MeRIP-seq等揭示m6A reader YTHDF1在結(jié)直腸癌PD-1免疫治療中的作用
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結(jié)直腸癌（colorectal cancer ，CRC）是全球最常見的癌癥之一，轉(zhuǎn)移性CRC患者的5年生存率低于20%。免疫檢查點阻斷（Immune checkpoint blockade，ICB）對CRC患者表現(xiàn)出良好療效，然而只有一小部分高微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI-H）或腫瘤錯配修復(fù)缺失（dMMR）的患者對ICB響應(yīng)。
N6-甲基腺苷(m6A)是最豐富的RNA修飾之一。m6A reader，如YTH N6-甲基腺苷RNA結(jié)合蛋白1/2/3（YTHDF1/2/3）、YTHDC1/2和IGF2BP1/2/3與m6A修飾的mRNA結(jié)合，以決定m6A修飾mRNA命運(yùn)。YDHDF1、METTL3和ALKBH5等m6A調(diào)控因子已在癌癥中得到深入研究。據(jù)報道，在各種癌癥類型中，YTHDF1上調(diào)與癌癥不良預(yù)后相關(guān)，YTHFD1可促進(jìn)腫瘤發(fā)生和癌癥轉(zhuǎn)移。然而，YTHDF1在腫瘤免疫微環(huán)境（tumour immune microenvironment，TIME）中的作用尚不清楚。
2023年01月30日，香港中文大學(xué)醫(yī)學(xué)院于君教授團(tuán)隊以“Targeting m6A reader YTHDF1 augments antitumour immunity and boosts anti-PD-1 efficacy in colorectal cancer”為題在《Gut》雜志發(fā)表研究論文，研究通過甲基化RNA免疫沉淀測序（MeRIP-seq）、RNA測序（RNA-seq）和核糖體測序（Ribo-seq）鑒定出YTHDF1的直接靶標(biāo)，揭示YTHDF1通過m6A-p65-CXCL1/CXCR2軸抑制抗腫瘤免疫以促進(jìn)CRC，可以作為免疫檢查點阻斷療法的治療靶點。
標(biāo)題：Targeting m6A reader YTHDF1 augments antitumour immunity and boosts anti-PD-1 efficacy in colorectal cancer（靶向m6A reader YTHDF1可增強(qiáng)結(jié)直腸癌患者的抗腫瘤免疫并提高抗PD-1療效）
時間：2023.01.30
期刊：Gut
影響因子：IF 31.793
技術(shù)平臺：MeRIP-seq、RNA-seq、Ribo-seq、scRNA-seq等
研究摘要
N6-甲基腺苷（m6A）在腫瘤免疫微環(huán)境（TIME）中的作用尚不清楚。本研究通過在組織微陣列(N=408)和癌癥基因組圖譜（The Cancer Genome Atlas，TCGA） (N=526)隊列中評估了YTHDF1的臨床意義，在同基因腫瘤、腸道特異性YTHDF1敲入（knockin）小鼠和人源化小鼠模型中鑒定YTHDF1功能。研究利用單細(xì)胞RNA-seq (scRNA-seq)以分析TIME；采用MeRIP-seq、RNA-seq和Ribo-seq以鑒定YTHDF1直接靶點；囊泡樣納米顆粒(vesicle-like nanoparticles，VNPs)包封的YTHDF1-siRNA用于體內(nèi)YTHDF1沉默。
研究結(jié)果表明，在TCGA-CRC中，YTHDF1表達(dá)與干擾素-γ基因標(biāo)記呈負(fù)相關(guān)。在獨立的組織微陣列隊列中，YTHDF1蛋白與CD8+ T細(xì)胞浸潤呈負(fù)相關(guān)，揭示了YTHDF1在TIME中的作用。在CT26（MSS-CRC）和MC38（MSI-H-CRC）同基因腫瘤中，YTHDF1基因缺失增強(qiáng)了抗腫瘤免疫，而在偶氮甲烷-葡聚糖硫酸鈉（azoxymethane-dextran sulphate-sodium）或+ApcMin/+模型中，YTHDF1敲入促進(jìn)了CRC的免疫抑制TIME。scRNA-seq鑒定出YTHDF1敲除腫瘤中髓源性抑制細(xì)胞（MDSC）減少，同時伴有細(xì)胞毒性T細(xì)胞增加。整合的MeRIP-seq、RNA-seq和Ribo-seq分析鑒定出p65/Rela是YTHDF1的靶點。YTHDF1通過促進(jìn)p65翻譯上調(diào)CXCL1，進(jìn)而通過CXCL1-CXCR2軸促進(jìn)MDSC遷移。增加的MSDC反過來在TIME中拮抗功能性CD8+ T細(xì)胞。另外，通過CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat）或VNPs-siYTHDF1靶向YTHDF1增強(qiáng)了微衛(wèi)星穩(wěn)定（MSS）和高微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI-H）模型中的抗PD1療效，支持YTHDF1作為CRC免疫治療的治療靶點，闡明了YTHDF1在結(jié)直腸癌TIME中的功能和機(jī)制。
實驗材料
臨床樣本：兩個隊列的石蠟樣品用于建立組織微陣列（TMA）
隊列Ⅰ：206例CRC患者的手術(shù)切除組織
隊列Ⅱ：202例CRC患者的手術(shù)切除組織
人源化小鼠模型
腸道特異性Ythdf1敲入的小鼠CRC模型
TCGA數(shù)據(jù)
實驗結(jié)果
（1）YTHDF1與結(jié)直腸癌IFN-γ相關(guān)基因標(biāo)記減少和預(yù)后不良有關(guān)，單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組揭示YTHDF1誘導(dǎo)的免疫抑制
圖1： YTHDF1與CRC患者的免疫抑制微環(huán)境相關(guān)，并通過免疫活性小鼠中進(jìn)行scRNA-seq驗證。
（2）YTHDF1敲除可減少MDSC，但增加細(xì)胞毒性T細(xì)胞浸潤
圖2：YTHDF1敲除通過減少髓源性抑制細(xì)胞（MDSC）和增加同基因腫瘤中的功能性T細(xì)胞來誘導(dǎo)抗腫瘤免疫，但CD8+ T細(xì)胞缺失逆轉(zhuǎn)了這種效應(yīng)。
（3）腸道特異性YTHDF1敲入可以促進(jìn)小鼠結(jié)直腸腫癌發(fā)生并抑制抗腫瘤免疫
（4）通過VNP-siYTHDF1靶向YTHDF1可以增強(qiáng)CD34+人源化小鼠模型的抗腫瘤免疫
（5）YTHDF1促進(jìn)p65翻譯以激活TNF-κB信號通路
為確定YTHDF1誘導(dǎo)免疫抑制的分子機(jī)制，研究人員在有或沒有YTHDF1敲除的CRC細(xì)胞中進(jìn)行了RNA-seq和Ribo-seq。通過RNA-seq分析，MC38-NC和MC38-YTHDF1-KO細(xì)胞間的差異表達(dá)基因在TNF和NF-κB信號通路中富集。并在另一種CRC細(xì)胞系CT26中獲得了一致的結(jié)果，表明YTHDF1調(diào)控TNF-κB信號通路。同時通過qPCR驗證了YTHDF1-KO降低了TNF-NF-κB靶點的mRNA表達(dá)。Ribo-seq數(shù)據(jù)表明，YTHDF1缺失與TNF信號通路失活顯著相關(guān)，YTHDF1敲除降低了參與TNF信號的基因核糖體保護(hù)片段豐度（圖5A）。因此，YTHDF1可以通過促進(jìn)蛋白翻譯來調(diào)節(jié)TNF-κB信號通路。由于YTHDF1的m6A reader功能，通過m6A免疫沉淀測序（MeRIP-seq）以鑒定m6A修飾的轉(zhuǎn)錄本。通過篩選參與TNF信號通路的mRNA m6A peaks，鑒定出兩個p65 mRNA終止密碼子周圍的m6A位點（圖5B），并通過MeRIP-qPCR進(jìn)行驗證（圖5C）。通過RNA免疫沉淀（RIP）測序和抗YTHDF1抗體的RIP-qPCR鑒定出YTHDF1和p65 mRNA之間的直接互作（圖5D）。因此，p65 mRNA是YTHDF1的直接靶點。另外，YTHDF1敲除可以降低CT26和MC38細(xì)胞中的p65蛋白表達(dá)，尤其是細(xì)胞核內(nèi)的p65表達(dá)，但不影響NF-κB通路的其他調(diào)控因子（如IKKα和IκBα）的表達(dá)（圖5E）。
值得注意的是，在YTHDF1-KO細(xì)胞中，p65的mRNA表達(dá)沒有變化，支持YTHDF1主要在蛋白翻譯水平上調(diào)節(jié)p65，這與已報道的YTHDF1促進(jìn)其靶標(biāo)翻譯的功能一致。在人CRC細(xì)胞中獲得了一致的結(jié)果，表明野生型YTHDF1過表達(dá)可以上調(diào)p65蛋白表達(dá)；而YTHDF1敲低會降低CRC細(xì)胞中的p65蛋白表達(dá)（圖5F）。使用抗YTHDF1抗體的RIP-qPCR也證實了人CRC細(xì)胞中YTHDF1和p65 mRNA之間的直接互作（圖5G）。體內(nèi)驗證YTHDF1和p65的相關(guān)性實驗結(jié)果表明，在YTHDF1敲入小鼠中，CRC細(xì)胞中的p65和磷酸化p65蛋白均增加（圖5H）�？傊�， YTHDF1促進(jìn)p65蛋白表達(dá)，以激活體內(nèi)和體外TNF和NF-κB信號通路。
圖5： YTHDF1通過促進(jìn)RELA（p65）mRNA翻譯以促進(jìn)CRC TNF-κB信號通路。
（6）YTHDF1通過p65-CXCL1軸促進(jìn)MDSC遷移
（7）YTHDF1是結(jié)直腸癌免疫治療的潛在靶點
圖7：靶向YTHDF1可以增強(qiáng)高微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI-H）和微衛(wèi)星穩(wěn)定（MSS）結(jié)直腸癌（CRC）的抗PD1阻斷治療
參考文獻(xiàn)：
Bao Y, Zhai J, Chen H, Wong CC, Liang C, Ding Y, Huang D, Gou H, Chen D, Pan Y, Kang W, To KF, Yu J. Targeting m6A reader YTHDF1 augments antitumour immunity and boosts anti-PD-1 efficacy in colorectal cancer. Gut. 2023 Jan 30.
結(jié)直腸癌（colorectal cancer ，CRC）是全球最常見的癌癥之一，轉(zhuǎn)移性CRC患者的5年生存率低于20%。免疫檢查點阻斷（Immune checkpoint blockade，ICB）對CRC患者表現(xiàn)出良好療效，然而只有一小部分高微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI-H）或腫瘤錯配修復(fù)缺失（dMMR）的患者對ICB響應(yīng)。
N6-甲基腺苷(m6A)是最豐富的RNA修飾之一。m6A reader，如YTH N6-甲基腺苷RNA結(jié)合蛋白1/2/3（YTHDF1/2/3）、YTHDC1/2和IGF2BP1/2/3與m6A修飾的mRNA結(jié)合，以決定m6A修飾mRNA命運(yùn)。YDHDF1、METTL3和ALKBH5等m6A調(diào)控因子已在癌癥中得到深入研究。據(jù)報道，在各種癌癥類型中，YTHDF1上調(diào)與癌癥不良預(yù)后相關(guān)，YTHFD1可促進(jìn)腫瘤發(fā)生和癌癥轉(zhuǎn)移。然而，YTHDF1在腫瘤免疫微環(huán)境（tumour immune microenvironment，TIME）中的作用尚不清楚。
2023年01月30日，香港中文大學(xué)醫(yī)學(xué)院于君教授團(tuán)隊以“Targeting m6A reader YTHDF1 augments antitumour immunity and boosts anti-PD-1 efficacy in colorectal cancer”為題在《Gut》雜志發(fā)表研究論文，研究通過甲基化RNA免疫沉淀測序（MeRIP-seq）、RNA測序（RNA-seq）和核糖體測序（Ribo-seq）鑒定出YTHDF1的直接靶標(biāo)，揭示YTHDF1通過m6A-p65-CXCL1/CXCR2軸抑制抗腫瘤免疫以促進(jìn)CRC，可以作為免疫檢查點阻斷療法的治療靶點。
標(biāo)題：Targeting m6A reader YTHDF1 augments antitumour immunity and boosts anti-PD-1 efficacy in colorectal cancer（靶向m6A reader YTHDF1可增強(qiáng)結(jié)直腸癌患者的抗腫瘤免疫并提高抗PD-1療效）
時間：2023.01.30
期刊：Gut
影響因子：IF 31.793
技術(shù)平臺：MeRIP-seq、RNA-seq、Ribo-seq、scRNA-seq等
研究摘要
N6-甲基腺苷（m6A）在腫瘤免疫微環(huán)境（TIME）中的作用尚不清楚。本研究通過在組織微陣列(N=408)和癌癥基因組圖譜（The Cancer Genome Atlas，TCGA） (N=526)隊列中評估了YTHDF1的臨床意義，在同基因腫瘤、腸道特異性YTHDF1敲入（knockin）小鼠和人源化小鼠模型中鑒定YTHDF1功能。研究利用單細(xì)胞RNA-seq (scRNA-seq)以分析TIME；采用MeRIP-seq、RNA-seq和Ribo-seq以鑒定YTHDF1直接靶點；囊泡樣納米顆粒(vesicle-like nanoparticles，VNPs)包封的YTHDF1-siRNA用于體內(nèi)YTHDF1沉默。
研究結(jié)果表明，在TCGA-CRC中，YTHDF1表達(dá)與干擾素-γ基因標(biāo)記呈負(fù)相關(guān)。在獨立的組織微陣列隊列中，YTHDF1蛋白與CD8+ T細(xì)胞浸潤呈負(fù)相關(guān)，揭示了YTHDF1在TIME中的作用。在CT26（MSS-CRC）和MC38（MSI-H-CRC）同基因腫瘤中，YTHDF1基因缺失增強(qiáng)了抗腫瘤免疫，而在偶氮甲烷-葡聚糖硫酸鈉（azoxymethane-dextran sulphate-sodium）或+ApcMin/+模型中，YTHDF1敲入促進(jìn)了CRC的免疫抑制TIME。scRNA-seq鑒定出YTHDF1敲除腫瘤中髓源性抑制細(xì)胞（MDSC）減少，同時伴有細(xì)胞毒性T細(xì)胞增加。整合的MeRIP-seq、RNA-seq和Ribo-seq分析鑒定出p65/Rela是YTHDF1的靶點。YTHDF1通過促進(jìn)p65翻譯上調(diào)CXCL1，進(jìn)而通過CXCL1-CXCR2軸促進(jìn)MDSC遷移。增加的MSDC反過來在TIME中拮抗功能性CD8+ T細(xì)胞。另外，通過CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat）或VNPs-siYTHDF1靶向YTHDF1增強(qiáng)了微衛(wèi)星穩(wěn)定（MSS）和高微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI-H）模型中的抗PD1療效，支持YTHDF1作為CRC免疫治療的治療靶點，闡明了YTHDF1在結(jié)直腸癌TIME中的功能和機(jī)制。
實驗材料
臨床樣本：兩個隊列的石蠟樣品用于建立組織微陣列（TMA）
隊列Ⅰ：206例CRC患者的手術(shù)切除組織
隊列Ⅱ：202例CRC患者的手術(shù)切除組織
人源化小鼠模型
腸道特異性Ythdf1敲入的小鼠CRC模型
TCGA數(shù)據(jù)
實驗結(jié)果
（1）YTHDF1與結(jié)直腸癌IFN-γ相關(guān)基因標(biāo)記減少和預(yù)后不良有關(guān)，單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組揭示YTHDF1誘導(dǎo)的免疫抑制
- TCGA數(shù)據(jù)集中干擾素-γ（IFN-γ）相關(guān)基因和m6A調(diào)控因子mRNA表達(dá)的Spearman相關(guān)性。
- 隊列I中通過免疫組化染色鑒定YTHDF1蛋白水平與CD8+ T細(xì)胞浸潤的相關(guān)性（p<0.001，r=–0.2477，n=206）。
- 在隊列II中進(jìn)行驗證（p<0.0001，r=−0.2686，n=202）。
- 通過FACS對有或沒有YTHDF1敲除的腫瘤中分選出CD45+ 細(xì)胞進(jìn)行單細(xì)胞分析的實驗設(shè)計，隨后進(jìn)行scRNA-seq。NC：具有對照sgRNA的細(xì)胞。YTHDF1-KO：YTHDF1敲除的CRISPR細(xì)胞。
- C57BL/6小鼠中注射有或沒有YTHDF1敲除的MC38同基因腫瘤的代表性圖像（左）、腫瘤體積（中）和重量（右）。
- （上）tSNE圖顯示有或沒有YTHDF1敲除的MC38同基因腫瘤中免疫細(xì)胞組分。（下）tSNE投影區(qū)域中顯示的T細(xì)胞和NK細(xì)胞簇亞群分析。
- 所有細(xì)胞類型的標(biāo)記標(biāo)志物表達(dá)水平標(biāo)記圖，暗紅色至亮紅色表示低表達(dá)到高表達(dá)的表達(dá)水平。
- 流式細(xì)胞術(shù)的設(shè)門策略（Gating strategies）。髓源性抑制細(xì)胞（MDSC）、M-MDSC和G-MDSC的鑒定（左）。CD8+ T和CD4+ T細(xì)胞的鑒定（中間）。顯示（D）中YTHDF1-KO腫瘤中IFN-γCD8+ T細(xì)胞增加的代表性圖像（右）。
- 對（D）中指定細(xì)胞的腫瘤進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)分析（**p<0.01；***p<0.01）
（2）YTHDF1敲除可減少MDSC，但增加細(xì)胞毒性T細(xì)胞浸潤
（3）腸道特異性YTHDF1敲入可以促進(jìn)小鼠結(jié)直腸腫癌發(fā)生并抑制抗腫瘤免疫
圖3：腸道特異性YTHDF1敲入可以促進(jìn)小鼠結(jié)直腸癌發(fā)生并抑制抗腫瘤免疫
（4）通過VNP-siYTHDF1靶向YTHDF1可以增強(qiáng)CD34+人源化小鼠模型的抗腫瘤免疫
圖4：VNP-siYTHDF1增強(qiáng)了CD34+人源化小鼠模型的抗腫瘤免疫力
（5）YTHDF1促進(jìn)p65翻譯以激活TNF-κB信號通路
為確定YTHDF1誘導(dǎo)免疫抑制的分子機(jī)制，研究人員在有或沒有YTHDF1敲除的CRC細(xì)胞中進(jìn)行了RNA-seq和Ribo-seq。通過RNA-seq分析，MC38-NC和MC38-YTHDF1-KO細(xì)胞間的差異表達(dá)基因在TNF和NF-κB信號通路中富集。并在另一種CRC細(xì)胞系CT26中獲得了一致的結(jié)果，表明YTHDF1調(diào)控TNF-κB信號通路。同時通過qPCR驗證了YTHDF1-KO降低了TNF-NF-κB靶點的mRNA表達(dá)。Ribo-seq數(shù)據(jù)表明，YTHDF1缺失與TNF信號通路失活顯著相關(guān)，YTHDF1敲除降低了參與TNF信號的基因核糖體保護(hù)片段豐度（圖5A）。因此，YTHDF1可以通過促進(jìn)蛋白翻譯來調(diào)節(jié)TNF-κB信號通路。由于YTHDF1的m6A reader功能，通過m6A免疫沉淀測序（MeRIP-seq）以鑒定m6A修飾的轉(zhuǎn)錄本。通過篩選參與TNF信號通路的mRNA m6A peaks，鑒定出兩個p65 mRNA終止密碼子周圍的m6A位點（圖5B），并通過MeRIP-qPCR進(jìn)行驗證（圖5C）。通過RNA免疫沉淀（RIP）測序和抗YTHDF1抗體的RIP-qPCR鑒定出YTHDF1和p65 mRNA之間的直接互作（圖5D）。因此，p65 mRNA是YTHDF1的直接靶點。另外，YTHDF1敲除可以降低CT26和MC38細(xì)胞中的p65蛋白表達(dá)，尤其是細(xì)胞核內(nèi)的p65表達(dá)，但不影響NF-κB通路的其他調(diào)控因子（如IKKα和IκBα）的表達(dá)（圖5E）。
值得注意的是，在YTHDF1-KO細(xì)胞中，p65的mRNA表達(dá)沒有變化，支持YTHDF1主要在蛋白翻譯水平上調(diào)節(jié)p65，這與已報道的YTHDF1促進(jìn)其靶標(biāo)翻譯的功能一致。在人CRC細(xì)胞中獲得了一致的結(jié)果，表明野生型YTHDF1過表達(dá)可以上調(diào)p65蛋白表達(dá)；而YTHDF1敲低會降低CRC細(xì)胞中的p65蛋白表達(dá)（圖5F）。使用抗YTHDF1抗體的RIP-qPCR也證實了人CRC細(xì)胞中YTHDF1和p65 mRNA之間的直接互作（圖5G）。體內(nèi)驗證YTHDF1和p65的相關(guān)性實驗結(jié)果表明，在YTHDF1敲入小鼠中，CRC細(xì)胞中的p65和磷酸化p65蛋白均增加（圖5H）�？傊�， YTHDF1促進(jìn)p65蛋白表達(dá)，以激活體內(nèi)和體外TNF和NF-κB信號通路。
圖5： YTHDF1通過促進(jìn)RELA（p65）mRNA翻譯以促進(jìn)CRC TNF-κB信號通路。
- 有或沒有YTHDF1敲除的CT26細(xì)胞之間的差異表達(dá)基因在Ribo-seq鑒定的TNF信號通路中富集（左）。TNF信號通路基因熱圖（右）。
- CT26細(xì)胞的MeRIP-seq測序分析結(jié)果表明RELA（p65）mRNA的最后一個外顯子（last exon）或3’UTR上的m6A修飾。
- 設(shè)計MeRIP-qPCR引物以驗證p65 mRNA上的m6A修飾。潛在的m6A位點以紅色標(biāo)出（上），MeRIP-qPCR引物用箭頭表示。MeRIP-qPCR用引物#2和#3（較低）驗證了m6A修飾。
- YTHDF1-RIP測序分析結(jié)果表明，與IgG對照相比，p65 mRNA富集（左）。YTHDF1-RIP-qPCR的小鼠p65 mRNA特異性引物（右）。
- YTHDF1敲除的TNF/NF-κB信號通路關(guān)鍵效應(yīng)因子的Western blot分析。
- 用過表達(dá)野生型（WT）或突變型（mut）YTHDF1或用shRNA敲低YTHDF1的人CRC細(xì)胞進(jìn)行的Western blot分析。非靶向shRNA（shNC）作為對照。
- YTHDF1-RIP-qPCR，與人p65 mRNA的特異性引物。
- 腸道特異性YTHDF1敲入小鼠和野生型同窩小鼠的結(jié)直腸癌細(xì)胞p65和磷酸化p65的表達(dá)Western blot分析，cKI：條件敲入（雙尾t檢驗（C,D,G））。
（6）YTHDF1通過p65-CXCL1軸促進(jìn)MDSC遷移
圖6：YTHDF1敲除通過減少CXCL1分泌以促進(jìn)髓源性抑制細(xì)胞（MDSC）的減少
（7）YTHDF1是結(jié)直腸癌免疫治療的潛在靶點
參考文獻(xiàn)：
Bao Y, Zhai J, Chen H, Wong CC, Liang C, Ding Y, Huang D, Gou H, Chen D, Pan Y, Kang W, To KF, Yu J. Targeting m6A reader YTHDF1 augments antitumour immunity and boosts anti-PD-1 efficacy in colorectal cancer. Gut. 2023 Jan 30.
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