充質(zhì)干細胞,具有來源豐富、取材安全方便、不涉及倫理學(xué)問題、免疫原性低等優(yōu)點,在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域取得了很大進展,具有廣闊的應(yīng)用前景。


國內(nèi)首個申報牙髓間充質(zhì)干細胞的注射液的新藥臨床實驗在2020年8月獲得臨床默示許可,并在今年5月順利進入II期臨床[2]。該注射液的有效成分是人牙髓間充質(zhì)干細胞,臨床用于治療慢性牙周炎。
 


應(yīng)用前景如此廣泛,取料獲取也不難的
牙髓間充質(zhì)干細胞
應(yīng)該如何獲得呢?


此前我們已經(jīng)為大家介紹了一種取材方法
請隨我們往下看,
還有另兩條羅馬大道~


材料準備

· 組織樣本: 無齲齒的健康智齒或自然脫落的乳牙。
· 實驗試劑:OriCell®PBS緩沖液(1X), OriCell®人牙髓間充質(zhì)干細胞完全培養(yǎng)基, OriCell®胰蛋白酶細胞消化液(0.25%),OriCell®I型膠原蛋白酶(0.1%) ,OriCell®青霉素-鏈霉素溶液(100X)。
· 器具耗材:細胞培養(yǎng)皿,眼科鑷,牙科鉗,牙科錘。


離體牙的前處理
· 離體牙應(yīng)置于冰上運送至實驗室,并于12h內(nèi)提取牙髓組織。
· 使用含有2%的雙抗的PBS沖洗離體牙2次,每次1min。如果有齲齒,置于75%乙醇中浸泡2-3min后再沖洗。

牙髓提取
· 沖洗完成的離體牙置于裝有含2%雙抗的PBS培養(yǎng)皿中,PBS需完全沒過牙齒,用鑷子刮去離體牙上的其他組織和雜質(zhì)。
· 雜質(zhì)完全去除后,轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)皿中,用牙科錘和牙科鉗將牙體分離,暴露牙髓腔。
· 將碎牙轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)皿,用眼科鑷將牙髓剝離并置于無菌PBS中。


牙髓間充質(zhì)干細胞的獲得


直接貼壁法
1. 用眼科鑷將牙髓撕成絲狀,在培養(yǎng)皿內(nèi)均勻鋪開,并自然晾干3-5min。
2. 在這期間將OriCell®人牙髓間充質(zhì)干細胞完全培養(yǎng)基預(yù)熱至37℃。
3. 待牙髓緊貼皿壁后,沿皿壁輕柔加入OriCell®人牙髓間充質(zhì)干細胞完全培養(yǎng)基,放入在 37℃、 5%CO2、 95%相對濕度的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
4. 培養(yǎng)的前72h盡量不要挪動培養(yǎng)皿,72h后鏡下觀察細胞遷出情況,視情況進行換液,待細胞匯集率達到80%-90%,即可進行傳代

酶消化法

1. 將0.1%的I型膠原酶預(yù)熱至37℃。
2.
將牙髓組織剪碎至1mm2大小,利用離心管收集牙髓組織,常溫條件下265g離心力,離心5min。
3.
棄上清,使用5mL的0.1% I型膠原酶重懸牙髓組織,置于37℃水浴中消化20min,期間每5min取出充分搖勻,或者有條件可以使用恒溫搖床進行消化。
4.
消化完成后加入等體積的完全培養(yǎng)基,完全混勻消化懸液和完全培養(yǎng)基。
5.
265g離心5min,棄上清,使用預(yù)熱的OriCell®人牙髓間充質(zhì)干細胞完全培養(yǎng)基重懸細胞,接種至培養(yǎng)皿中。
6.
接種完成后盡量不要移動培養(yǎng)皿,72h后觀察細胞狀態(tài),之后視情況進行換液,待細胞匯集率達80%-90%,即可進行傳代。

注意事項
直接貼壁或者胰酶消化法均可獲得牙髓間充質(zhì)干細胞,但是如果使用的實驗材料是乳牙,建議使用直接貼壁法,以增加細胞得率。因為乳牙牙髓非常脆弱及松軟,且組織較小,使用貼壁法可以盡量減少操作時間,避免步驟過多,牙髓組織有額外損失。

牙髓間充質(zhì)干細胞的傳代
人牙髓間充質(zhì)干細胞生長至80%-90%融合度時,就應(yīng)該進行傳代。不可讓人牙髓間充質(zhì)干細胞完全融合或者過度融合,否則會出現(xiàn)接觸抑制,嚴重影響細胞生長。

傳代操作
1. 將完全培養(yǎng)基、0.25%胰酶預(yù)熱至37℃。
2.
吸去培養(yǎng)液,用1×PBS洗滌細胞2-3次以去除殘留的血清,吸去PBS。
3.
加入適量0.25%胰酶,輕輕旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)皿,使胰酶覆蓋細胞表面,消化1-2min,顯微鏡下可見細胞間隙增大、 變圓(以顯微鏡下所見為消化依據(jù))。用手輕拍培養(yǎng)器皿的壁,當大約有80%細胞脫壁浮起時,立即加入2-3mL完全培養(yǎng)液終止消化。
注意:總的消化時間不可太長。因為對于間充質(zhì)干細胞來說,其消化脫壁的時間應(yīng)該較短,難以消化脫壁的細胞可能多數(shù)不是間充質(zhì)干細胞,而是其他的雜細胞。
4.
將細胞移入離心管中,再向培養(yǎng)瓶中加入1×PBS洗1-2次,同樣轉(zhuǎn)移至離心管中。
5.
265g離心4min,吸去上清液后用2-3mL完全培養(yǎng)基重懸細胞。
6.
按照細胞量或按照2×104個細胞/cm2的密度接種細胞。
7.
加入完全培養(yǎng)基,在 37℃、5%CO2、95%相對濕度的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
 

以上就是人牙髓間充質(zhì)干細胞的提取和傳代方案啦,大家都學(xué)會了嗎?

OriCell®牙髓間充質(zhì)干細胞完整解決方案
作為已經(jīng)有17年干細胞培養(yǎng)經(jīng)驗的專家,賽業(yè)OriCell®可提供DPMSCs完整解決方案

產(chǎn)品類型

熱門產(chǎn)品

貨號

原代細胞

人牙髓間充質(zhì)干細胞

HUXDP-01001

細胞培養(yǎng)

人牙髓間充質(zhì)干細胞完全培養(yǎng)基

HUXDP-90011

HUXDP-80011

人牙髓間充質(zhì)干細胞完全培養(yǎng)基(無血清II型)

HUXDP-90062

人牙髓間充質(zhì)干細胞去外泌體完全培養(yǎng)基

HUXDP-90012

優(yōu)級胎牛血清

FBSSR-01021

誘導(dǎo)分化

人相關(guān)干細胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒

HUXXC-90021

人相關(guān)干細胞成脂誘導(dǎo)分化試劑盒

HUXXC-90031

人相關(guān)干細胞成軟骨誘導(dǎo)分化試劑盒

HUXXC-90041

消化凍存

通用無蛋白非程序凍存液

NCPF-10001

PBS緩沖液(1X)

PBS-10001

胰蛋白酶細胞消化液(0.25%)

TEDTA-10001

細胞鑒定

間充質(zhì)干細胞(人)表面標記檢測試劑盒

HUXMX-09011

此外,針對骨髓、脂肪、臍帶、臍血來源的間充質(zhì)干細胞賽業(yè)OriCell®亦提供完整解決方案,如有需要,歡迎聯(lián)系我們咨詢訂購。

參考文獻
1. GRONTHOS S,MANKANI M,BRAHIM J,et al.Postnatal human dental pulp stem cells(DPSCs)in vitro and invivo.Proc Natl Acad Sci USA,2000,97(25):13625-13630.

2. 中源協(xié)和細胞基因工程股份有限公司關(guān)于參股子公司藥物進入Ⅱ期臨床試驗的公告(公告編號:2023-022,2023年5月25日)。

來源:賽業(yè)(蘇州)生物科技有限公司
聯(lián)系電話:400-680-8038
E-mail:info@cyagen.com

用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊 忘記密碼
評論只代表網(wǎng)友觀點,不代表本站觀點。 請輸入驗證碼: 8795
Copyright(C) 1998-2024 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com