研究內(nèi)容
1. 非肝硬化細(xì)胞和肝硬化細(xì)胞的單細(xì)胞圖譜
對(duì)12個(gè)肝臟樣本242(7非肝硬化,5肝硬化)進(jìn)行了單細(xì)胞RNA分析。獲得了38,079個(gè)細(xì)胞。細(xì)胞類型主要包括:blood- derived monocytes (Mono1), CD16+ monocytes (Mono2), KCs, SAMs, and myeloid-derived dendritic cells (mDC) ,研究肝基質(zhì)細(xì)胞如何影響CD14+細(xì)胞的成熟和分化。通過公共數(shù)據(jù)庫證明HLA-DRA表達(dá)對(duì)區(qū)分人巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞的適用性。使用原代人基質(zhì)-骨髓共培養(yǎng)系統(tǒng)表明CD14+細(xì)胞在培養(yǎng)72小時(shí)內(nèi)從276個(gè)單核細(xì)胞向巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)變。
2. 基質(zhì)Mes-2細(xì)胞限制了人單核細(xì)胞向巨噬細(xì)胞的成熟
為了研究基質(zhì)細(xì)胞如何影響巨噬細(xì)胞的成熟,我們使用了基質(zhì)-髓系共培養(yǎng)系統(tǒng),該系統(tǒng)將原代肝基質(zhì)細(xì)胞與新鮮分離的血液cd14+細(xì)胞共培養(yǎng)0-72小時(shí)。轉(zhuǎn)錄組和流式細(xì)胞技術(shù)同時(shí)證明肝基質(zhì)細(xì)胞在體外限制單核細(xì)胞向巨噬細(xì)胞的成熟。為了區(qū)分哪個(gè)肝基質(zhì)細(xì)胞亞群在體外限制巨噬細(xì)胞成熟,使用單細(xì)胞結(jié)果將基質(zhì)細(xì)胞分為膽管細(xì)胞、肝細(xì)胞、間皮、肝星狀細(xì)胞(HSC)、血管平滑肌細(xì)胞(VSMC)、6個(gè)不同的血管、動(dòng)脈、竇、毛細(xì)血管和淋巴內(nèi)皮群體,以及兩個(gè)間充質(zhì)亞群。實(shí)驗(yàn)表明Mes-2基質(zhì)亞群表明這些細(xì)胞是原代纖維膠原產(chǎn)生者,限制了巨噬細(xì)胞的成熟。
3.可溶性基質(zhì)因子限制巨噬細(xì)胞向CD9+疤痕相關(guān)巨噬細(xì)胞的分化
通過scRNA-seq分析發(fā)現(xiàn),肝硬化中CD9+ SAM亞群增加,CD163+ KC亞群減少。流式驗(yàn)證了CD14+細(xì)胞與基質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)減少了CD9+的比率并增加了CD163+的比率。
4.可溶性基質(zhì)因子IL-6依賴依賴于IL-6/IL-6R通路限制巨噬細(xì)胞的分化
由于巨噬細(xì)胞成熟需要基質(zhì)接觸,因此我們使用類似的體外transwell測定和基質(zhì)細(xì)胞上清液轉(zhuǎn)移技術(shù)評(píng)估了是否也需要接觸來調(diào)控巨噬細(xì)胞分化。使用大量RNA-seq分析,發(fā)現(xiàn)IL-6/IL-6R 通路和基質(zhì)細(xì)胞限制巨噬細(xì)胞分化相關(guān),經(jīng)過IL-6R抗體阻斷了IL-6信號(hào)通路驗(yàn)證其結(jié)果,同時(shí)發(fā)現(xiàn)IL-6起源于肝臟基質(zhì)細(xì)胞亞群并分布于整個(gè)肝臟組織,并且基質(zhì)IL-6主要產(chǎn)生于Mes2細(xì)胞。
參考文獻(xiàn):
Buonomo EL, Mei S, Guinn SR, Leo IR, Peluso MJ, Nolan MA, Schildberg FA, Zhao L, Lian C, Xu S, Misdraji J, Kharchenko PV, Sharpe AH. Liver stromal cells restrict macrophage maturation and stromal IL-6 limits the differentiation of cirrhosis-linked macrophages. J Hepatol. 2022 May;76(5):1127-1137. doi: 10.1016/j.jhep.2021.12.036. Epub 2022 Jan 21. PMID: 35074474.