近年來，神經(jīng)退行性疾病生物標(biāo)志物檢測(cè)已經(jīng)發(fā)展起來，用于改進(jìn)臨床診斷，同時(shí)也促進(jìn)開發(fā)和監(jiān)測(cè)有效的疾病治療療法以及有效的藥物。

Tau是阿爾茨海默病特征性神經(jīng)原纖維纏結(jié)的主要成分之一。Tau通過過度磷酸化導(dǎo)致tau蛋白與微管分離，聚集形成神經(jīng)原纖維纏結(jié)，tau蛋白不同亞型的失衡導(dǎo)致神經(jīng)元死亡，神經(jīng)退行性變，最終導(dǎo)致阿爾茨海默氏癥等疾病。

淀粉樣蛋白是不溶性的蛋白質(zhì)聚集體，包括具有β片結(jié)構(gòu)的高度有序的原纖維。它們可以在不同的組織和器官中積累，并與阿爾茨海默病、帕金森病和朊病毒病等多種疾病和病癥有關(guān)。淀粉樣原纖維的形成涉及將正�？扇苄缘鞍踪|(zhì)轉(zhuǎn)化為高度有序的聚集結(jié)構(gòu)β-淀粉樣蛋白。

α-突觸核蛋白被認(rèn)為導(dǎo)致突觸核蛋白疾病的發(fā)生和發(fā)展，包括帕金森病和路易體癡呆。在臨床實(shí)踐和試驗(yàn)中，已經(jīng)開發(fā)出超靈敏蛋白聚集測(cè)定法實(shí)時(shí)振蕩誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)化（RT-QuIC）和蛋白質(zhì)錯(cuò)誤折疊循環(huán)擴(kuò)增（PMCA），用于檢測(cè)CSF中病理形式的α-突觸核蛋白。

生物標(biāo)志物的檢測(cè)具有重要的臨床診斷和藥物研究意義。神經(jīng)退行性疾病生物標(biāo)志物檢測(cè)方法包括蛋白聚集熒光動(dòng)力學(xué)檢測(cè)，化學(xué)發(fā)光ELISA檢測(cè)，吸收光ELISA檢測(cè)，均相時(shí)間分辨熒光檢測(cè)蛋白聚集，熒光偏振發(fā)監(jiān)測(cè)蛋白早期聚集等。

德國 BMG公司CLARIOstar plus和VANTAstar系列酶標(biāo)儀集多項(xiàng)檢測(cè)功能與一體，當(dāng)中包括熒光、化學(xué)發(fā)光、吸收光，時(shí)間分辨熒光，熒光偏振等。獨(dú)特的LVF線性漸變?yōu)V片光柵和動(dòng)態(tài)范圍擴(kuò)展技術(shù)是開展熒光動(dòng)力學(xué)檢測(cè)的最佳選擇。免選波長技術(shù)幫助用戶快速開始吸收光ELISA檢測(cè)，并可獲取更多樣本信息。

德國加固工藝制造，專為長時(shí)間蛋白聚集優(yōu)化設(shè)計(jì)，在長時(shí)間連續(xù)高轉(zhuǎn)速振蕩情況下，表現(xiàn)性能最為穩(wěn)定，可進(jìn)行高達(dá)65℃高溫的實(shí)驗(yàn)，是神經(jīng)退行性疾病研究用戶的最佳選擇。

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