本文要點(diǎn)：作者構(gòu)建了一種簡(jiǎn)單但有用的D-A型線(xiàn)粒體靶向近紅外二區(qū)熒光團(tuán)（MTF）。這種線(xiàn)粒體靶向染料MTF不僅表現(xiàn)光熱效應(yīng)，而且具有光動(dòng)治療效果。被DSPE-mPEG包裹成納米粒后，實(shí)現(xiàn)高腫瘤特異性靶向，可以用于NIR-Ⅱ熒光引導(dǎo)的光動(dòng)力學(xué)治療（photodynamic therapy PDT）和光熱力學(xué)治療（photothermal therapy PTT）。
 

 

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各種各樣的NIR-Ⅱ染料幾乎都是基于D-A-D型的對(duì)稱(chēng)熒光團(tuán)或多次甲基熒光團(tuán)。作者希望探索具有優(yōu)異性能的獨(dú)特小分子NIR-Ⅱ探針，成為癌癥治療臨床應(yīng)用的候選對(duì)象。光動(dòng)力治療和光熱治療是廣泛應(yīng)用于癌癥治療的新型療法。PDT中，光敏劑（PS）在光照條件下產(chǎn)生氧自由基從而殺死腫瘤細(xì)胞。盡管PDT因其時(shí)空控制、無(wú)入侵性和良好的選擇性而被視為治療許多惡性腫瘤的有力工具，但是臨床應(yīng)用的卟啉、酞菁及其類(lèi)似物等光敏劑通常處于可見(jiàn)及紫外區(qū)，阻止其在深部腫瘤治療中的應(yīng)用。PTT中，高光熱轉(zhuǎn)換效率的材料把光轉(zhuǎn)換成熱量從而殺死腫瘤細(xì)胞。然而熱休克蛋白HSP會(huì)在PTT過(guò)程中產(chǎn)生，降低治療效果。因此開(kāi)發(fā)一種新的NIR-Ⅱ探針，實(shí)現(xiàn)更深的穿透深度成像、更高分辨率并將PDT和PTT結(jié)合起來(lái)可獲得更好的治療效果。

 

MTF在沒(méi)有任何配基修飾下實(shí)現(xiàn)了線(xiàn)粒體靶向能力，在NIR-Ⅱ（~1015nm）表現(xiàn)出優(yōu)異的熒光發(fā)射能力。為進(jìn)一步提高體內(nèi)的適用性，使用DSPE-PEG2000通過(guò)納米沉淀法封裝MTF，得到MTF納米點(diǎn)。研究了MTF和MTF納米點(diǎn)的光學(xué)性能、光動(dòng)力學(xué)、光熱力學(xué)性能以及抗腫瘤能力。它們表現(xiàn)出較好的NIR-Ⅱ腫瘤靶向性和深層組織穿透性，能夠?qū)崿F(xiàn)實(shí)時(shí)NIR-Ⅱ熒光成像。

 

結(jié)論
 

圖1

 

圖1a表示MTF探針的合成路線(xiàn)，反應(yīng)物1通過(guò)邁克爾加成得到2。經(jīng)過(guò)硫代乙酸和三氟化硼醚處理，反應(yīng)物2轉(zhuǎn)化成為關(guān)鍵中間體硫代吡啶鎓3。再通過(guò)Knoevenagel縮合，與4形成MTF。Maldi-Tof等表征手段證明了MTF的成功制備。如圖1b作者測(cè)量了DCM為溶劑的MTF光學(xué)性質(zhì)。MTF具有中心714 nm的強(qiáng)近紅外吸收，有三個(gè)發(fā)射峰：一個(gè)在近紅外一區(qū)（420 nm激發(fā)），另外兩個(gè)在近紅外二區(qū)（808 nm激發(fā)）。如圖1c，在DCM溶劑中，NIR-Ⅱ的兩個(gè)發(fā)射帶分別位于~918 nm、~1015 nm。這可能因?yàn)槿軇┪�收以及扭曲的分子�?nèi)電荷轉(zhuǎn)移效應(yīng)（TICT）。在不同厚度的雞胸組織上進(jìn)行MTF輔助NIR-Ⅱ熒光成像的穿深能力測(cè)試。NIR-Ⅱ熒光強(qiáng)度與雞胸厚度成反比。當(dāng)厚度達(dá)到8 mm時(shí)，仍然可見(jiàn)微弱的MTF NIR-Ⅱ熒光信號(hào)。表明設(shè)計(jì)的MTF可以用于NIR-Ⅱ成像引導(dǎo)的光治療。

 

圖2

 

作者隨后研究了MTF暴露在808nm激光（1W·cm¯²）下的光動(dòng)力學(xué)表現(xiàn)。首先用1,3-二苯基異苯并呋喃（DPBF）作為檢測(cè)探針來(lái)評(píng)估活性氧ROS的產(chǎn)生。通過(guò)檢測(cè)DPBF在415nm的吸光度下降來(lái)記錄MTF的ROS產(chǎn)生能力。如圖2b，在808nm光激發(fā)下，在MTF存在下，觀察到DPBF吸光度明顯下降，對(duì)照組（DPBF+激光）的DPBF吸光度降低可以忽略不計(jì)（圖2a），這說(shuō)明MTF優(yōu)異的ROS產(chǎn)生能力，并使用ICG作為參考，功率密度1W·cm¯²的808nm激光激發(fā)下，在DMF中測(cè)量MTF的ROS產(chǎn)生效率為0.34。此外，使用2’,7’-二氯二氫熒光素二乙酸酯（DCFH-DA）在小鼠癌癥4T1細(xì)胞中測(cè)量體外ROS的產(chǎn)生。DCFH-DA可被胞漿酯酶脫乙�；癁榉菬晒饣�合物，隨后被ROS氧化為2’,7’-二氯熒光素（DCF），從而發(fā)射綠色熒光信號(hào)。如圖2d，用40 nM MTF、808 nm激光輻射（0.5W·cm¯²）處理細(xì)胞，清楚觀察到細(xì)胞內(nèi)ROS信號(hào)。此外，作者還得MTF的光熱效應(yīng)進(jìn)行了體外評(píng)價(jià)。如圖2e、f，當(dāng)暴露于808nm激光照射下，80 mM和100 mM MTF表現(xiàn)出顯著的升溫，但是純水沒(méi)有，這說(shuō)明其具有很好地光熱活性。之后，對(duì)其進(jìn)行多次加熱冷卻循環(huán)，觀察到最高溫度略有下降。之后，通過(guò)CCK-8測(cè)定法測(cè)定體外細(xì)胞毒性，MTF在沒(méi)有激光照射下對(duì)4T1細(xì)胞不表現(xiàn)出明顯細(xì)胞毒性，但是如圖2c所示，在808 nm激光（0.5W·cm¯²）激發(fā)下，細(xì)胞活力隨著濃度增大而降低。特別的是，用40 nM MTF在808 nm激發(fā)下處理細(xì)胞，大約78%的細(xì)胞被破壞。40 mM MTF對(duì)4T1細(xì)胞表現(xiàn)輕微的毒性，這可能因?yàn)镸TF的正電荷。此外，用鈣黃綠素AM/PI染色法測(cè)量活細(xì)胞，808 nm激光照射下，4T1細(xì)胞被染成明顯的紅色熒光，但是另外兩組“PBS+激光”、“MTF”表現(xiàn)出明顯的綠色熒光。這些結(jié)果說(shuō)明了MTF對(duì)癌細(xì)胞優(yōu)異的PDT、PTT活性。圖2g通過(guò)MitoTracker Red在4T1細(xì)胞的共定位實(shí)驗(yàn)證明了MTF的線(xiàn)粒體靶向能力。

圖3

 

作者隨后研究了體內(nèi)MTF的表現(xiàn)。如圖3a，作者構(gòu)建了MTF與DSPE-PEG2000的納米點(diǎn)，從而提高生物相容性和可行性。如圖3b，TEM下觀察到MTF點(diǎn)呈現(xiàn)均勻的球形，平均尺寸72±18nm；通過(guò)動(dòng)態(tài)光散射（DLS）確定流體動(dòng)力學(xué)直徑為89±14nm。MTF點(diǎn)的zeta勢(shì)確定為0.8mV，說(shuō)明膠束表面具有正表面電荷。如圖3c，在去離子水測(cè)量MTF的光譜性質(zhì)，吸收峰位于~785 nm，在NIR-II有兩個(gè)發(fā)射峰，一個(gè)在~920 nm，一個(gè)~1040 nm（808 nm激發(fā)），與MTF相似。所以納米封裝不影響MTF的光物理性質(zhì)。在808 nm激發(fā)下，使用IR-26（QY=0.5%）作為參比，水溶液中測(cè)量MTF點(diǎn)的NIR-Ⅱ量子產(chǎn)率為0.512%。之后研究了MTF點(diǎn)的光熱、光動(dòng)力學(xué)性能：808 nm照射下，含有MTF點(diǎn)的DPBF在415 nm處的吸光度顯著降低，并且使用ICG作為參比，計(jì)算出水溶液中ROS產(chǎn)生速率約為0.026.此外在含有10% PBS的水溶液中和DMEM介質(zhì)中，MTF點(diǎn)的平均尺寸在15天內(nèi)保持不變，說(shuō)明MTF點(diǎn)的高穩(wěn)定性。在808 nm激光照射下，與ICG相比，MTF點(diǎn)在水中表現(xiàn)出優(yōu)異的光穩(wěn)定性。此外，MTF點(diǎn)表現(xiàn)出與MTF相同的光熱活性。計(jì)算出來(lái)的光熱轉(zhuǎn)化效率為~0.39。用體外線(xiàn)粒體共定位實(shí)驗(yàn)說(shuō)明了MTF點(diǎn)具有良好的線(xiàn)粒體靶向能力，這表明MTF點(diǎn)可以用于體內(nèi)NIR-Ⅱ成像引導(dǎo)PDT、PTT。

圖4

 

如圖4a，在皮下4T1荷瘤Balb/c小鼠評(píng)估體內(nèi)MTF點(diǎn)的NIR-Ⅱ熒光成像。靜脈注射200 mg后的6、12、24、36、48小時(shí)，在腫瘤部位觀察到明顯的熒光信號(hào)。信號(hào)從注射后12 h開(kāi)始逐漸增加。腫瘤熒光強(qiáng)度在24-60 h內(nèi)與其他組織顯著不同，在48 h達(dá)到最大值。之后解剖小鼠觀察臟器分布。肝臟和脾臟表現(xiàn)出最強(qiáng)的NIR-Ⅱ信號(hào)，其次是腫瘤，表明了肝膽清除途徑。如圖4b、c，注射MTF點(diǎn)48 h后將腫瘤暴露在808 nm激光下連續(xù)6 min，溫度在6 min內(nèi)升高至接近55 ℃，說(shuō)明了高效的光熱活性。如圖4d、e，測(cè)量4T1腫瘤小鼠在是否注射MTF的體重和腫瘤體積。如圖4f、g，治療22天后，與其他三組相比， “MTF點(diǎn)+激光”組的腫瘤受到顯著抑制。體外腫瘤組織的H&E染色顯示，808 nm+MTF點(diǎn)處理時(shí)，腫瘤細(xì)胞明顯被破壞。所有組H&E染色的主要器官都沒(méi)有觀察到炎癥病變。此外，主要血細(xì)胞也在正常范圍內(nèi)。所有結(jié)果說(shuō)明，MTF點(diǎn)可以作為一種有效的PDT、PTT抗腫瘤藥物，沒(méi)有明顯的副作用。

 

總結(jié)

作者構(gòu)建的新型NIR-Ⅱ有機(jī)分子MTF具有如下幾個(gè)優(yōu)勢(shì)：在NIR-Ⅰ和NIR-Ⅱ有強(qiáng)的熒光；可以在沒(méi)有靶向配基下進(jìn)行線(xiàn)粒體成像，并且具有顯著的PDT、PTT療效；MTF與DSPE-PEG2000形成納米點(diǎn)從而診斷和治療4T1腫瘤。

 

參考文獻(xiàn)

Ding, Qihang, Ling Mei, Yu Liu, Shan Zhou, Lu Chen, Yuying Liang, Mingle Li, Hui Zhou, Y. I. N. Chao, and Jong Seung Kim. "Mitochondria-targeted Fluorophores for in vivo NIR-II Imaging-guided PDT/PTT."Chemical Communications (2023).

 

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