全基因組DNA甲基化和轉(zhuǎn)錄組分析揭示水牛胚胎基因組激活進展
瀏覽次數(shù):404 發(fā)布日期:2023-7-13
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水牛(Bubalus bubalis)是熱帶和亞熱帶地區(qū)重要的經(jīng)濟動物,但水牛產(chǎn)業(yè)的發(fā)展受到但其低繁殖力的極大限制。體外胚胎生產(chǎn)(in vitro embryo production,IVEP)和體細(xì)胞核移植(somatic cell nuclear transfer,SCNT)等胚胎生物技術(shù)可以加速水牛的遺傳育種,并促進水牛產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。然而,低囊胚發(fā)育率(26.5%–39.48%)影響了其廣泛應(yīng)用。受精后,受精卵將發(fā)生卵裂,其發(fā)育將從母體過渡到合子,這一過程稱為母源-合子轉(zhuǎn)換(maternal-to-zygotic transition,MZT),與胚胎基因組激活(embryonic genome activation,EGA)相關(guān)。植入前胚胎在MZT過程中經(jīng)歷轉(zhuǎn)錄和表觀遺傳重編程高度變化。探索水牛植入前胚胎發(fā)育(pre-implantation embryo development,PED)與EGA相關(guān)分子機制具有重要意義。但水牛EGA過程中發(fā)生的轉(zhuǎn)錄和表觀遺傳復(fù)雜調(diào)控機制仍不清楚。
2023年7月11日,亞熱帶農(nóng)業(yè)生物資源保護與利用國家重點實驗室(廣西大學(xué)) 伏彭輝博士和中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院深圳農(nóng)業(yè)基因組研究所張杜博士為并列第一作者,亞熱帶農(nóng)業(yè)生物資源保護與利用國家重點實驗室(廣西大學(xué))石德順教授和中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院深圳農(nóng)業(yè)基因組研究所高飛研究員為共同通訊作者,在《J Anim Sci Biotechnol》雜志發(fā)表題為“Whole-genome transcriptome and DNA methylation dynamics of pre-implantation embryos reveal progression of embryonic genome activation in buffaloes”的研究論文。該研究通過對水牛的生發(fā)泡(germinal vesicle,GV)卵母細(xì)胞、中期Ⅱ(metaphase II,MII)卵母細(xì)胞以及體外受精(in vitro fertilization,IVF)胚胎的7個關(guān)鍵階段(受精卵、2細(xì)胞、4細(xì)胞、8細(xì)胞、16細(xì)胞、桑椹胚和囊胚內(nèi)細(xì)胞團(inner cell mass ,ICM))進行單細(xì)胞RNA測序(scRNA-seq)和單細(xì)胞全基因組重亞硫酸鹽測序(scWGBS)分析,繪制了水牛植入前胚胎的轉(zhuǎn)錄組和DNA甲基化圖譜。構(gòu)建了水牛植入前胚胎發(fā)生的完整基因表達時間序列,闡明了水牛MZT過程中的EGA和遺傳程序,鑒定了水牛MZT過程中關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄特征和表觀遺傳修飾,并深入了解了與EGA相關(guān)的分子機制。
標(biāo)題:Whole-genome transcriptome and DNA methylation dynamics of pre-implantation embryos reveal progression of embryonic genome activation in buffaloes(植入前胚胎的全基因組轉(zhuǎn)錄組和DNA甲基化動態(tài)變化揭示了水牛胚胎基因組激活進展)
發(fā)表期刊:Journal of Animal Science and Biotechnology
發(fā)表日期:2023年07月11日
影響因子:IF 7
技術(shù):單細(xì)胞全基因組重亞硫酸鹽測序(scWGBS)、單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序(scRNA-seq)等
研究摘要
在哺乳動物植入前胚胎發(fā)育(PED)過程中,母源-合子轉(zhuǎn)換(MZT)過程通過表觀遺傳修飾和基因表達來調(diào)控,并與胚胎基因組激活(EGA)有關(guān)。在MZT期間,胚胎對環(huán)境敏感,易在體外停滯。然而,水牛EGA的發(fā)生時間和調(diào)控機制尚不清楚。
本研究對水牛植入前胚胎進行基于單細(xì)胞的RNA-seq和全基因組重亞硫酸鹽測序(WGBS),以繪制轉(zhuǎn)錄組和DNA甲基化圖譜。水牛PED過程中分為四個典型的發(fā)育階段。通過基因表達和DNA甲基化變化綜合分析,在16細(xì)胞期鑒定出水牛的主要EGA。通過加權(quán)基因共表達網(wǎng)絡(luò)分析(WGCNA)揭示了水牛母源-合子轉(zhuǎn)換過程中的階段特異性模塊,并進一步揭示了關(guān)鍵信號通路和生物過程事件。這些通路的程序化和持續(xù)激活促進了水牛EGA成功。此外研究結(jié)果還表明hub基因CDK1在水牛EGA中起關(guān)鍵作用。
本研究繪制了水牛PED中的轉(zhuǎn)錄組和DNA甲基化圖譜,并深入揭示了水牛EGA的分子機制和水牛MZT期間的遺傳編程,這將為改善水牛胚胎的體外發(fā)育奠定基礎(chǔ)。
圖形摘要
研究結(jié)果
(1)水牛植入前胚胎發(fā)育(PED)過程中的轉(zhuǎn)錄組圖譜
圖1:水牛PED過程中的轉(zhuǎn)錄組圖譜
- 水牛卵母細(xì)胞和胚胎的顯微圖像。上圖為卵母細(xì)胞/胚胎及其透明帶。下圖為無透明帶的卵母細(xì)胞/胚胎。從1到9:GV卵母細(xì)胞、MII卵母細(xì)胞、受精卵、2細(xì)胞、4細(xì)胞、8細(xì)胞、16細(xì)胞、桑椹胚、囊胚(下圖中ICM從胚泡中分離)。
- 所有發(fā)育階段轉(zhuǎn)錄本的主成分分析(PCA)。
- 無監(jiān)督分層聚類和重復(fù)樣本的熱圖。
- 水牛PED過程中連續(xù)發(fā)育階段的DEG數(shù)量。
- 每個胚胎發(fā)育階段母體基因表達抑制的數(shù)量。
- 每個胚胎發(fā)育階段首次表達基因數(shù)量
(2)水牛PED過程中的DNA甲基化圖譜
圖2:水牛PED過程中的DNA甲基化圖譜
- 每個發(fā)育階段的全基因組CpG甲基化水平。
- CpG平均甲基化水平(基因體±5 kb)。
- 每個發(fā)育階段CpG不同甲基化水平分布百分比。
- 水牛PED過程中連續(xù)發(fā)育階段的DMR數(shù)量。
- 幾個成對比較中,全基因組中的DMR分布(a:GV卵母細(xì)胞與MII卵母細(xì)胞;b:MII卵母細(xì)胞與受精卵;c:受精卵與2細(xì)胞;d:2細(xì)胞與4細(xì)胞;e:4細(xì)胞與8細(xì)胞;f:8細(xì)胞與16細(xì)胞;g:16細(xì)胞與桑椹胚;h:桑椹胚與ICM)。
- 以8細(xì)胞期為例,CpG甲基化水平與不同表達水平(高、中、低和不表達)相關(guān)的變化趨勢
(3)WGCNA鑒定階段特異性共表達模塊
圖3:利用WGCNA進行階段特異性基因共表達分析
- 共表達基因模塊的聚類樹狀圖。
- 共表達模塊與胚胎發(fā)育階段之間相關(guān)性的熱圖。
- 水牛PED過程中發(fā)育步驟示意圖
(4)水牛EGA過程中的遺傳程序動態(tài)變化
圖4:主要EGA前富集KEGG通路的互作網(wǎng)絡(luò)。六邊形:2細(xì)胞期;矩形:4細(xì)胞期;三角形:8細(xì)胞期
圖5:16細(xì)胞期的富集通路和重要KEGG通路分析
- KEGG通路在16細(xì)胞期富集。
- 水牛PED過程中關(guān)鍵通路的全基因組激活
(5)關(guān)鍵hub基因的鑒定
圖6:MZT過程中關(guān)鍵hub基因的鑒定
- 十大hub基因列表。
- EGA過程中CDK1的調(diào)控通路和相關(guān)hub基因。
圖7:CDK1富集生物過程的表達熱圖
研究結(jié)論:
本研究利用單細(xì)胞RNA-seq和單細(xì)胞WGBS技術(shù)對水牛卵母細(xì)胞和植入前胚胎的全基因組轉(zhuǎn)錄組和DNA甲基化進行了測序分析,繪制了水牛胚胎發(fā)生過程中的全基因組轉(zhuǎn)錄組和DNA甲基化圖譜。根據(jù)基因表達的動態(tài)特征和DNA甲基化變化,揭示了水牛主要EGA發(fā)生在胚胎發(fā)育的16細(xì)胞期。在水牛MZT過程中,hub基因和信號通路的順序激活對于水牛EGA和水牛PED的遺傳編程至關(guān)重要。本研究為了解水牛胚胎發(fā)生的分子機制提供重要的補充信息,并為改善水牛胚胎的體外發(fā)育奠定了基礎(chǔ)。
參考文獻:
Fu P, Zhang D, Yang C, Yuan X, Luo X, Zheng H, Deng Y, Liu Q, Cui K, Gao F, Shi D. Whole-genome transcriptome and DNA methylation dynamics of pre-implantation embryos reveal progression of embryonic genome activation in buffaloes. J Anim Sci Biotechnol. 2023 Jul 11;14(1):94.