大小鼠肺部氣管給藥?kù)F化器在慢性支氣管炎與肺纖維化治療的應(yīng)用
瀏覽次數(shù):895 發(fā)布日期:2024-2-14
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(一) 應(yīng)用于肺纖維化
肺纖維化(pulmonary fibrosis,PF)是一種間質(zhì)性肺疾病,以巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等炎癥細(xì)胞在肺間質(zhì)浸潤(rùn)、纖維母細(xì)胞增生及纖維結(jié)締組織沉積于肺間質(zhì)致使出現(xiàn)彌散性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂,并最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征,是一系列慢性肺部疾病的最終結(jié)局。
空軍軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院&西京醫(yī)院科研團(tuán)隊(duì)在(影響因子18.9、SCI 1區(qū))Bioactive Materials 32 (2024) 488–501發(fā)表《Profibrogenic macrophage-targeted delivery of mitochondrial protector via exosome formula for alleviating pulmonary fibrosis》, 在肺纖維化這一病理過(guò)程中,促纖維化巨噬細(xì)胞亞群發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,這使得該亞群的特征至關(guān)重要。較高的肺巨噬細(xì)胞與纖維化呈正相關(guān)。在CD206+ M2的Mømitohigh亞群中,以動(dòng)力蛋白Drp1的高表達(dá)為特征,所有雄性C57BL/6小鼠(8-10周)被安置在一個(gè)特定的無(wú)病原體(SPF)動(dòng)物設(shè)施中,所有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)程序均經(jīng)空軍軍醫(yī)大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)與倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。C57BL/6小鼠用1%戊巴比妥鈉(50 mg/kg)麻醉,使用
北京元森凱德生物技術(shù)有限公司(BEI JING YSKD BIO-TECHNOLOGY CO.,LTD)研制生產(chǎn)的動(dòng)物霧化吸入相關(guān)儀器對(duì)PBS稀釋的BLM(5U/kg,40μl/小鼠)進(jìn)行霧化給藥,通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)和RNA-seq分析,基于外泌體的治療干預(yù),不僅確定了Mømitohigh為促纖維化巨噬細(xì)胞,而且還提供了一種通過(guò)可配制的外泌體組合來(lái)逆轉(zhuǎn)PF的有效策略。
(二)應(yīng)用于慢性支氣管炎
慢性支氣管炎炎(chronic bronchitis, CB)簡(jiǎn)稱慢支,是由感染或非感染因素導(dǎo)致得氣管、支氣管粘膜及其周圍組織的慢性非特異性炎癥。本病發(fā)生與慢性刺激有關(guān),如與吸煙、有害粉塵、煙霧(生物燃料)、大氣污染等得長(zhǎng)期刺激有關(guān)。此外,病毒、細(xì)菌、或致敏源、氣候變化等均可致患者發(fā)病。
北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院&西藏藏醫(yī)藥大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)發(fā)表《LPS 誘導(dǎo)慢性支氣管炎急性發(fā)作大鼠模型的建立和評(píng)價(jià)》,通過(guò)多次氣道內(nèi)霧化給藥的方式建立脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)致大鼠慢性支氣管炎急性發(fā)作(acute exacerbations of chronic bronchitis, AECB)模型,探討 LPS 誘導(dǎo)慢性支氣管炎急性發(fā)作的可行性。36 只 SD 大鼠按體質(zhì)量隨機(jī)分為空白組、模型組、復(fù)方甘草組,使用
北京元森凱德生物技術(shù)有限公司(BEI JING YSKD BIO-TECHNOLOGY CO.,LTD)
研制生產(chǎn)的動(dòng)物霧化吸入相關(guān)儀器將1 mg/mL 的 LPS 溶液霧化噴入大鼠氣管,第 6、13、20 天霧化給藥 25 μL,第 23、27 天霧化給藥50μL,進(jìn)行 AECB 的模型制備,實(shí)驗(yàn)于第 30 天采集標(biāo)本。復(fù)方甘草組較模型組可明顯減輕 AECB 大鼠肺組織的炎癥損傷和肺出血程度,減輕氣道上皮杯狀細(xì)胞增生以及氣道壁周圍膠原纖維沉積,改善肺功能等。多次氣道內(nèi)霧化吸入 LPS 可成功建立大鼠 AECB 模型。
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