综合图区亚洲网友自拍|亚洲黄色网络|成人无码网WWW在线观看,日本高清视频色视频kk266,激情综合五月天,欧美一区日韩一区中文字幕页

English | 中文版 | 手機版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
當前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > STTT文獻解讀:SCGN缺陷是孤獨癥譜系障礙的危險因素

STTT文獻解讀:SCGN缺陷是孤獨癥譜系障礙的危險因素

瀏覽次數(shù):1748 發(fā)布日期:2023-2-3  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負

帶你看文獻,只做純干貨
文獻精讀第47期

孤獨癥譜系障礙,也叫自閉癥譜系障礙(Autism spectrum disorder, ASD),是一組以社交障礙為特征的神經(jīng)發(fā)育障礙性疾病,其核心特征為溝通和社交障礙、重復或者受限的感覺運動行為。除此之外,ASD患者還可能出現(xiàn)發(fā)育遲緩、智力障礙、焦慮、抑郁以及胃腸道和免疫疾病。據(jù)估計,ASD影響了1-2%的兒童,對全球構(gòu)成了巨大的社會和經(jīng)濟挑戰(zhàn)。ASD的病因十分復雜,遺傳、產(chǎn)前、圍產(chǎn)期以及環(huán)境等因素都有可能促進了ASD的發(fā)生,其發(fā)病與突觸功能、催產(chǎn)素活性、免疫穩(wěn)態(tài)、染色質(zhì)修飾和線粒體功能等多個生物學途徑有關(guān)。復雜的病因?qū)е翧SD呈現(xiàn)出多變的臨床表型,作為一種高度異質(zhì)性的神經(jīng)發(fā)育障礙,ASD的治療發(fā)展極具挑戰(zhàn)性。因此,進一步了解ASD的發(fā)病機制對于開發(fā)新的治療策略至關(guān)重要。

2023年1月2日,四川大學賈大/張小虎/莫顯明以及首都醫(yī)科大學李巍團隊共同在Signal Transduction and Targeted Therapy期刊上發(fā)表題為“SCGN deficiency is a risk factor for autism spectrum disorder”的文章。在該研究中,作者通過對ASD原發(fā)病例進行測序,檢測到SCGN (Secretagogin,促分泌素)可能是ASD的一個風險基因。隨后利用斑馬魚和小鼠模型,作者證實了SCGN基因缺陷可通過擾亂炎癥反應(yīng)和大腦中的催產(chǎn)素信號而導致ASD行為。用抗炎藥物和催產(chǎn)素類似物進行治療可以糾正SCGN缺失動物的ASD行為。該研究不僅發(fā)現(xiàn)了一個新的ASD風險基因,并且提出了干預措施,在ASD的治療中具有潛在適用性。

 

圖片
據(jù)估計,74~93%的ASD風險是可遺傳的,目前已發(fā)現(xiàn)的ASD風險基因超過1000個,然而這些基因的病理機制仍未完全闡明。SCGN是一種突觸傳遞的調(diào)節(jié)因子,在體內(nèi)多個內(nèi)分泌器官中表達,包括胰腺、胃腸道、甲狀腺、腎上腺髓質(zhì)、腎上腺等。在人類大腦中,SCGN在海馬和小腦中高表達,能夠介導多種蛋白的分泌,如促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素等。SCGN的缺乏與多種疾病的發(fā)病機制相關(guān),包括糖尿病、精神分裂癥和神經(jīng)病變等。然而,SCGN在神經(jīng)系統(tǒng)中的分子功能及其與神經(jīng)系統(tǒng)疾病的關(guān)系仍不清楚。

為了識別潛在的ASD風險基因,作者對ASD原發(fā)病例及其父母進行了全外顯子組測序。在168例原發(fā)病例中,有兩名男童被檢測到存在不同的SCGN雜合突變,盡管這兩名男童的母親同樣攜帶SCGN突變,但是并沒有明顯的ASD癥狀。因此,SCGN突變可能是主要影響男性的ASD危險因素。
 

圖片
圖1. ASD原發(fā)病例中檢測到的SCGN不同突變


為了確定SCGN在神經(jīng)元發(fā)育和社交行為中的作用,作者利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)分別構(gòu)建了SCGN缺陷的斑馬魚和小鼠模型。SCGN缺陷(包括scgn+/−scgn−/−)能夠?qū)е掳唏R魚出現(xiàn)ASD樣行為,包括社交互動和社交新奇行為的損害。并且作者觀察到,SCGN缺陷損害了斑馬魚的大腦發(fā)育,導致斑馬魚胚胎小頭畸形和嚴重發(fā)育遲緩的比例升高、眼長和眼間距變小。通過對神經(jīng)元進行標記,作者還發(fā)現(xiàn)SCGN缺陷會導致斑馬魚胚胎早期大腦神經(jīng)元的比例顯著降低,尤其是在中腦中;進一步的細胞增殖/凋亡實驗顯示,SCGN缺陷導致斑馬魚胚胎大腦細胞增殖水平顯著降低。
 


圖2. SCGN缺陷損害了斑馬魚的社交互動和社交新奇行為


為了確定SCGN缺陷如何導致ASD,作者對斑馬魚大腦和小鼠下丘腦的基因表達進行了檢測分析,結(jié)果顯示,SCGN缺陷使得大腦中免疫調(diào)節(jié)信號更加富集,包括炎性和先天免疫反應(yīng)信號,并會破壞催產(chǎn)素信號傳導和神經(jīng)活性配體-受體相互作用通路。通過對原發(fā)病例血清進行檢測,作者觀察到上述兩例SCGN突變病例血清中催產(chǎn)素的含量明顯低于正常水平,而其他未突變的ASD病例血清中催產(chǎn)素含量則并無明顯變化。這表明SCGN突變可能會對血清催產(chǎn)素水平產(chǎn)生負面影響,強調(diào)了獨特的途徑可以導致ASD,以及考慮對ASD進行個性化治療的重要性。重要的是,作者在隨后利用催產(chǎn)素和抗炎藥物對斑馬魚和小鼠模型進行治療后,動物身上由SCGN缺陷引起的ASD相關(guān)損害得到了明顯的緩解。
 

圖片
圖3.催產(chǎn)素治療明顯緩解了SCGN缺陷小鼠的ASD樣行為


綜上,該研究證明SCGN缺陷通過異常的炎癥反應(yīng)和失調(diào)的激素分泌導致了ASD癥狀,抗炎藥物和催產(chǎn)素類似物能夠糾正SCGN缺陷動物的ASD樣行為,提示催產(chǎn)素和抗炎癥藥物在SCGN缺乏個體中的潛在應(yīng)用,該研究將有助于開發(fā)個性化治療,并拓寬目前有限的ASD治療干預方案。
 

研究方法亮點

這項工作揭示了SCGN缺陷引發(fā)ASD癥狀的作用機制。研究用到了腦立體定位手術(shù)、行為學評估、免疫組化以及細胞分子檢測等實驗技術(shù)。瑞沃德深耕生命科學研究領(lǐng)域20年,一直致力于為客戶提供可信賴的解決方案和服務(wù)。在該研究中,研究人員采用了瑞沃德公司生產(chǎn)的腦立體定位注射系統(tǒng),為實驗的順利開展提供了支持。此外,瑞沃德還可提供的該研究所涉及的行為學評估、免疫組化以及細胞分子檢測等實驗的完整解決方案。截至目前,瑞沃德產(chǎn)品及服務(wù)覆蓋海內(nèi)外100多個國家和地區(qū),客戶涵蓋全球700+醫(yī)院,1000+科研院所,6000+高等院校,已助力全球科研人員發(fā)表SCI文章14500+,獲得行業(yè)廣泛認可。
 

來源:深圳市瑞沃德生命科技股份有限公司
聯(lián)系電話:400-966-9516
E-mail:rwd@rwdls.com

用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊 忘記密碼
評論只代表網(wǎng)友觀點,不代表本站觀點。 請輸入驗證碼: 8795
Copyright(C) 1998-2024 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com