本文要點：體內(nèi)熒光成像技術(shù)能夠準確獲取動態(tài)生物信息，對于細菌感染病癥的早期診斷和治療起到了至關(guān)重要的作用。本研究中，使用Cy7-CH3作為碳源，多巴胺鹽酸鹽作為表面緩沖劑，合成了一種近紅外II發(fā)射的碳點納米探針（CyCDs）。值得注意的是，碳源的π共軛體系和剛性平面結(jié)構(gòu)可以擴展吸收和發(fā)射波長范圍。氨基的存在使得CyCDs具有正電荷的zeta電位（+0.32 mV），有助于促進CyCDs與細菌的相互作用。有趣的是，CyCDs只能染色耐藥細菌的細胞壁，而正常細菌在整個細胞上都有明亮的熒光信號。這一現(xiàn)象使得能夠在體外鑒別出耐藥細菌。此外，CyCDs可以用于監(jiān)測免疫系統(tǒng)與感染細菌之間的相互作用，并指導(dǎo)及時使用抗生素。

 

 

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CyCDs的制備可以通過在甲醇溶液中將Cy7-CH3和多巴胺鹽酸鹽在高壓釜中加熱至180攝氏度，保持4小時，然后通過硅膠柱色譜純化（見圖1）來輕松完成。

 

圖2介紹了通過溶劑熱處理法合成的具有NIR-II發(fā)射的碳點（CyCDs）的性質(zhì)和特征。CyCDs呈球狀結(jié)構(gòu)，平均直徑為3.11nm，具有良好的晶格結(jié)構(gòu)。XRD和HR-TEM表征確認它們?yōu)榫�體，具有高穩(wěn)定性，其成分主要為由C（80.82%）、O（15.08%）和極低比例的N（4.1%）組成；表面帶正電性質(zhì)，富含氨基。光學(xué)性質(zhì)方面，CyCDs在近紅外區(qū)域顯示熒光，并具有穩(wěn)定的熒光特性，可作為生物成像的熒光探針。其絕對熒光量子效率（Φf）達到15.3%，相比于前體物質(zhì)Cy7-CH3有顯著提升。

圖2.CyCDs的表征結(jié)果

 

圖3說明了CyCDs表面上的氨基使其能夠快速接近并與金黃色葡萄球菌等細菌發(fā)生作用。細菌的細胞壁含有帶負電荷的磷酸成分，可以與CyCDs表面的磷酸基團結(jié)合。在共聚焦激光掃描顯微鏡下觀察到，金黃色葡萄球菌的細胞表面在與CyCDs共孵育1分鐘后會快速發(fā)亮。隨著共孵育時間的增加，細菌的熒光信號明顯增強，但仍然保持在細菌的表面上，類似的現(xiàn)象也在與其他耐藥細菌混合后與CyCDs接觸時觀察到。與此同時，CyCDs也能迅速穿透正常細菌，并發(fā)出強烈的熒光信號，表明基于CyCDs的熒光成像能夠?qū)崿F(xiàn)對耐藥細菌的特異性識別。

圖3.NIR-II成像CyCDs特異性識別耐藥細菌

 

圖4說明了對于實現(xiàn)近紅外二區(qū)熒光成像，首先進行了CyCDs溶液的體外成像實驗。隨著CyCDs濃度增加，溶液的NIR-II熒光信號相應(yīng)增強。此外，在低濃度下也可以通過調(diào)整曝光時間產(chǎn)生NIR-II熒光信號，為體內(nèi)細菌檢測提供了可能。接著，通過將CyCDs與細菌（金黃色葡萄球菌和大腸桿菌）在體外共培養(yǎng)5分鐘，研究了CyCDs對細菌的標記效率。結(jié)果顯示，在細菌沉淀中能檢測到強烈的熒光信號，而在離心后上清液中沒有熒光信號，證明了CyCDs能夠迅速成功地標記細菌。此外，在使用1100納米長通濾光片過濾后，細菌沉淀中觀察到最強的熒光信號，暗示了與細菌相互作用后，CyCDs的發(fā)射峰可能發(fā)生了紅移�？偟膩碚f，CyCDs在體外表現(xiàn)出高效的細菌標記能力，為體內(nèi)細菌檢測提供了有前景的探針。

圖4.NIR-II體外成像實驗結(jié)果

 

圖5描述了在活體BALB/c小鼠模型中進行的針對金黃色葡萄球菌感染的近紅外二區(qū)熒光成像實驗。實驗結(jié)果顯示，在感染部位迅速出現(xiàn)了熒光信號，而對照組則沒有。隨后觀察到熒光信號區(qū)域從注射后的10分鐘到5小時內(nèi)增加，并在5小時時達到峰值，反映了細菌數(shù)量的激增。隨后在注射后24小時，熒光信號區(qū)域下降，表明免疫系統(tǒng)攻擊了侵入的細菌，導(dǎo)致了細菌負載的減少。最后，在缺乏進一步處理的情況下，從注射后48小時開始，熒光信號和區(qū)域增加，表明細菌負載隨時間增加。此外，通過姬式染色法進一步驗證了感染部位7天后的細菌殘留情況。這些實驗結(jié)果表明，NIR-II成像可以準確監(jiān)測整個細菌感染過程。同時，通過分析炎癥因子，如IL-6、CD11B、TNF-α和MCP-1，也可以評估免疫和炎癥反應(yīng)的變化，進一步研究了細菌感染與免疫系統(tǒng)的相互作用。

 

在這項研究中，科研人員通過將青菁染料和多巴胺鹽酸鹽作為原材料，采用溶劑熱反應(yīng)形成了CyCDs（直徑約3.11nm），其在1100至1200nm范圍內(nèi)顯示明顯的NIR-II發(fā)射，峰值位于1160nm。CyCDs表面的氨基使其能夠迅速高效地與細菌結(jié)合，使得其在PBS緩沖液中具有低背景熒光的特點，從而實現(xiàn)了高性能的無水洗細菌成像。由于耐藥細菌表面存在外流泵系統(tǒng)，CyCDs只能染色耐藥細菌表面，而正常細菌的熒光信號會覆蓋整個細胞，這實現(xiàn)了對耐藥細菌的體外識別。NIR-II熒光成像實驗證明，所得的CyCDs可以長期檢測細菌負載的動態(tài)變化，并反映了免疫系統(tǒng)與細菌感染之間的關(guān)系，有助于未來臨床實踐中抗生素治療的優(yōu)化。

 

參考文獻

Liu, W.; Wu, B.; Sun, W.; Liu, W.; Gu, H.; Du, J.; Fan, J.; Peng, X., Near-infrared II fluorescent carbon dots for differential imaging of drug-resistant bacteria and dynamic monitoring of immune system defense against bacterial infection in vivo. Chemical Engineering Journal 2023, 471.

 

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