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通過抑制SP1-LRP1信號傳導和阻斷神經(jīng)-軟骨相互作用改善骨關節(jié)炎疼痛

瀏覽次數(shù):880 發(fā)布日期:2024-2-23  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

《Bioactive Materials》客戶論文 |通過抑制SP1-LRP1信號傳導和阻斷神經(jīng)-軟骨相互作用來改善骨關節(jié)炎疼痛

文獻信息
中國科學院深圳先進技術研究院計算機輔助藥物設計研究中心、人體組織與器官退行性研究中心,中國科學院深圳先進技術研究院藥學院等單位的研究成果“miR-204 ameliorates osteoarthritis pain by inhibiting SP1-LRP1 signaling and blocking neuro-cartilage interaction(miR-204通過抑制SP1-LRP1信號傳導和阻斷神經(jīng)-軟骨相互作用來改善骨關節(jié)炎疼痛)在雜志《Bioactive Materials》(IF:18.9)上發(fā)表。平生公司的離體CT(VENUS)在論文中提供了重要的小鼠脛骨圖像和定量分析。 

該研究的通訊作者為陳棣教授,趙曉麗教授;第一作者是陸克博士,王清云碩士。
 


文獻摘要
骨關節(jié)炎(OA)是一種伴有疼痛的退行性關節(jié)疾病,是老年人慢性殘疾的主要原因。為了提高OA患者的生活質量,OA治療的首要目標是減輕疼痛。在骨性關節(jié)炎進展過程中,在滑膜組織和關節(jié)軟骨中觀察到神經(jīng)向內生長。這些異常的新生神經(jīng)作為傷害感受器來檢測OA疼痛信號。關節(jié)組織中骨關節(jié)炎疼痛向中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)傳遞的分子機制目前尚不清楚。miR-204已被證明可以維持關節(jié)組織的穩(wěn)態(tài),并在OA發(fā)病過程中具有軟骨保護作用。然而,miR-204在OA疼痛中的作用尚未確定。在這項研究中,作者研究了軟骨細胞和神經(jīng)細胞之間的相互作用,并評估了外泌體遞送的miR-204在實驗性OA小鼠模型中治療OA疼痛的作用和機制。作者的研究結果表明,miR-204可以通過抑制SP1- LDL受體相關蛋白1 (LRP1)信號傳導和阻斷關節(jié)中神經(jīng)-軟骨相互作用來減輕OA疼痛。作者的研究確定了治療OA疼痛的新分子靶點。

實驗方法
Micro CT分析
獲取小鼠骨組織后,右膝關節(jié)在4%甲醛中固定過夜,用PBS洗滌后進行CT掃描。作者使用VENUS Micro-CT掃描儀(平生醫(yī)療科技有限公司),90kV電源和70μA電流對小鼠膝關節(jié)進行掃描,分辨率為10μm。每組的掃描圖像在相同的閾值下進行評估,以允許每個樣本的三維結構渲染。選擇脛骨近端的生長板以下區(qū)域進行三維組織形態(tài)學分析,以確定皮質或軟骨下骨密度(BMD)、骨表面積和骨體積的比值(%,BV/TV)、骨小梁數(shù)量(Tb.N.)、骨小梁分離度(Tb.Sp.)和骨小梁厚度(Tb.Th.)。

實驗結果
μCT分析顯示,與PBS和EMs處理的DMM小鼠相比,EMsmiR-204處理的DMM小鼠的骨小梁厚度減少了約25%(圖6A和B),DMM小鼠軟骨下骨密度(BM)、骨表面積和骨體積的比值(%,BV/TV)、骨小梁數(shù)(Tb.N.)和骨小梁分離度(Tb.Sp)與EMsmiR-204處理的DMM小鼠無統(tǒng)計學差異。為了進一步研究EMsmiR-204是否保護骨性關節(jié)炎的軟骨退化,作者進行了Safranin O/Fast Green染色,發(fā)現(xiàn)DMM手術后關節(jié)軟骨存在嚴重缺陷,OARSI評分(骨性關節(jié)炎的半定量指標)增加。而EMsmiR-204治療顯著緩解了DMM誘導的OA小鼠的軟骨退化,與未接受EMsmiR-204治療的DMM小鼠相比,OARSI評分降低了66%(圖C和D)。
 

圖6所示 EMsmiR−204可減輕DMM誘導的OA小鼠軟骨退化。(A和B)假手術組與PBS DMM老鼠或EMs 或EMsmiR−204治療μCT代表圖像(A)和小梁厚度量化(B)(n=3)。(C和D)代表紅色染料O-Fast綠色染色表示組織形態(tài)學變化(C)和OARSI分數(shù)(D)在假手術組或DMM小鼠,用PBS或EMs或EMsmiR−204治療(n=3)。


文獻結論
在這項研究中,作者測試了EMs遞送miR-204用于OA治療。在未來,作者將測試更多的遞送材料,并進行橫斷面比較,以確定一種更安全、更有效的miR-204載體用于OA治療。綜上所述,作者的研究結果表明,EMs可能是遞送miR-204用于OA治療的潛在載體,miR-204緩解OA疼痛的機制是抑制SP1-LRP1信號。本研究為OA疼痛的治療提供了新的藥物靶點。

使用設備

                                                     Micro CT(型號:VENUS)(平生醫(yī)療科技)                                                             影像軟件:Avatar(平生醫(yī)療科技)

來源:平生醫(yī)療科技(昆山)有限公司
聯(lián)系電話:0512-55151000-6058
E-mail:info@pingseng.com

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