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文獻(xiàn)解讀:空間映射顯示人類脂肪細(xì)胞亞群對胰島素具有不同的敏感性

瀏覽次數(shù):613 發(fā)布日期:2023-5-8  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
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發(fā)表期刊:Cell Metabolism
影響因子:27.287

研究背景
人體脂肪組織主要分為白色脂肪組織(WAT)、米色脂肪組織、棕色脂肪組織。其中,WAT廣泛分布于體內(nèi)皮下組織的內(nèi)臟周圍,通過儲存和釋放脂質(zhì),分泌調(diào)節(jié)熱量攝入的因子,在能量平衡中發(fā)揮重要作用。此外,由于不同類型的駐留細(xì)胞協(xié)同作用,WAT具有可塑性。若WAT發(fā)生異常,會導(dǎo)致組織功能障礙、胰島素抵抗、2型糖尿病和心血管疾病等。因此,WAT的細(xì)胞組成和結(jié)構(gòu)在決定組織功能方面起關(guān)鍵作用。

研究樣本
10例腹部皮下WAT樣本。該隊(duì)列包括七名女性和三名男性,體重指數(shù)存在顯著差異(BMI,19.9-36.4 kg / m)2)、年齡(38-66 歲)和通過 HOMA-IR 測量的胰島素敏感性 (0.29-4.04)。

科學(xué)技術(shù)
Spatial transcriptomics using visium spatial gene expression (10x genomics)

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
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研究結(jié)果
1.  空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)鑒定人類WAT中的多個細(xì)胞特征
將快速冷凍的組織樣品切成 16 μm 厚的切片并放置在 Visium 載玻片上,以從總共 27,937 個spots,平均每切片檢測 17,303 個獨(dú)特基因和 3,280,607 個UMI。利用一種空間和單細(xì)胞數(shù)據(jù)的整合分析算法stereoscope,整合已發(fā)表的人類WAT基質(zhì)血管單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)空間數(shù)據(jù)主要包含了內(nèi)皮細(xì)胞、免疫細(xì)胞和祖細(xì)胞(圖1D)。并根據(jù)聚類分析,驗(yàn)證了20種細(xì)胞類型中的18種,分別為免疫細(xì)胞(C15 單核細(xì)胞、C20 M1-like巨噬細(xì)胞、C08 M2-like巨噬細(xì)胞、C16 樹突狀細(xì)胞、C10 肥大細(xì)胞、C18 B細(xì)胞、C13 NK細(xì)胞)、血管細(xì)胞(C05 微血管細(xì)胞、C14 經(jīng)典血管內(nèi)皮細(xì)胞、C17/C19 血管平滑肌細(xì)胞)、脂肪祖細(xì)胞(C07、C09和C12)、脂肪祖細(xì)胞樣細(xì)胞(C11)和成熟脂肪細(xì)胞(C03、C04和C06)。研究人員也對成熟脂肪細(xì)胞的比例進(jìn)行分析,其在C03~C20 細(xì)胞類群中占比為31%~57%,這與已有報(bào)道一致。由圖1E可知,研究人員鑒定了3種具有不同特征基因的成熟脂肪細(xì)胞(C03、C04和C06)。

 

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2. WAT在空間上分為同型和異型細(xì)胞簇
為了系統(tǒng)地確定WAT內(nèi)同類型細(xì)胞的組織結(jié)構(gòu),研究人員計(jì)算了每個細(xì)胞類別中的spots相鄰定位的傾向,即同型聚類評分結(jié)果顯示:在免疫細(xì)胞中,M1-like巨噬細(xì)胞(C20)、B細(xì)胞(C18)和肥大細(xì)胞(C10)通常呈簇狀分布;而M2-like巨噬細(xì)胞(C08)和NK細(xì)胞(C13)分布在整個組織中。脂肪祖細(xì)胞中,C09、C11較C07、C12更易成簇分布。進(jìn)一步觀察蘇木精和伊紅(H&E)染色的組織切片,發(fā)現(xiàn)C09位于纖維/血管結(jié)構(gòu)上,C11位于含有脂肪細(xì)胞的區(qū)域。成對的、異型的鄰域分析表明較大血管結(jié)構(gòu)的細(xì)胞類型 (C14、C17和C19)彼此靠近,M2-like巨噬細(xì)胞(C08)經(jīng)常位于兩種脂肪祖細(xì)胞(C09同型簇和分散的C12)附近(圖3C)。樹突狀細(xì)胞(C16)與其他免疫細(xì)胞表現(xiàn)出較高的異型評分,而兩類成熟脂肪細(xì)胞(C03、C04)相互共定位,并與C06脂肪細(xì)胞明顯分離。

 

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3. 人類WAT含有不同類型的成熟脂肪細(xì)胞亞群
研究人員根據(jù)特征表達(dá)譜,鑒定了3種成熟脂肪細(xì)胞(C03、C04和C06)的marker基因:LEP(編碼脂肪因子瘦素)、PLIN1/PLIN4(編碼脂滴蛋白Perilipin-1和-4)以及SAA1/SAA2(編碼血清淀粉樣蛋白A1和A2急性期相蛋白),分別是對應(yīng)各亞群中獨(dú)特的基因。因此,這三類細(xì)胞分別被命名為AdipoLEP、AdipoPLIN和AdipoSAA。10例受試者的細(xì)胞類別占比分析發(fā)現(xiàn),(C03)AdipoLEP是最豐富的細(xì)胞類群,其次是(C04)AdipoPLIN和(C06)AdipoSAA。接下來發(fā)現(xiàn)與非肥胖者相比,肥胖者的AdipoPLIN細(xì)胞數(shù)較少,而AdipoLEP和AdipoSAA細(xì)胞數(shù)相似,年齡不影響成熟脂肪細(xì)胞亞型的比例。通過圖像分析測量了10名受試者樣本中AdipoLEP、AdipoPLIN和AdipoSAA的平均脂肪細(xì)胞直徑,結(jié)果顯示,AdipoPLIN平均直徑(74 μm)小于AdipoSAA(76 μm)和AdipoLEP(77 μm)。為了進(jìn)一步探究細(xì)胞大小是否是脂肪細(xì)胞亞型的決定因素,研究人員分析了小脂肪細(xì)胞(第一個四分位數(shù))和大脂肪細(xì)胞(第四個四分位數(shù))之間差異表達(dá)的基因(圖5F),結(jié)果顯示,AdipoLEP 和AdipoPLIN中,小脂肪細(xì)胞和大脂肪細(xì)胞間盡管表達(dá)差異基因較少、但具有差異。

 

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4. 體內(nèi)脂肪細(xì)胞亞群對胰島素的不同反應(yīng)
脂肪組織可在兒茶酚胺的刺激下分解脂肪,而胰島素抑制這種分解,并促進(jìn)脂肪生成。通過多元回歸分析校正BMI后,發(fā)現(xiàn)AdipoPLIN與兒茶酚胺介導(dǎo)的刺激作用、對胰島素抑制的敏感性呈正相關(guān),而AdipoLEP與這兩個指標(biāo)沒有或只存在微弱的負(fù)相關(guān)關(guān)系;對于胰島素刺激的脂肪生成,AdipoPLIN呈正相關(guān),AdipoLEP呈負(fù)相關(guān),而AdipoSAA與任何指標(biāo)均無顯著相關(guān)性?梢园l(fā)現(xiàn),AdipoPLIN對胰島素具有更顯著的應(yīng)答。

 

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參考文獻(xiàn):
Bäckdahl, Jesper et al. “Spatial mapping revealshuman adipocyte subpopulations with distinct sensitivities to insulin.” Cellmetabolism vol. 33,9 (2021): 1869-1882.e6.
來源:上海伯豪生物技術(shù)有限公司
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