1.熒光原位雜交概念
熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization FISH）是一種非放射性原位雜交技術，同時也是一種新型的分子生物學與細胞遺傳學相結(jié)合的技術。熒光原位雜交技術是利用熒光檢測系統(tǒng)對DNA進行定性、定量或相對定位分析的技術，其基本原理是根據(jù)DNA序列的互補性，用已知的熒光素、生物素標記的核酸探針與待檢測樣本的DNA進行雜交，形成可檢測的雙鏈核酸雜交。  
2.熒光原位雜交探針標記方法
熒光原位雜交探針的熒光標記有兩種方法。間接標記法是用生物素標記DNA探針，直接標記法是將熒光素與探針核苷酸或磷酸戊糖骨架直接結(jié)合。直接標記法檢測步驟簡單，但靈敏度不如間接標記法，因為信號不能放大。
 
3.熒光原位雜交探針類型
（1）雙鏈DNA探針， 目前應用廣泛，簡便易行，不易降解，一旦克隆成功，就可運用相同的擴增和標記程序獲得大量的標記探針
（2）單鏈DNA（ssDNA）探針，穩(wěn)定，更易于使用，更具特異性對RNase具有抗性，更好的組織滲透性，無自我雜交
（3）RNA探針（核糖體探針），更高的熱穩(wěn)定性，更好的組織穿透力，特異性更高，RNase的影響更小
（4）合成寡核苷酸，經(jīng)濟、穩(wěn)定、特異性強，對RNase具有抗性，組織滲透性好，重現(xiàn)性好
 
4.熒光原位雜交技術優(yōu)勢
熒光原位雜交法具有其他雜交方法沒有的優(yōu)勢：
（1）FISH是非放射性元素標記，更加安全；
（2）FISH的實驗周期短，可同時檢測多種序列；
（3）FISH技術因其多次免疫化學反應增強了雜交信號，靈敏度與放射性探針相當 。
 
5.熒光原位雜交應用
熒光原位雜交技術廣泛應用于基因表達分析、染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常檢測、癌癥的快速臨床診斷、人類產(chǎn)前診斷等領域，有著非常重要的應用價值。
 
6.卡梅德生物能夠為客戶提供高質(zhì)量的熒光原位雜交服務
卡梅德生物（KMD Bioscience）致力于細胞生物學研究多年，擁有經(jīng)驗豐富的熒光原位雜交（fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）技術服務人才，搭建了完備的FISH技術服務平臺，我們能夠提供包括從探針設計、樣本處理、雜交檢測、基因表達研究到數(shù)據(jù)分析等一站式FISH技術服務，擁有規(guī)范和標準的檢測程序，從而保證實驗結(jié)果的準確性，降低了假陽性和假陰性。卡梅德生物同時可定制合成多種類探針，包括大部分植物、動物、微生物，定制的探針大于150kb，特異性強，出錯率低；利用熒光原位雜交技術，卡梅德生物還可以提供單克隆源性鑒定服務。
   
7.熒光原位雜服務交流程介紹
卡梅德生物可以提供熒光原位雜交服務，主要技術流程如下：探針設計與合成，樣本處理，原位雜交實驗，成像拍照，結(jié)果分析與項目報告。
 
7.1探針設計和合成
7.1.1即用型探針可以直接雜交，非即用型探針需要與與雜交液按 1：1：1：50 比例稀釋，85℃變性 3 分鐘，37℃平衡 5 分鐘。
 
7.2樣本處理
7.2.1脫蠟復水，將石蠟切片浸入二甲苯中脫蠟，2 次，每次 10 分鐘；
7.2.2片子依次過 100%、85%、75%乙醇，各 3 分鐘，PBS 3 分鐘；
7.2.3 片子加胃蛋白酶消化液，37℃消化 15-30 分鐘，PBS 洗滌 2 次，每次 3 分鐘；
7.2.4預雜交：提前 30 分鐘從冰箱中取出雜交液恢復至室溫，滴加雜交液，雜交 儀中 55℃孵育 1 小時。
 
7.3原位雜交實驗
7.3.1取出預雜交好的片子，去除多余液體，將探針滴加于片子上，完全覆蓋組織， 放于雜交儀中 37℃雜交過夜；  
7.3.2片子入 2×SSC（0.1％NP-40）中洗滌 3 次，每次 5 min；
7.3.3 滴加 20ul DAPI-Antifade Solution 蓋玻片封片，避光孵育 20min。
 
7.4成像拍照
卡梅德生物不同樣本熒光原位雜交實驗結(jié)果拍照：
   
7.5結(jié)果分析與項目報告
 
卡梅德生物交付：剩余的探針、切片以及樣品，原始雜交顯色成像照片，詳細的實驗報告（包含完整的實驗流程及結(jié)果分析）。
 
卡梅德生物的技術專家將提供專業(yè)的一對一的定制化方案以及不同種屬樣本的檢測，從探針設計、染色體/細胞/細菌制備/培養(yǎng)到結(jié)果呈現(xiàn)的全套定制熒光原位雜交（FISH）服務，交付完整的實驗報告和拍照圖片。