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小鼠模型在眼科疾病研究中的應(yīng)用與驗(yàn)證數(shù)據(jù)解釋

瀏覽次數(shù):868 發(fā)布日期:2023-4-11  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

近期,又一款眼科基因治療的新型藥物HG004獲得美國(guó)FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定,用于治療由RPE65突變引起的遺傳性視網(wǎng)膜疾病。HG004注射液利用重組AAV載體遞送,在研發(fā)過(guò)程中,還使用到了Rpe65的基因敲除小鼠以模擬疾病患者的視網(wǎng)膜表型和功能。

出于眼睛的獨(dú)特結(jié)構(gòu),眼科疾病已成為基因治療的理想適應(yīng)癥,隨著該療法日漸興起,臨床前對(duì)應(yīng)的小鼠模型需求也日趨旺盛。在基因同源性方面,小鼠基因組與人類(lèi)相似度近90%;在眼睛結(jié)構(gòu)方面,小鼠的視錐細(xì)胞與視桿細(xì)胞數(shù)目比也與人類(lèi)接近,因此,建立合適的小鼠模型已成為當(dāng)前多數(shù)基因治療研究人員的不二選擇。

 

眼科疾病模型推薦

針對(duì)先天性黑蒙癥、進(jìn)行性黃斑變性、視網(wǎng)膜色素變性、視網(wǎng)膜變性等眼科疾病,賽業(yè)生物開(kāi)發(fā)了一系列基因編輯和人源化小鼠模型;針對(duì)研究人員的需求,也可定制或合作開(kāi)發(fā)基因編輯小鼠模型,如基因敲除、基因敲入、點(diǎn)突變、人源化小鼠模型及大小鼠手術(shù)疾病模型,加速藥效學(xué)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的開(kāi)展。



驗(yàn)證數(shù)據(jù)——以TG-VEGFA小鼠為例

這款自研的TG-VEGFA小鼠,是賽業(yè)生物建立的牛視桿細(xì)胞特異性啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)人源VEGFA基因CDS序列表達(dá)的模型,以獲得能在視網(wǎng)膜特異性過(guò)表達(dá)人源VEGFA基因的轉(zhuǎn)基因小鼠。

人源和鼠源VEGFA基因表達(dá)水平檢測(cè)

利用qPCR檢測(cè)小鼠體內(nèi)人源VEGFA和鼠源VEGFA基因表達(dá),結(jié)果顯示相比野生型小鼠,TG-VEGFA小鼠能高表達(dá)人源VEGFA,且鼠源VEGFA基因的表達(dá)量與野生型小鼠相當(dāng)。表明該小鼠在過(guò)表達(dá)人源VEGFA的同時(shí)不會(huì)影響本底鼠源VEGFA的表達(dá)。

TG-VEGFA小鼠
TG-VEGFA小鼠和C57BL/6J野生型小鼠中人源VEGFA和鼠源VEGFA基因表達(dá)的檢測(cè)


視網(wǎng)膜光學(xué)相干斷層掃描(OCT)檢測(cè)
通過(guò)視網(wǎng)膜光學(xué)相干斷層掃描(OCT)對(duì)小鼠的視網(wǎng)膜形態(tài)進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果顯示與野生型相比,TG-VEGFA小鼠的脈絡(luò)膜區(qū)域的結(jié)構(gòu)存在結(jié)構(gòu)紊亂。

TG-VEGFA小鼠
6周齡TG-VEGFA小鼠和C57BL/6J野生型小鼠的眼底和視網(wǎng)膜形態(tài)檢測(cè)


F0代小鼠眼底熒光血管造影(FFA)
通過(guò)FFA對(duì)小鼠的眼部血管進(jìn)行造影觀察,結(jié)果顯示與野生型相比,TG-VEGFA F0代小鼠的眼底出現(xiàn)血管病變,表現(xiàn)為大面積熒光素鈉滲漏。

TG-VEGFA小鼠
6周齡TG-VEGFA F0代小鼠和C57BL/6J野生型小鼠的眼底熒光血管造影(FFA)結(jié)果


F1代和F2代小鼠眼底熒光血管造影(FFA)
通過(guò)FFA對(duì)F1代和F2代的TG-VEGFA小鼠眼部血管進(jìn)行造影觀察,結(jié)果顯示F1代和F2代小鼠均能復(fù)現(xiàn)F0代小鼠的表型,表現(xiàn)為大面積熒光素鈉滲漏的血管病變表型。

TG-VEGFA小鼠
F1代和F2代TG-VEGFA小鼠眼底熒光血管造影(FFA)結(jié)果

視網(wǎng)膜電圖(ERG)檢查
視網(wǎng)膜電圖(ERG)的檢測(cè)結(jié)果顯示TG-VEGFA小鼠(hVEGFA)的視網(wǎng)膜電位與野生型小鼠(WT)暫無(wú)顯著差異。

TG-VEGFA小鼠
TG-VEGFA小鼠和野生型小鼠的視網(wǎng)膜電圖(ERG)檢測(cè)的結(jié)果


視網(wǎng)膜HE染色
通過(guò)HE染色對(duì)小鼠視網(wǎng)膜進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果顯示與野生型(C57BL/6J)相比,TG-VEGFA小鼠的視網(wǎng)膜區(qū)域存在血管增生的病理性表型。
 

TG-VEGFA小鼠
TG-VEGFA小鼠和野生型小鼠眼部HE染色結(jié)果


視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜isolectin GS-lB4免疫染色
通過(guò)lB4染色對(duì)小鼠視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果顯示與野生型相比,TG-VEGFA小鼠的視網(wǎng)膜存在血管的異常增生,且結(jié)構(gòu)紊亂,同時(shí)脈絡(luò)膜區(qū)域也觀察到有異常增生的情況。
 

TG-VEGFA小鼠
TG-VEGFA小鼠和野生型小鼠眼部視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜Isolectin GS-lB4免疫染色結(jié)果


阿柏西普(Aflibercept)藥效驗(yàn)證
眼底熒光血管造影(FFA)的結(jié)果顯示,阿柏西普給藥前TG-VEGFA小鼠的眼底存在明顯的血管病變和大面積熒光素鈉滲漏。在阿柏西普給藥后,與PBS對(duì)照組相比,阿柏西普組中TG-VEGFA小鼠眼部血管病變顯著減輕,血管滲漏面積顯著減小。
 

TG-VEGFA小鼠
TG-VEGFA小鼠用于VEGF靶向藥物阿柏西普(Aflibercept)的藥效驗(yàn)證
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