這標(biāo)題,打眼一看,互聯(lián)網(wǎng)沖浪的“科研汪”們立刻秒懂~ 各位不要唏噓,不是小 M 非要蹭這個(gè)熱度,實(shí)在是大家太愛(ài)看呀哈哈哈 ,那么今天咱們就從科研文獻(xiàn)里扒一扒減肥這個(gè)事兒~
16+8 減肥法:即 8 小時(shí)內(nèi)吃完一日三餐,剩余 16 小時(shí)只喝水,不進(jìn)食。
早在 2022 年,Humaira Jamshed 等人在 JAMA Internal Medicine 上發(fā)表的一項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),早期限制性進(jìn)食 (early time-restricted eating,eTRE),即 7:00-15:00 這 8 個(gè)小時(shí)內(nèi)進(jìn)食,遵循低熱量飲食(比靜息能量消耗低 500 kcal/d),并每周鍛煉 75 至 150 min,堅(jiān)持 14 周,能有效減重 6.3 kg,甚至能改善舒張壓和情緒紊亂[1]。
其實(shí)不難看出,無(wú)論是對(duì)照組或?qū)嶒?yàn)組,體重都呈下降效果,也就是說(shuō),單純地限制飲食和堅(jiān)持運(yùn)動(dòng),長(zhǎng)此以往,也可以達(dá)到減重的效果,只是在此基礎(chǔ)之上配合【16+8】的輕斷食,會(huì)讓你減重更多!
當(dāng)然除了【16+8】,咱來(lái)借機(jī)盤(pán)一盤(pán)關(guān)于減肥科學(xué)家們還發(fā)現(xiàn)了啥?拒吃主食,是小伙伴減肥之路必踩的坑!在這信息泛濫的時(shí)代,網(wǎng)紅減脂餐必推要素:主食碳水+蛋白質(zhì)+膳食纖維+脂肪。哈哈哈,主食還是要吃滴~
【為啥?看這里】
主食還是必不可少滴!不過(guò)研究者們發(fā)現(xiàn)補(bǔ)充抗性淀粉可促進(jìn)減肥。
2024 年 2 月,Huating Li 等人在 Nature Metabolism 發(fā)表研究[3]。對(duì)超重者進(jìn)行 8 周 RS 干預(yù)有助于實(shí)現(xiàn)體重平均減輕 2.8 kg,脂肪量和腰圍在補(bǔ)充 RS 第二周后開(kāi)始顯著下降 (圖 3)。
此外,RS 干預(yù)還可改善其胰島素抵抗 (肥胖會(huì)顯著導(dǎo)致糖尿病和心血管疾病等合并癥)。研究人員發(fā)現(xiàn),RS 主要通過(guò)影響和改善人體內(nèi)腸道微生物群組成的變化,特別是青春雙歧桿菌 (B. adolescentis) 數(shù)量顯著增加,RS 誘導(dǎo)的腸道微生物群變化會(huì)增加次級(jí)膽汁酸的分泌,通過(guò)恢復(fù)腸道屏障來(lái)減少炎癥并抑制脂質(zhì)吸收,從而實(shí)現(xiàn)體重減輕[3]。
▐ 肥胖:一種慢性炎癥
體重指數(shù)超過(guò) 25 被視為超重,超過(guò) 30 被視為肥胖。超重和肥胖被定義為對(duì)健康構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)的脂肪異;蜻^(guò)度積累。脂肪組織中除了經(jīng)典的白色脂肪 (White adipose tissue, WAT) 和棕色脂肪,還含有大量的免疫細(xì)胞。另外,脂肪組織還具有部位特異性、高度可塑性和異質(zhì)性,在維持機(jī)體能量穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用[4]。
圖 4. 飲食引起的肥胖的時(shí)間過(guò)程中相關(guān)表型動(dòng)態(tài)發(fā)展[5]。
總體而言,促炎性免疫細(xì)胞在早期肥胖中占主導(dǎo)地位,而非駐留抗炎性 ATM 在慢性肥胖中占主導(dǎo)地位。這些抗炎 ATM (Resident ATM) 的一部分在轉(zhuǎn)錄組學(xué)上介于單核細(xì)胞 (Monocyte) 和成熟脂質(zhì)相關(guān)巨噬細(xì)胞 (LAM) 之間,并且與 LAM 前體 (pre-LAM) 一致。Pre-LAM 在空間上與早期肥胖的冠狀結(jié)構(gòu) (CLS) 相關(guān),這表明脂肪組織功能障礙?臻g數(shù)據(jù)顯示與單核細(xì)胞、前 LAM 和 LAM 之間的脂質(zhì)信號(hào)傳導(dǎo)相關(guān)的配體-受體轉(zhuǎn)錄本的共定位,包括 Apoe、Lrp1、Lpl 和 App。這些配體在早期肥胖中的前 LAM 表達(dá)表明向 CLS 微環(huán)境中的 LAM 發(fā)出信號(hào)。
圖 5. 潛在機(jī)制示意圖[6]。
在肥胖的情況下,間歇性禁食會(huì)增加小鼠內(nèi)臟脂肪組織冠狀結(jié)構(gòu)中 LAM 的豐度。LAM 豐度的增加強(qiáng)烈依賴于 p53,并且部分由 p53 驅(qū)動(dòng)的脂肪細(xì)胞凋亡介導(dǎo)。
脂肪細(xì)胞中特異性敲除 (KO) p53,可防止 IF 期間 LAM 積累,減少炎癥和細(xì)胞凋亡信號(hào)傳導(dǎo),同時(shí)提高脂肪細(xì)胞的分解代謝狀態(tài),并增強(qiáng)全身代謝靈活性和胰島素敏感性。
因此,p53 KO 會(huì)導(dǎo)致體重減輕,增強(qiáng)間歇性禁食對(duì)代謝健康的益處。
行文至此,小 M 的科普介紹也接近尾聲了,減肥這個(gè)話題之所以被廣泛關(guān)注且熱度不減,一方面源于人們對(duì)于美的定義和追求,而另一方面則是因?yàn)榉逝忠殉蔀楫?dāng)今社會(huì)一個(gè)不可忽視的健康問(wèn)題。對(duì)于愛(ài)美減肥的小伙伴,切忌不吃飯喔,對(duì)身體造成傷害得不償失~日常也要注意莫要暴飲暴食,避免成為肥胖/超重者,引發(fā)多種患病風(fēng)險(xiǎn)。
Tirzepatide 是葡萄糖依賴性胰島素營(yíng)養(yǎng)多肽 (GIP) 和胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體雙重激動(dòng)劑。 |
Semaglutide 是人胰高血糖素樣肽-1 的一個(gè)長(zhǎng)效類似物, 是人胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體的激動(dòng)劑。 |
Exendin-4 是長(zhǎng)效的 glucagon-like peptide-1 受體激動(dòng)劑。 |
Retatrutide 是胰高血糖素受體 (GCGR)、葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體 (GIPR) 和胰高血糖素樣肽-1 受體 (GLP-1R) 的三重激動(dòng)劑肽。 |
GLP-1(7-36), amide acetate 是刺激胰島素分泌的生理性腸降血糖素。 |
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
參考文獻(xiàn):
[1] Jamshed H, et al. Effectiveness of Early Time-Restricted Eating for Weight Loss, Fat Loss, and Cardiometabolic Health in Adults With Obesity: A Randomized Clinical Trial. JAMA Intern Med. 2022 Sep 1;182(9):953-962.