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使用多色熒光染料導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不理想的常見(jiàn)原因分析

瀏覽次數(shù):779 發(fā)布日期:2023-7-20  來(lái)源:absin

Q:我的結(jié)果拍出來(lái)全視野都是熒光信號(hào)(如下圖),這是怎么回事呀?
 


 

A:這個(gè)成像的情況多半是過(guò)曝啦!造成過(guò)曝的原因就是儀器的曝光時(shí)間設(shè)置不合適,我們的熒光染料強(qiáng)度比一般的染料都要強(qiáng),且不容易淬滅,一般情況下在3-5ms的曝光時(shí)長(zhǎng)就能夠有熒光信號(hào)了,最長(zhǎng)也不會(huì)超過(guò)20ms(除非是放了很久發(fā)生淬滅的片子),您可以看一下您的顯微鏡/掃描儀的曝光時(shí)長(zhǎng),如果時(shí)間過(guò)長(zhǎng)就會(huì)出現(xiàn)全片都是熒光信號(hào)的情況。如果您不是手動(dòng)設(shè)置的曝光時(shí)長(zhǎng),是儀器自動(dòng)曝光的,那出現(xiàn)這種情況有可能是您的陽(yáng)性信號(hào)太弱了,儀器在短曝光時(shí)長(zhǎng)沒(méi)有信號(hào),所以自動(dòng)延長(zhǎng)了曝光時(shí)長(zhǎng)再拍,這就有可能把背景大量曝出來(lái)。您可以嘗試手動(dòng)進(jìn)行曝光時(shí)長(zhǎng)調(diào)整,如果縮短時(shí)長(zhǎng)以后背景變?nèi)醯?yáng)性信號(hào)也很弱,就需要調(diào)整抗體濃度和抗體孵育時(shí)間;如果縮短時(shí)長(zhǎng)以后背景依舊很強(qiáng),請(qǐng)確認(rèn)染料是否孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng),我們的染料孵育最長(zhǎng)不超過(guò)10min,甚至3-5min就已經(jīng)能夠孵育出信號(hào)了,時(shí)間過(guò)長(zhǎng)就會(huì)出現(xiàn)全片都是信號(hào)的情況。

 

Q:我染出來(lái)的結(jié)果怎么有一些位置所有通道都有顏色?而且也不是陽(yáng)性信號(hào)
 


A:這個(gè)情況是因?yàn)檫@個(gè)位置壞死或者沒(méi)處理干凈,導(dǎo)致這種位置可能有大量蛋白碎片或者是組織液,亦或者是血液,這些雜質(zhì)都有可能吸附我們的TSA染料,染料的大量沉積,導(dǎo)致這些位置出現(xiàn)強(qiáng)非特異性。所以咱們?cè)谌〔牡臅r(shí)候,盡量避開(kāi)壞死區(qū)域,像灌流清潔這些前處理也要做好,樣本的質(zhì)量決定最終染色的質(zhì)量哦。(經(jīng)驗(yàn)之談:血細(xì)胞容易吸附短波長(zhǎng)的染料,如果有些樣本確實(shí)沒(méi)辦法灌流更干凈了,可以考慮避開(kāi)這些染料,至于具體是哪些染料,各廠家有些微區(qū)別,Absin這邊主要是TSA480容易吸附血細(xì)胞,如下圖)
 

 

Q:這個(gè)指標(biāo)我做免疫熒光的時(shí)候效果很好的,怎么你們多色做出來(lái)信號(hào)完全不對(duì)?


左IF;右mIHC

 

A:首先您需要確認(rèn)您的抗體是否有IHC應(yīng)用哦,如果您用的是IF的抗體,跟我們這個(gè)實(shí)驗(yàn)就不太符合哦,我們多色的熒光染料是獨(dú)立在抗體之外的,需要通過(guò)HRP的二抗去催化顯色,跟IHC里面用HRP二抗催化DAB顯色類似,所以需要IHC應(yīng)用的抗體,免疫熒光則是把熒光素直接連接在抗體上,所以大家在一抗上面還是有些區(qū)別。另外,如果您手里的抗體廠家寫了既能做IF也能做IHC,那我們多色的效果需要跟免疫組化(IHC)的效果去做對(duì)比哦,您可以染一個(gè)免疫組化看一下形態(tài)樣子、背景情況,看看跟多色是否相似,如果組化背景不干凈,多色也會(huì)有很高背景哦。

來(lái)源:愛(ài)必信(上海)生物科技有限公司
聯(lián)系電話:021-38015121
E-mail:info@absin.cn

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