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跨器官單細胞轉(zhuǎn)錄組分析應(yīng)用:揭示斑馬魚巨噬細胞和樹突狀細胞異質(zhì)性

瀏覽次數(shù):728 發(fā)布日期:2023-11-16  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負
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期刊:Cell Reports
影響因子:8.8

導(dǎo)語
組織駐留巨噬細胞 (TRM) 和樹突狀細胞 (DC) 具有高度異質(zhì)性,對免疫、組織再生和穩(wěn)態(tài)維持至關(guān)重要。本文通過單細胞RNA測序全面分析了成年斑馬魚器官中TRM和DC的異質(zhì)性。鑒定了兩個巨噬細胞亞群:在屏障組織、肝臟和心臟中具有組織再生特征的促炎性巨噬細胞和具有組織再生特征的促炎性巨噬細胞。同時,在這些器官中還觀察到一種具有突出抗原呈遞能力的常規(guī)樹突狀細胞 (cDC) 群體和具有抗病毒特性的漿細胞樣樹突狀細胞 (pDC)。值得注意的是,除了具有強大吞噬能力的單個巨噬細胞/小膠質(zhì)細胞群外,在大腦中還鑒定出一個 pDC 細胞群和兩個不同的 cDC 群。本研究描繪了TRM和DC的景觀,并為深入研究斑馬魚中的這些細胞創(chuàng)造了有價值的工具。

技術(shù)方法
ScRNA-Seq

研究結(jié)果
1. scRNA-seq揭示了成年斑馬魚中不同的mpeg1.1+免疫細胞類型
從6個月大的Tg(mpeg1.1:DsRedx)魚的六個不同器官(包括三個屏障組織(表皮、鰓、腸)和三個內(nèi)臟(肝臟、心臟和大腦))中分離出來的mpeg1.1+細胞(一種被廣泛使用的髓系報告細胞系)進行了基于液滴的scRNA-seq(圖1A)。在嚴格的質(zhì)量控制過濾和進一步排除受污染的mpeg1.1-細胞后,研究者分別對每個器官中的高質(zhì)量mpeg1.1+細胞進行無監(jiān)督聚類,研究的scRNA-seq數(shù)據(jù)顯示,Tg(mpeg1.1:DsRedx)報告基因標記了八個不同的細胞群,包括三個單核髓細胞群(巨噬細胞、DC和中性細胞)、兩種淋巴細胞類型(B和NK樣[NKL])和一個il6r+群,以及翻譯和循環(huán)簇。由于翻譯和循環(huán)簇可能代表巨噬細胞和樹突狀細胞的特定發(fā)育階段或功能狀態(tài),研究者在此專門關(guān)注其他六個細胞群。
 

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2. mpeg1.1+免疫細胞群在器官中高度保守
通過組合來自所有器官的mpeg1.1+群進行比較分析,評估了同一細胞群在不同器官之間的轉(zhuǎn)錄相似性。Pearson相關(guān)分析顯示,來自不同器官的相同細胞群通常高度相關(guān)(圖2A)。這些群體的總體跨器官相似性表明,每個細胞群都有一個核心轉(zhuǎn)錄組特征,該特征定義了其身份,并賦予了跨器官的特殊功能,并揭示了可能參與其發(fā)育的譜系特異性TFs。
 

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3. 屏障組織、肝臟和心臟中兩種不同功能的巨噬細胞亞群
從所有器官中提取了巨噬細胞群體,并以更高的分辨率重新聚集(圖3A)。由于腦內(nèi)的巨噬細胞——小膠質(zhì)細胞,與屏障組織、肝臟和心臟中的巨噬細胞表現(xiàn)出相對不同的轉(zhuǎn)錄組特征(圖2A),分別討論了外周巨噬細胞和小膠質(zhì)細胞。聚類顯示了兩種不同的巨噬細胞亞群,lgals3bpb+巨噬細胞和ccl34a.4+巨噬細胞,在屏障組織、肝臟和心臟中具有不同的分布模式(圖3A–3C),對這兩個吞噬細胞亞群之間的DEGs進行了基因本體(GO)和京都基因和基因組百科全書(KEGG)通路富集分析。結(jié)果顯示lgals3bpb+巨噬細胞表現(xiàn)出促炎作用,具有較強的吞噬作用和免疫細胞募集能力。另一方面,ccl34a.4+巨噬細胞最突出的特征是它們廣泛表達與組織重塑和再生有關(guān)的基因,包括與細胞生長和增殖(例如igf2b和hBegfa)、細胞外間質(zhì)重塑(例如timp2b、timp4.3和tgfbi)、傷口愈合(例如plecb和f13a1b)和免疫調(diào)節(jié)(例如cfp、ccl34a.4和ccl38.1)(圖3D和3F)

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4. 斑馬魚中的cDCs和pDCs
為了更好地了解斑馬魚DCs的異質(zhì)性、分布、個體發(fā)育和功能,作者從每個器官中提取了DC群體,并重新進行了聚類分析。與哺乳動物一樣,斑馬魚包含兩個主要的DC群:具有與抗原呈遞相關(guān)基因的cDCs(例如mhc2dab、cd74a)和基于其內(nèi)源性TLRs的獨特表達而定義的pDCs(tlr7.1和tlr9)在屏障組織、肝臟和心臟中,檢測到一個主要的cDC群,斑馬魚cDCs可能作為抗原呈遞細胞發(fā)揮作用,并可能發(fā)揮重要的免疫調(diào)節(jié)作用。另一方面,斑馬魚的pDCs顯著高表達組織蛋白酶Bb(ctsbb)和嘌呤受體蛋白P2X 3a(p2rx3a)(圖4B)。除了內(nèi)源性TLRs tlr7.1和tlr9(圖4D和S2B)的獨特表達外,哺乳動物pDCs的特征基因也富集于控制I型干擾素產(chǎn)生的干擾素調(diào)節(jié)因子(例如irf3和irf7)(圖4D和4E),表明它們在抗病毒應(yīng)答中的專門作用,這是哺乳動物pDCs的顯著功能。與只有一個cDC群的屏障組織、肝臟和心臟不同,大腦具有兩個不同的轉(zhuǎn)錄cDC亞群,cnn3a+cDCs和ccl35+cDCs,各類富集分析表明,成年斑馬魚大腦中含有吞噬小膠質(zhì)細胞和調(diào)節(jié)性DCs,它們具有深刻的腦特異性特征,并在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)揮特殊功能。
 

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5. 為巨噬細胞和DC亞群生成特異性報告細胞系
通過鑒定成年斑馬魚中不同的巨噬細胞和DC亞群,接下來試圖產(chǎn)生特定的報告細胞系,用于這些細胞發(fā)育和功能的進一步研究。選擇兩個分別在器官和所有TRMs的cDC群中高表達的基因ccl35.1和c1qb作為常見的cDC和泛巨噬細胞標記。此外,選擇分別在促炎性巨噬細胞和促重塑巨噬細胞中明確表達的lgals3bpb和ccl34a.4作為巨噬細胞子集特異性標記;谶@些基因的熒光報告系是通過克隆其啟動子或利用其細菌人工染色體(BAC)載體來創(chuàng)建的。結(jié)果,獲得了四個報告系,TgBAC(ccl35.1:EGFP)、Tg(c1qb:EGFP)、Tg(lgals3bpb:EGFP)和TgBAC(ccl34a.4:EGFP),其可能分別標記常見的cDCs、泛巨噬細胞、促炎巨噬細胞和促重塑巨噬細胞(圖6A-6D)。這些報告基因系忠實地再現(xiàn)了標記基因的內(nèi)源性表達,并特異性標記了指定的巨噬細胞或DC亞群,為研究這些不同髓系群的發(fā)育和功能提供了有力的工具。
 

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總結(jié)
在這項研究中,作者利用scRNA-seq來破譯成年斑馬魚中TRM和DC的異質(zhì)性,在器官中鑒定了各種功能保守的 TRM 和 DC 亞群,并根據(jù)這些不同亞群的區(qū)分標記生成了幾種巨噬細胞和 DC 特異性報告系。該研究增強了對斑馬魚中TRM和DC的理解,并為這些細胞的進一步發(fā)育和功能表征提供了有價值的工具。

參考文獻:
Zhou Q, Zhao C, Yang Z, Qu R, Li Y, Fan Y, Tang J, Xie T, Wen Z. Cross-organ single-cell transcriptome profiling reveals macrophage and dendritic cell heterogeneity in zebrafish. Cell Rep. 2023 Jul 25;42(7):112793. doi: 10.1016/j.celrep.2023.112793. Epub 2023 Jul 14. PMID: 37453064.

來源:上海伯豪生物技術(shù)有限公司
聯(lián)系電話:021-58955370
E-mail:market@shbio.com

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